• Promover e divulgar os produtos de sua linha de atuação.
• Comunicar o correto posicionamento da empresa, de sua unidade de negócios e dos produtos de sua linha de atuação.
• Administrar o cadastro médico de seu setor.
• Participar de eventos médicos, científicos e institucionais.
• Adquirir conhecimento sobre produtos, concorrentes, mercados de atuação, ferramentas de trabalho e clientes.
• Controlar as despesas de viagens e investimentos determinados pela gerência distrital para seu setor de atuação etc.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo em Administração, Marketing, Publicidade e Propaganda, Economia, Farmácia e áreas afins.
  • Disponibilidade para viagens.
  • Disponibilidade para atuar na Cidade de Grande Florianópolis, Joinville, Blumenau, Itajaí e Balneario Camboriu.
  • Domínio no pacote Office.
  • Imprescindível possuir CNH e estar apto para dirigir.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-Graduação será um diferencial.
  • Será um diferencial ter atuado na Indústria farmacêutica, no ramo de oftalmologia ou ter atuado em Drogarias.

Benefícios

• Vale alimentação.
• Restaurante.
• Vale-refeição (força de vendas).
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Vale-transporte.
• Transporte Fretado.
• Vale cultura.
• Crédito Consignado.
• Seguro de vida.
• Licença maternidade de 180 dias.
• Licença paternidade de 20 dias.
• Auxílio creche.
• Wellhub.
• Programa de Apoio ao Empregado.
• Doação de Medicamentos.
• Subsídio de Medicamentos.
• Auxílio por filho excepcional.
• PLR.
• Bolsa de estudos.
• Kit natalino.
• Associação de funcionários (Itapira).

• Executar a manipulação das formulas na bancada, garantindo que sua pesagem, misturação e processo, replique o processo que é feito na produção, garantindo um produto de qualidade.
• Manter documentos-formulas sempre em dia e atualizados – conforme formula ANVISA.
• Checar e verificar dizeres de rotulagem, no quesito composição, conforme formula padrão.
• Testar e homologar novas MPs.
• Acompanhar as estabilidades dos produtos em desenvolvimento e ou em teste.
• Emitir dossiês técnicos, sempre que finalizar relatórios de estabilidade.
• Proceder à realização de testes de estabilidade no desenvolvimento dos produtos procurando sempre observar as alterações ocorridas com os produtos e alertando o supervisor das alterações apresentadas no decorrer dos testes.
• Receber e cadastrar as matérias-primas novas chegadas no laboratório, separando as mesmas entre: matérias-primas para Homologação de Insumos e Matérias-primas para Projetos/Testes.
• Fazer homologação de insumos para selecionar matérias-primas de diferente fornecedores.
• Fazer Curvas de Viscosidade, objetivando avaliar a quantidade de espessante utilizado para atingir determinada viscosidade em casos de lançamento de produtos e reformulação de Shampoos.
• Auxiliar no desenvolvimento e atualização de Procedimentos Operacionais Padrões seja no Setor de Garantia da Qualidade ou em outros setores envolvidos.
• Atender os fornecedores de matérias-primas, quando houver necessidade.
• Conferir fórmulas e custos.
• Auxiliar no desenvolvimento de formulações, buscando novos ativos e matérias-primas para os produtos a serem lançados ou reformulados, junto com os fornecedores, solicitando amostras para os testes e custo do produto.
• Desenvolver testes de aplicação dos produtos em voluntários, avaliando assim a performance (eficácia) do produto.
• Confeccionar o dossiês com as fórmulas na Anvisa e rechecar conforme formula Pesagem e Sistema pesagem do Setor de Pesagem sempre que houver lançamentos ou surgir alterações nas mesmas.
• Encaminhar ao Laboratório de Controle de Qualidade Físico-Químico o padrão do lançamento e as especificações do produto (pH, Viscosidade, Teor de Ativo, Corantes, etc).

Requisitos

• Formação Superior completa em Farmácia, Química, Biologia ou áreas relacionadas.
• Experiência em pesquisa e desenvolvimento em indústrias, desejável de cosméticos ou farmacêutica.
• Residir em Uberaba.

• Executar, com autonomia técnica e iniciativa, trabalhos de elevada complexidade relacionados à gestão de projetos de transferência de tecnologia e de prestação de serviços.
• Desenvolver atividades/ações relativas à área de qualidade oriundas de projetos novos e existentes.
• Participar de reuniões externas com os parceiros e internas com as áreas envolvidas.
• Coordenar, executar e acompanhar as demandas/ações relacionadas à sua área de atuação.
• Seguir prazos estabelecidos nos projetos.
• Realizar avaliação técnica dos documentos recebidos.
• Elaborar relatórios, entre outros documentos.
• Apoiar tecnicamente a aplicação dos recursos definidos no escopo dos projetos institucionais.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou áreas relacionadas.
  • Especialização e/ou residência em Indústria Farmacêutica, ou Tecnologia Farmacêutica ou outra que esteja relacionada à gestão farmacêutica.
  • Expertise em sistemas da qualidade na indústria farmacêutica, especialmente em gestão de projetos e análise de riscos.
  • Inglês nível avançado (será testado).
  • Habilidade com pacote office.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Especialização em Gestão de Projetos.
  • Conhecimento em Power BI.

• Garantir conformidade regulatória de produtos importados (rotulagem e requisitos locais).
• Conduzir auditorias internas e representar o grupo em auditorias externas no centro de distribuição.
• Gerenciar Não Conformidades (NCs) e CAPAs relacionadas à distribuição.
• Apoiar na investigação de reclamações de clientes.
• Inspecionar produtos danificados e realizar disposição de qualidade.
• Monitorar e melhorar continuamente o Sistema de Gestão da Qualidade.
• Conduzir treinamentos de processos e procedimentos operacionais.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior em Farmácia ou Biologia (atuação como RT).
  • Experiência mínima de 3 anos em Qualidade.
  • Conhecimento das Boas Práticas de Distribuição no Brasil.
  • Inglês intermediário (leitura e comunicação).
  • Perfil colaborativo, analítico e orientado à resolução de problemas, com senso de dono e responsabilidade.
  • Atuação 100% presencial no Sul de Minas Gerais.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com GMP e/ou auditoria ISO.

• Conferindo, revisando, organizando e arquivando dossiês, pastas complementares e toda a documentação de produção, garantindo a integridade das informações e o cumprimento dos prazos pré-definidos.
• Gerenciando as ferramentas da qualidade (desvios, ocorrências, CAPAs e Controle de Mudanças), atuando desde a detecção e investigação até a proposição de ações e aprovação de documentos.
• Treinando e orientando tecnicamente a equipe quanto à conferência de documentos, preenchimento de registros e Boas Práticas de Fabricação, mantendo as matrizes de treinamento atualizadas.
• Elaborando, gerando e analisando gráficos e indicadores de desempenho (KPIs) do processo e da qualidade, reportando os resultados aos superiores para tomada de decisão.
• Controlando, distribuindo e imprimindo formulários e procedimentos necessários para a produção, além de recuperar e disseminar informações contidas nos dossiês.
• Providenciando o descarte ou destino interno de produtos finais não conformes e realizando a comunicação entre os setores envolvidos.
• Apoiando a produção nos fluxos administrativos e oferecendo suporte à liderança, cobrindo ausências temporárias de supervisores ou coordenadores.

Requisitos

• Ensino Superior completo em: Cursos Superiores – Bacharel e Licenciatura Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Ambientais; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Ciências Naturais (licenciatura); Engenharia Ambiental; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou Bioquímica); Gestão Ambiental; Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Ambiental; Química Industrial.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado- empresa/Metrô- Metrô/empresa.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus da empresa.
• Day Off de aniversário.

• Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, protocolos e relatórios de estudos técnicos envolvendo operações assépticas, validação de limpeza de área classificada ou monitoramento ambiental.
• Realizar investigações e avaliações de impacto de desvios de qualidade, operações assépticas e/ou monitoramento ambiental.
• Realizar avaliações periódicas de processos assépticos e suportes em linha para as fábricas de produtos estéreis.
• Gerenciamento de Registros de Não Conformidades, Controles de Mudança e CAPA´s de operações assépticas e monitoramento ambiental.
• Elaborar análises de risco de monitoramento ambiental e processos assépticos.
• Ministrar treinamentos de qualificação de colaboradores em processos assépticos e controlar sua respectiva documentação.
• Participar e dar suporte em auditorias nacionais e internacionais.

Requisitos

• Superior Completo em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Biomedicina.
• Experiência em indústria farmacêutica de produtos estéreis com enfoque em processos assépticos e monitoramento ambiental.
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação de produtos estéreis e Ferramentas da qualidade.
• Conhecimento de legislações aplicáveis a processos assépticos (exemplo: FDA, IN 35/2019, Eudralex).
• Conhecimento em qualificação de operador para trabalho em área classificada.
• Inglês: Intermediário (escrita, leitura e conversação).

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Aposentadoria Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto.
• Day Off de aniversário.

• Realizar apresentações de educação médica de qualidade em uma variedade de configurações (por exemplo, reuniões de equipe, mesas redondas, atividades de reuniões hospitalares) e obter feedback que pode ser disseminado por toda a organização.
• Desenvolver e manter um relacionamento colaborativo eficaz com a equipe matriz mais ampla.
• Habilidade demonstrada para influenciar clientes importantes, desafiar percepções comuns e implementar ferramentas de assuntos médicos para melhorar o cuidado e os resultados dos pacientes.
• Habilidade demonstrada para avaliar com precisão e eficácia literatura médica/científica e desenvolver estratégias médicas eficazes e estratégias de comunicação.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em áreas da saúde.
  • Experiência prévia como MSL.
  • Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal em língua local e inglês.
  • Experiência em áreas terapêuticas relevantes relacionadas ao desenvolvimento de medicamentos, biológicos/terapias recentemente lançados e comercializados.
  • Experiência em lançamentos/ pré-lançamentos.
  • Disponibilidade de viagem por todo o Brasil até 70% do tempo.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável pós-graduação stricto sensu (mestrado ou doutorado).
  • Expertise em imunologia, hematologia, nefrologia, genética ou erros inatos do metabolismo será um diferencial.

• Coordenar a negociação, elaboração e gestão de contratos e aditivos de parcerias, atuando junto às áreas internas (Jurídico, Financeiro e demais áreas envolvidas).
• Conduzir a implementação das parcerias aprovadas, incluindo kick-off, due diligence e alinhamento com todas as áreas envolvidas.
• Gerir o relacionamento com parceiros externos, garantindo o cumprimento dos prazos, acordos e objetivos definidos.
• Acompanhar a execução dos projetos de parceria, realizando alinhamentos internos e monitorando indicadores, cronogramas e métricas contratuais.
• Elaborar e acompanhar orçamento anual, revisões periódicas e metas financeiras alinhadas à estratégia da empresa.
• Coordenar revisões de parcerias e projetos, incluindo análises de viabilidade financeira e ajustes contratuais.
• Acompanhar lançamentos e garantir pedidos e prazos dos produtos.
• Manter e atualizar a base de dados das parcerias, além de consolidar e apresentar indicadores e resultados da área em Power BI.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo (Biologia, Farmácia, Engenharia, Economia, Finanças ou áreas correlatas).
  • Experiência em Novos Negócios, Gestão de Alianças, Gestão de Projetos, Suprimentos ou FP&A, preferencialmente na indústria farmacêutica.
  • Conhecimento do mercado institucional e de biotecnologia, oncologia ou produtos injetáveis.
  • Inglês avançado.
  • Excel, Power BI e PowerPoint avançados.
  • Conhecimento das ferramentas IQVIA (Close Up, INTE).
  • Vivência na análise de contratos e no mercado farmacêutico.
  • Disponibilidade para atuação 100% presencial no Cidade Jardim – SP.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação desejável.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Seguro de vida.
• Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade).
• Vale Alimentação.
• Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade).
• Wellhub.
• Farmácia interna – Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade).
• Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros).
• Espaço Saúde – atendimento médico assistencial (a depender da unidade).
• PPR / Bônus (a depender da unidade).
• Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados.
• Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas).
• Psicoterapia Online com atendimento e gratuito.
• Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna).

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Farmácia, Biomedicina, Bioquímica, Biologia, Nutrição, Publicidade e Marketing ou Administração.
  • Experiência de 1 a 2 anos com visitação médica.
  • Disponibilidade para viagens e participação em eventos.
  • Conhecimento do Pacote Office.
  • Boa comunicação e CNH categoria B definitiva.
  • Obrigatório residir na cidade base.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável pós-graduação e cursos de técnicas de vendas.
  • Experiência preferencialmente na área pediátrica.

Benefícios

• Regime CLT e Presencial.
• Salário compatível com mercado.
• Premiação mensal.
• Premiação Trimestral.
• Vale Refeição.
• Plano de Saúde e odontológico.
• Fornecemos Carro, celular e Ipad.
• Cartão combustível.
• Day off no aniversário.

• Investigar desvios de qualidade.
• Propor e implementar ações corretivas e preventivas (CAPA).
• Colaborar com diferentes áreas da empresa para garantir a aplicação e eficácia das CAPA.
• Monitorar e revisar os processos para garantir a conformidade com normas e regulamentações da indústria.
• Preparar relatórios de investigação e acompanhar os resultados das ações implementadas.

Requisitos

• REQUISITOS INDISPENSÁVEIS
  • Graduação completa ou cursando em Farmácia, Engenharia, Química, Biologia ou áreas afins.
  • Conhecimento básico em ferramentas da qualidade.
  • Experiência em investigação de desvios.
• REQUISITOS DESEJÁVEIS
  • Conhecimento em normas regulatórias (ANVISA, GMP, ISO).

Benefícios

• Vale Alimentação.
• Plano de Saúde Unimed.
• Transporte Integral.
• PLR.