• Planejamento, implementação, supervisão com qualidade e coordenação de projetos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia.
  • Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída em Pesquisa Clínica, Gestão de Projetos, Auditoria ou Qualidade em Saúde, Ciências em saúde ou Oncologia.
  • Certificação de Boas Práticas Clínicas com carga horária mínima de 40 horas.
  • Inglês Avançado ou Fluente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejáveis conhecimentos em Pesquisa Clínica, Gestão de Contratos, análise de seguro de responsabilidade civil de pesquisa clínica, elaboração e revisão de documentos e relatórios de pesquisa, submissão e intermediação regulatória, suporte em orçamento de pesquisa e treinamentos, supervisão de CROs, levantamento de indicadores, desenvolvimento de base de dados e CRFs.
  • Inglês avançado ou Fluente para escrita de e-mails, tradução de documentos e participação em reuniões de projetos em inglês, além de auditorias e inspeções internacionais.

Benefícios

• Cesta básica.
• Refeitório.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Atuar na condução de pesquisas clínicas eficientes e dentro da legislação regulatória, suportando testes clínicos conduzidos pela unidade de negócios de HME (Saúde e Equipamentos Médicos) de forma integrada.
• Contribuir com sugestões de novos projetos.
• Conduzir e elaborar protocolos de estudos clínicos.
• Compreender uso de dispositivos vestíveis médicos e não médicos com aplicação para a saúde.
• Reunir e montar as informações necessárias para submissões de acordo com regulamentos e diretrizes relevantes.
• Ser responsável pela preparação de esboços, resumos, relatórios de status, gráficos e slides necessários.
• Compreensão da análise de dados de saúde em colaboração com as equipes de ciência de dados e aprendizado de máquina.
• Estabelecimento de parcerias com instituições de saúde para projetos de saúde inovadores.
• Contribuir para a estratégia de projetos de Inteligência Artificial na área de saúde.
• Buscar conhecimento nas áreas de Inteligência Artificial aplicada à saúde e suas interações.
• Transmitir e fornecer conhecimento clínico a pesquisadores e partes interessadas com especialista de domínio.
• Providenciar treinamentos e monitoria de protocolos para CROs.
• Gerenciar os perfis e o recrutamento dos participantes de pesquisa.
• Monitorar de maneira próxima o cumprimento das exigências regulatórias em pesquisa pelas CRO.
• Transmitir e fornecer conhecimento clínico à pesquisadores e partes interessadas.
• Preparar esboços, resumos, relatórios de status, gráficos e apresentações necessários.
• Desenvolver e treinar estagiários tecnicamente.
• Atuar ativamente no gerenciamento de pesquisas clínicas.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Bacharel em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.
  • Mestrado em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Doutorado em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.

Benefícios

• O bem-estar das pessoas é prioridade por aqui, por isso oferecemos o SRBR Health, um programa com várias ações focadas na saúde física e mental dos colaboradores.
• Temos sessões de massagem, relaxamento e alongamento e oferecemos acesso à plataforma Zenklub, serviço de atendimento online com terapeuta, psicólogo, psicanalista ou coach.
• Nossas mesas de pingue-pongue fazem muito sucesso, e para descobrir os novos talentos esportivos, promovemos um torneio anual que é bem disputado.
• Valorizamos a conexão familiar, por isso as licenças parentais por aqui são estendidas.
• Licença-maternidade (6 meses) e paternidade (20 dias), além de auxílio creche para cada filho com idade até 24 meses.
• Temos a Sala Materna, um espaço de apoio à amamentação, para as mamães lactantes realizarem a retirada e estocagem de leite materno, durante o expediente.
• Horário flexível.
• Vale refeição.
• Plano de saúde (extensível aos dependentes legais).
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Vale transporte ou fretado.
• Auxílio combustível (pode ser usado em outros serviços).
• Celular corporativo.
• PLR anual.
• Bônus anual, com base na performance.
• Portal com descontos exclusivos em produtos empresa.
• Oferecemos 4 horas semanais para dedicação exclusiva a mestrado e doutorado.
• Temos uma plataforma de desenvolvimento e aprendizagem, o Samsung U, com acesso a milhares de cursos online.
• E um ambiente de trabalho que estimula a criatividade, o trabalho colaborativo e a conexão entre os times.

• Avaliar a eficácia de ingredientes cosméticos e dermocosméticos.
• Elaborar protocolos para estudos de eficácia e desempenho de ingredientes.
• Contribuir para o desenvolvimento de novas metodologias de avaliação externa.
• Coordenar o acompanhamento operacional dos estudos realizados.

Requisitos

• Graduação em Biologia, Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas.
• Inglês fluente (oral e escrito).
• Experiência na realização de testes, principalmente com ingredientes cosméticos.
• Especialização em cosméticos, estudos clínicos ou áreas correlatas será um diferencial.

• Elaborar protocolos, relatórios e demais documentos de pesquisa clínica em português e inglês.
• Submeter documentos para validação do líder documental e da área de qualidade.
• Preparar dossiês e realizar submissões ao comitê de ética em pesquisa.
• Incluir documentos aprovados no software qualiex.
• Criar e atualizar a matriz de documentos do estudo clínico, definindo estratégias e organização documental.
• Escrever e revisar artigos científicos, além de analisar publicações recentes para identificar novas metodologias aplicáveis.
• Atuar como interface com a equipe operacional, garantindo que os documentos sejam claros, precisos e práticos.

Requisitos

• Formação em áreas relacionadas à saúde, biomedicina, farmácia, biologia ou afins.
• Conhecimento em documentação de estudos clínicos é um diferencial.
• Inglês intermediário/avançado para leitura e elaboração de documentos.
• Organização, atenção a detalhes e boa comunicação.
• Graduação, pós graduação, mestrado, mba.
• Boa comunicação, pacote office intermediário, boa escrita, capacitação em pesquisa clínica, faculdade concluída na área da saúde (farmácia, biomedicina, biologia, enfermagem ou áreas correlatas).
• Desejável experiência prévia com iniciação científica/pesquisa acadêmica.
• Inglês.

Benefícios

• Assistência médica.
• Plano de carreira.
• Plr.
• Vale alimentação.
• Vale refeição.
• Vale transporte.
• Assistência odontológica.
• Total pass.

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

• Acompanhar estudos clínicos realizados em hospitais;
• Verificar se os procedimentos estão sendo feitos corretamente pelos médicos, conforme os protocolos;
• Auxiliar nas visitas dos pacientes e nas cirurgias de implante;
• Reorganizar visitas de pacientes que não compareceram;
• Digitalizar e organizar documentos dos estudos;
• Preencher planilhas com os resultados obtidos;
• Ajudar na criação de protocolos e relatórios técnicos sobre os estudos;
• Participar da elaboração de documentos que avaliam a segurança e desempenho dos produtos da empresa;
• Auxiliar no monitoramento de produtos já comercializados, coletando dados e criando relatórios.

Requisitos

• Superior completo ou em andamento nos cursos de farmácia, biologia ou biomedicina;
• Inglês intermediário (para leitura e escrita de artigo cientifico);
• Desejável
  • Experiência em investigação clínica e avaliação clínica;
  • Experiência em estudos clínicos (investigação clínica e avaliação clínica), atividades regulatórias na área de dispositivos médicos e conhecimentos em normas regulatórias como MDR 745/2017 e RDC 848/2024.

Benefícios

• Vale Refeição;
• Vale Alimentação;
• Convênio médico cooparticipativo;
• Meia entrada em cinema (Obtendo o convênio médico);
• Convênio odontológico;
• Day Off no mês de aniversário;
• Clube Sesi;
• Vale transporte ou vale combustível;
• Total Pass – Convênio com academias;
• Desconto na conta de energia.

• Conduzir estudos clínicos com participantes, afim de garantir a segurança e eficácia de produtos cosméticos, de higiene e de produtos para saúde.
• Será responsável por toda a condução da pesquisa: Explicação do estudo, informando todos os procedimentos que serão realizados em cada visita, coletar o consentimento dos participantes para realizar a pesquisa, coletar dados: avaliação de odor em pé e axilas, contagem de lesões de acne na face, avaliar de sinais clínicos em diversos locais do corpo, aplicar e remover produtos, entre outros procedimentos. Irá acompanhar as etapas de avaliação médica e irá realizar a dispensação de produtos.
• Também será responsável pela abertura de Eventos Adversos e pelo preparo dos materiais utilizados nos estudos (recortar amostras, pesar amostras, fazer preparo de diluições, identificar os adesivos, realizar a pingagem das amostras nos adesivos da pesquisa que são colados no dorso do participante, etc).
• Todas as atividades deverão ter um olhar crítico tanto do ponto de vista logístico do estudo quanto do protocolo e documentação.
• Os dados gerados na pesquisa, serão monitorados por você na sala do estudo, antes da finalização da pesquisa. Essa etapa tem com o objetivo garantir a qualidade dos dados obtidos que serão enviados diretamente para a equipe de dados e relatórios. Ao final das visitas, será também será responsável pela liberação do ressarcimento aos participantes e atualização da planilha de aderência do estudo. Auxiliará o treinamento de novos colaboradores do time técnico.

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

• Técnico completo ou cursando em Análises Clínicas, Farmácia, Estética e Cosmetologia, Enfermagem, Biologia, Biomedicina e outras áreas da saúde;
• Pacote Office Completo;
• Habilidades com trabalho em equipe;
• Boa comunicação oral e escrita;
• Senso crítico;
• Agilidade;
• Resiliência para lidar com voluntários
• Proatividade;
• Perfil dinâmico;
• Responsabilidade e comprometimento.

• Acompanhar e monitorar testes clínicos em campo ou em centros de pesquisa veterinária, conforme protocolos aprovados.
• Garantir a execução dos estudos em conformidade com as Boas Práticas Clínicas Veterinárias (BPCV) e requisitos regulatórios (MAPA, ANVISA, entre outros).
• Treinar e orientar os investigadores e equipes envolvidas na condução dos estudos.
• Realizar visitas de monitoria (iniciação, acompanhamento e encerramento) e preparar relatórios técnicos de cada fase do estudo.
• Verificar a correta coleta, registro e integridade dos dados clínicos obtidos durante o estudo.
• Apoiar na gestão e resolução de desvios, não conformidades ou eventos adversos reportados.
• Colaborar com áreas internas como P&D, Regulatórios e Qualidade para garantir o andamento e conformidade dos projetos.
• Participar da elaboração e revisão de protocolos clínicos, planos de monitoria e documentos técnicos.
• Contribuir na preparação de dossiês para submissão regulatória.

Requisitos

• Graduação completa em Medicina Veterinária (obrigatório);
• Registro ativo no CRMV;
• Experiência prévia com estudos clínicos veterinários, farmacovigilância ou pesquisa científica (desejável);
• Conhecimento em regulamentações do MAPA e Boas Práticas Clínicas Veterinárias (BPCV);
• Habilidades Técnicas e Comportamentais:
  • Atenção a detalhes e foco em qualidade;
  • Organização e capacidade de gerenciamento de múltiplos estudos;
  • Boa comunicação oral e escrita;
  • Disponibilidade para viagens;
  • Pacote Office intermediário/avançado.

• Supervisionar e coordenar múltiplos estudos clínicos relacionados a animais de produção ou animais de companhia.
• Supervisionar e conduzir atividades de monitoramento e encerramento durante a vida útil do estudo para garantir a conformidade e a integridade dos dados.
• Desenvolver documentações e materiais relacionados ao estudo.
• Colaborar em todos os níveis das organizações de P&D, conforme apropriado para a fase de projeto e desenvolvimento.

Requisitos

• Graduação em Medicina Veterinária;
• Mestrado em Ciências será considerado um diferencial;
• Ampla experiência em gerenciamento de estudos clínicos, indústria de saúde animal será considerado um diferencial;
• Boa conversação em inglês indispensável para esta posição.

Benefícios

Trabalho Híbrido, Horário Flexível, Plano de Saúde Amil ou Unimed mensalidade 100% paga pela empresa; Plano Odontológico, Seguro de Vida, Vale Alimentação, Telemedicina 100% gratuito, Parceria com Instituições de Ensino, Gympass, DayOff, entre outros.

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES