https://plataforma.agrobase.com.br Wed, 25 Mar 2026 22:37:46 +0000 pt-BR hourly 1 https://wordpress.org/?v=5.3.18 https://plataforma.agrobase.com.br/wp-content/uploads/2019/12/cropped-android-chrome-512x512-1-32x32.png https://plataforma.agrobase.com.br 32 32 https://plataforma.agrobase.com.br/vaga/analista-traine-do-laboratorio-bioanalitico-goiania-go Thu, 26 Mar 2026 03:04:38 +0000 https://plataforma.agrobase.com.br/?post_type=job_listing&p=1233188 Responsabilidades

• Realizar estudos de bioequivalência (BIO).
• Operar equipamentos com o objetivo de quantificar o fármaco em cada amostra.
• Acompanhar os demais colaboradores na execução de suas atividades.
• Organizar e orientar o setor analítico.

Requisitos

• Ensino superior em Química, Farmácia, Biologia, Biomedicina.
• Cursos: Boa prática de laboratório.
• Estatística Básica.
• Pacote Office.
• Noções básicas de inglês técnico.
• Legislações pertinentes.
• Boas práticas de laboratório.
• Noções de farmacocinética.
• Preparo de soluções em geral.
• Conhecimento de cromatografia e espectrometria.

Benefícios

• Day off.
• Plano de saúde.
• Plano odontológico.
• Vale alimentação.
• Vale transporte.

]]> https://plataforma.agrobase.com.br/vaga/especialista-de-laboratorio-sao-paulo-sp Tue, 03 Feb 2026 03:04:29 +0000 https://plataforma.agrobase.com.br/?post_type=job_listing&p=1202678 Responsabilidades

• Conduzir pesquisas para o desenvolvimento de novos imunobiológicos: Participar do processo de elaboração, testes pré-clínicos, garantindo sua segurança e eficácia.
• Avaliar a segurança e os efeitos colaterais em modelos pré-clínicos e métodos alternativos: Monitorar e estudar os possíveis efeitos adversos, contribuindo para a sua aprovação por agências regulatórias e uso seguro.
• Realizar análises laboratoriais e experimentais: Trabalhar com testes em modelos animais ou células para entender melhor os efeitos dos farmacodinâmicos e suas interações.
• Participar de estudos de bioequivalência e biodisponibilidade: Verificar se diferentes formulações de um mesmo produto ou adjuvante têm o mesmo efeito.
• Contribuir para as etapas de regulamentação para as etapas e fases de estudos clínicos.
• Publicar e divulgar resultados de pesquisas: Compartilhar resultados científicos em artigos, congressos e publicações especializadas.

Requisitos

• Graduação em Ciências Biológicas, Química, Farmácia e/ou Bioquímica, Engenharia Química, Engenharia de Processos, Veterinária, Biotecnologia.
• Mestrado e/ou Doutorado em Bioinformática, Biotecnologia, Ciências Biológicas, Farmácia e/ou Bioquímica, Veterinária, Biotecnologia.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto.
• Day Off de aniversário.

]]> https://plataforma.agrobase.com.br/vaga/analista-garantia-da-qualidade-equival-farmaceutica-paulinia-sp Fri, 12 Dec 2025 03:04:56 +0000 https://plataforma.agrobase.com.br/?post_type=job_listing&p=1176063 Responsabilidades

• Elaborar, controlar e revisar documentos, procedimentos e formulários do SGQ. Realizar a organização de documentos do SGQ, ISO 17025 e BPL, verificar registros das áreas do laboratório. Solicitar arquivamento, desarquivamento e digitalizar documentos e registros.
• Realizar arquivamento de documentos e registros. Realizar inspeções em documentos e processos, desde que devidamente treinado.
• Revisar e monitorar o plano de treinamentos de maneira que sua execução esteja alinhada com as necessidades das áreas e em dia. Verificar a eficácia dos treinamentos realizados pelas áreas. Realizar treinamentos, quando aplicável.
• Emitir, controlar e organizar controles de mudanças e oportunidades de melhoria.
• Controlar, organizar e validar as emissões de OOS/OOT.
• Realizar levantamento e ser apoio das necessidades do laboratório frente a garantia da qualidade.
• Realizar inspeções com foco em Eqfar e demais normas quando necessário.
• Acompanhar auditorias internas.
• Acompanhamento e conferência de relatórios/protocolos em equivalência farmacêutica.
• Conferência de cálculos em relatórios.
• Aprovação de Sineb.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em nível superior nas áreas de: gestão da qualidade, química, biologia, engenharia de meio ambiente/química, farmácia, biomedicina ou áreas correlatas.
  • Conhecimento nas normas: ABNT ISO/IEC 17025; NIT-DICLA-035 Boas Práticas de Laboratório (BPL).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento na norma RDC 31.

Benefícios

• Vale refeição/alimentação.
• Vale transporte.
• Assistência médica / seguro de vida.
• Assistência odontológica.
• Auxílio academia e bem-estar.
• Parceria farmácia.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

]]> https://plataforma.agrobase.com.br/vaga/analista-de-documentacao-junior-campinas-sp Tue, 04 Nov 2025 03:04:47 +0000 https://plataforma.agrobase.com.br/?post_type=job_listing&p=1158743 Responsabilidades

• Conferência de relatórios de desenvolvimento métodos de ativo e produto acabado.
• Conferência de protocolo e relatório de validações de métodos de ativo e produto acabado.
• Elaboração e conferência de protocolos, relatórios e certificados de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução.
• Elaboração e conferência de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas.
• Conferência de relatórios de estudos de degradação forçada.
• Realização de pesquisas bibliográficas.
• Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes.
• Prestar suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço.

Requisitos

• Graduação completa em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins.
• Imprescindível possuir experiência em laboratório de desenvolvimento analítico e/ou universidade.
• Ter conhecimento em Excel, Power Point.
• Possuir inglês intermediário.
• Apresentar conhecimento em técnicas analíticas especialmente cromatografia, métodos espectrofotométricos e em teste de dissolução de produtos.
• Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica.
• Disponibilidade para atuar de forma 100% presencial em Campinas/SP.

Benefícios

• Vale alimentação.
• Restaurante.
• Vale-refeição (força de vendas).
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Vale-transporte.
• Transporte Fretado.
• Vale cultura.
• Crédito Consignado.
• Seguro de vida.
• Licença maternidade de 180 dias.
• Licença paternidade de 20 dias.
• Auxílio creche.
• Wellhub.
• Programa de Apoio ao Empregado.
• Doação de Medicamentos.
• Subsídio de Medicamentos.
• Auxílio por filho excepcional.
• PLR.
• Bolsa de estudos.
• Kit natalino.
• Associação de funcionários (Itapira).

]]> https://plataforma.agrobase.com.br/vaga/analista-de-bioequivalencia-jr-sao-paulo-sp Tue, 07 Oct 2025 03:04:38 +0000 https://plataforma.agrobase.com.br/?post_type=job_listing&p=1145385 Responsabilidades

• Acompanhar estudos de bioequivalência realizados por centros de pesquisa parceiros.
• Realizar análise crítica de relatórios e dossiês técnicos.
• Participar de reuniões técnicas internas para avaliação de viabilidade clínica e regulatória.
• Apoiar processos de due diligence e avaliação de parceiros estratégicos.
• Contribuir para o cumprimento de prazos e qualidade dos dados gerados.
• Interagir com áreas internas como p&d, marketing, assuntos regulatórios e jurídico.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo ou cursando em farmácia, biomedicina, ciências biológicas ou áreas correlatas.
  • Inglês intermediário.
  • Ferramentas office, sobretudo excel.
  • Conhecimento em estudos de bioequivalência e regulamentações da anvisa.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia em análise de relatórios de bioequivalência será considerada um diferencial.

Benefícios

• Vale refeição.
• Vale alimentação.
• Medicamentos libbs – 100%.
• Convênio farmácia – vidalink.
• Ppr – programa de participação dos lucros e resultados da companhia.
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos).
• Programa use: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais.
• Benefícios flexíveis (totalpass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

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