• Conduzir a operacionalização de estudos clínicos, seguindo rigorosamente os protocolos estabelecidos.
• Realizar o atendimento aos participantes de pesquisa, garantindo acolhimento, orientação e suporte ao longo de todas as etapas do estudo.
• Operar equipamentos para medições objetivas, captura de imagens e avaliações subjetivas, assegurando padronização e qualidade dos dados.
• Elaborar, registrar e manter atualizada a documentação dos estudos clínicos, garantindo conformidade com normas éticas e regulatórias.
• Realizar a aplicação de produtos nos participantes, conforme critérios definidos em cada protocolo.
• Apoiar as rotinas operacionais e administrativas necessárias para o bom andamento das pesquisas clínicas.
• Executar outras atividades relacionadas aos estudos, conforme orientação da coordenação da área.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Médio completo ou Ensino Superior (completo ou em andamento) em áreas Biológicas ou correlatas, como: Biologia, Biomedicina, Farmácia, Técnico em Química, Biotecnologia, Estética ou áreas afins.
  • Perfil dinâmico, com disposição para aprendizado contínuo.
  • Conhecimento básico em Pacote Office (Word, Excel e Outlook).
  • Raciocínio lógico para interpretação de dados e execução de procedimentos.
  • Boa comunicação oral e escrita, com clareza e responsabilidade no registro de informações.
  • Utilização de sistemas de registro de dados e documentação técnica.
  • Apoio na operação de equipamentos de medição e coleta de dados (treinamento interno fornecido).
  • Organização e preenchimento de formulários, relatórios e registros de estudos clínicos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia em estudos clínicos nas áreas cosmética, dermatológica ou farmacêutica.
  • Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP).
  • Familiaridade com equipamentos de medição e rotinas de pesquisa clínica.
  • Facilidade para trabalho em equipe e colaboração multidisciplinar.
  • Pensamento crítico e atenção aos detalhes.
  • Organização, ética e responsabilidade no cumprimento de protocolos.

Benefícios

• Vale refeição/alimentação.
• Vale transporte (Passe).
• Assistência médica coparticipativa.
• Assistência odontológica.
• Totalpass.
• Desconto farmácias.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

• Apoiar a condução de estudos clínicos com medicamentos, produtos para saúde e cosméticos.
• Recepcionar e orientar participantes da pesquisa conforme protocolo.
• Preparar, organizar e arquivar documentação regulatória e operacional dos estudos.
• Preencher CRFs e demais documentos clínicos, garantindo precisão e conformidade.
• Realizar tabulação, conferência e validação de dados coletados.
• Controlar planilhas de acompanhamento e cronogramas dos estudos.
• Auxiliar na correção de documentos junto aos médicos investigadores.
• Apoiar no recebimento e organização de amostras.
• Executar demais atividades técnicas e administrativas do setor.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Curso Técnico concluído ou Graduação completa/em andamento em Biomedicina, Biologia, Biotecnologia, Enfermagem, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Conhecimento básico em Pacote Office (principalmente Excel e Word).
  • Boa comunicação verbal e escrita.
  • Organização e atenção aos detalhes.
  • Capacidade de atuar com controle documental e cumprimento de prazos.
  • Facilidade para trabalho em equipe.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento ou vivência em pesquisa clínica.
  • Noções de Boas Práticas Clínicas (BPC/GCP).
  • Experiência com rotinas administrativas na área da saúde ou controle de documentos.

Benefícios

• Vale Refeição/Alimentação.
• Vale transporte (no cartão de transporte).
• Assistência Médica Coparticipativa.
• Assistência Odontológica.
• Totalpass.
• Desconto em Farmácia.
• Parcerias e convênios com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off no aniversário.

• Conduzir estudos clínicos com participantes para testes de produtos cosméticos, higiene e produtos para saúde.
• Etapas da condução: explicação do estudo, assinatura de documentação, avaliação médica, avaliação técnica, aplicação de produto no Instituto; preparar materiais para estudo (pingar amostras do adesivo Patch que é aplicado nas costas dos participantes, escrever patch, preparar o patch com amostras recortáveis).
• Organizar o laboratório (lavagem de vidrarias, reposição de estoque, etc); impressão/digitalização de documentos e montagem de pastas.
• Realizar processos de tabulação.
• Os estudos possuem avaliações de sinal clínico na região do dorso, com intuito de garantir a segurança do produtos testados. Na sua maioria, participantes são do sexo feminino e precisam ficar com as costas despidas.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Cursando Técnico/Graduação em Análises Clínicas, Farmácia, Estética e Cosmetologia, Enfermagem, Biologia, Biomedicina e outras áreas da saúde.
  • Boa comunicação oral.
  • Resiliência para lidar com voluntários.
  • Proatividade.
  • Perfil dinâmico e agilidade.
  • Organização.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento básico/intermediário no pacote office.
  • Conhecimento em pesquisa clínica.

Benefícios

• Vale Refeição/Alimentação.
• Vale transporte (Passe).
• Assistência Médica Coparticipativa.
• Assistência Odontológica.
• Totalpass.
• Parceria com Farmácias.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

• Garantir a precisão, relevância e conformidade das comunicações de produto, alinhando-as com os padrões científicos, técnicos e regulatórios da empresa.
• Criar demonstrações visuais para ilustrar a eficácia dos produtos.
• Coordenar testes de segurança e eficácia em colaboração com equipes no Brasil e internacionalmente, liderando a análise de resultados e a validação de “claims”.
• Atuar como ponto focal e facilitador, assegurando que as equipes de marketing, comunicação científica, avaliação, regulatórios e “claims substantiation” trabalhem em sinergia para atingir os objetivos do projeto.
• Validar tecnicamente os claims em rótulos e materiais de comunicação.
• Apoiar as iniciativas de comunicação científica e marketing em eventos de lançamento, interagindo com stakeholders internos e externos, incluindo influenciadores e mídia.
• Monitorar e analisar lançamentos de concorrentes na América Latina, identificando tendências e oportunidades para a empresa.
• Manter-se atualizado sobre as mais recentes tecnologias e formulações no mercado de cuidados com a pele.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Nível superior completo em áreas relacionadas à ciência (Farmácia, Química, Biologia, etc.).
  • Sólido conhecimento da pele e cosméticos.
  • Proficiência em Pacote Office (PowerPoint, Excel, Word).
  • Inglês fluente (escrito e oral).
  • Excelentes habilidades de comunicação.
  • Autonomia, organização e gestão do tempo.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em estudos clínicos de eficácia e segurança de cosméticos.
  • Experiência em gestão de projetos.

• Conduzir estudos clínicos com participantes para testes de produtos cosméticos, higiene e produtos para saúde.
• Etapas da condução: explicação do estudo, assinatura de documentação, avaliação médica, avaliação técnica, aplicação de produto no Instituto; preparar materiais para estudo (pingar amostras do adesivo Patch que é aplicado nas costas dos participantes, escrever patch, preparar o patch com amostras recortáveis).
• Organizar o laboratório (lavagem de vidrarias, reposição de estoque, etc); impressão/digitalização de documentos e montagem de pastas.
• Realizar processos de tabulação.
• Os estudos possuem avaliações de sinal clínico na região do dorso, com intuito de garantir a segurança do produtos testados. Na sua maioria, participantes são do sexo feminino e precisam ficar com as costas despidas.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Cursando técnico/graduação em análises clínicas, farmácia, estética e cosmetologia, enfermagem, biologia, biomedicina e outras áreas da saúde.
  • Boa comunicação oral.
  • Resiliência para lidar com voluntários.
  • Proatividade.
  • Perfil dinâmico e agilidade.
  • Organização.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento básico/intermediário no pacote office.
  • Conhecimento em pesquisa clínica.

Benefícios

• Vale refeição/alimentação.
• Vale transporte (passe).
• Assistência médica coparticipativa.
• Assistência odontológica.
• Totalpass.
• Parceria com farmácias.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

• Análise e controle microbiológico de rotina (matérias-primas, intermediários e produto acabado).
• Controle microbiológico de produtos, água, superfícies e ambiente fabril.
• Monitoramento de processos produtivos: limpeza, sanitização e validação de processos.
• Contagem de colônias e testes de sensibilidade a conservantes.
• Conhecimento de microrganismos relevantes para a indústria cosmética.
• Análise de água potável e deionizada (coleta, preparo de amostras, análises microbiológicas).
• Técnicas básicas de laboratório: preparo de meios, cultivo e análises microbiológicas.
• Técnicas microbiológicas: coloração de Gram, identificação e classificação básica de bactérias.
• Manuseio de cepas microbianas: cultivo, manutenção, armazenamento e controle de qualidade.
• Interpretação de procedimentos operacionais, laudos técnicos e resultados analíticos.
• Noções de legislação e normas sanitárias aplicáveis (ANVISA – cosméticos e águas).
• Boas Práticas de Laboratório (BPL) e biossegurança.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em Ciências Biológicas (Bacharelado).
  • Conhecimento básico do Pacote Office.
  • Conhecimento de registro e tratamento de não conformidades, acompanhamento de ações preventivas e corretivas.
  • Vivência em preenchimento de relatórios de inspeção e liberação de produtos.
  • Conhecimento em controle de documentos e procedimentos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Vivência em ambiente industrial será um diferencial.
• HABILIDADES
  • Saber trabalhar em equipe.
  • Atenção concentrada e rigor técnico.
  • Análise crítica e tomada de decisão.
  • Organização e responsabilidade com registros e rastreabilidade.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Auxílio academia.
• Café da manhã.
• Convênio com empresas parceiras.
• Participação nos Lucros ou Resultados.
• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale-alimentação.
• Vale-transporte.

• Executar a manipulação das formulas na bancada, garantindo que sua pesagem, misturação e processo, replique o processo que é feito na produção, garantindo um produto de qualidade.
• Manter documentos-formulas sempre em dia e atualizados – conforme formula ANVISA.
• Checar e verificar dizeres de rotulagem, no quesito composição, conforme formula padrão.
• Testar e homologar novas MPs.
• Acompanhar as estabilidades dos produtos em desenvolvimento e ou em teste.
• Emitir dossiês técnicos, sempre que finalizar relatórios de estabilidade.
• Proceder à realização de testes de estabilidade no desenvolvimento dos produtos procurando sempre observar as alterações ocorridas com os produtos e alertando o supervisor das alterações apresentadas no decorrer dos testes.
• Receber e cadastrar as matérias-primas novas chegadas no laboratório, separando as mesmas entre: matérias-primas para Homologação de Insumos e Matérias-primas para Projetos/Testes.
• Fazer homologação de insumos para selecionar matérias-primas de diferente fornecedores.
• Fazer Curvas de Viscosidade, objetivando avaliar a quantidade de espessante utilizado para atingir determinada viscosidade em casos de lançamento de produtos e reformulação de Shampoos.
• Auxiliar no desenvolvimento e atualização de Procedimentos Operacionais Padrões seja no Setor de Garantia da Qualidade ou em outros setores envolvidos.
• Atender os fornecedores de matérias-primas, quando houver necessidade.
• Conferir fórmulas e custos.
• Auxiliar no desenvolvimento de formulações, buscando novos ativos e matérias-primas para os produtos a serem lançados ou reformulados, junto com os fornecedores, solicitando amostras para os testes e custo do produto.
• Desenvolver testes de aplicação dos produtos em voluntários, avaliando assim a performance (eficácia) do produto.
• Confeccionar o dossiês com as fórmulas na Anvisa e rechecar conforme formula Pesagem e Sistema pesagem do Setor de Pesagem sempre que houver lançamentos ou surgir alterações nas mesmas.
• Encaminhar ao Laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico o padrão do lançamento e as especificações do produto (pH, Viscosidade, Teor de Ativo, Corantes, etc).

Requisitos

• Formação Superior completa em Farmácia, Química, Biologia ou áreas relacionadas.
• Experiência em pesquisa e desenvolvimento em indústrias, desejável de cosméticos ou farmacêutica.
• Residir em Uberaba.

• Libera linhas do envase de produtos.
• Identifica, registra e trata desvios da qualidade.
• Monitora o cumprimento das BPFs.
• Monitora atividades de operadores de máquinas e auxiliares de produção.
• Realiza apontamentos no sistema gerencial quando necessário.
• Identifica oportunidades de melhoria.
• Registra controles da qualidade.

Requisitos

• Escolaridade/Formação: Cursando curso técnico em química, ou cursando graduação nas áreas de Farmácia, Biomedicina, Eng. Química, Biologia e Gestão da Qualidade.
• Competências Técnicas: Noções de BPFs e BPLs.
• Noções intermediárias de informática e pacote office.

• Ensuring the regulatory compliance of all products commercialized by the company in Brazil and LATAM.
• Acting as the local regulatory authority, working independently while coordinating closely with R&D, Quality, Purchasing, Operations and external manufacturing partners.
• Managing all regulatory documentation and product registrations.
• Tracking regulatory changes.
• Supporting audits with regulatory evidence.
• Ensuring timely, accurate compliance for new and existing products.

Requisitos

• Bachelor’s degree in Pharmacy, Chemistry, Chemical Engineering, Biology, or related scientific fields.
• 5–10 years of experience in Regulatory Affairs in the chemical, automotive, cosmetics, or pharmaceutical industries.
• Proven experience with product registrations, SDS creation/review, labeling compliance and regulatory audits.
• Strong understanding of ANP, ANVISA, MAPA and Inmetro requirements.
• English: Advanced (daily meetings with global/regional teams).
• Spanish: Advanced (constant interaction with LATAM teams & authorities).
• Highly autonomous, detail-oriented regulatory professional ready to take the lead locally.

• Realizar investigação e análise crítica de produtos e insumos não conformes.
• Atuar em projetos de melhoria contínua, estruturantes e de inovação, em parceria com a área da Qualidade e áreas de interface.
• Elaborar materiais para apresentação de resultados, como infográficos e apresentações (slides).
• Planejar e ministrar treinamentos relacionados aos processos da área.
• Prestar suporte aos técnicos responsáveis pelas análises de inspeção de materiais de embalagem e produto acabado.
• Elaborar relatórios diários e mensais de regularidade de materiais.
• Realizar a gestão e o acompanhamento dos indicadores da área.
• Interagir com áreas de interface nas tratativas de RAC e RNC.
• Apoiar as demais áreas na resolução de problemas, identificando GAPs e atuando como facilitador de mudanças por meio de processos de melhoria contínua.

Requisitos

• Formação superior completa em Química, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas.
• Conhecimentos em Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Armazenagem (BPA).
• Vivência em análises de KPIs, investigações e tratativas de não conformidades.
• Experiência com Excel/Google Sheets e SAP.
• Boa comunicação, com facilidade de relacionamento interpessoal.
• Disponibilidade para atuar em formato presencial, de segunda a sexta-feira, em Louveira ou região.

Benefícios

• Plano médico e odontológico.
• Auxílio medicamentos.
• Vale saúde para familiares.
• Sessões de psicoterapia gratuitas.
• Telemedicina e 2ª opinião médica.
• Vacina da gripe gratuita.
• Programas de cuidado com a saúde.
• Vale refeição ou restaurante local.
• Vale alimentação.
• Vale alimentação de Natal.
• Plano de academias e estúdios de atividade física.
• Auxílio home office.
• Plano de saúde para pets.
• Day off de aniversário.
• Desconto de até 40% em nossos produtos.
• Associação para colaboradores.
• Programa de viagens e hospedagens.
• Auxílio educação infantil.
• Auxílio babá.
• Auxílio material escolar.