• Realizar visitas online aos profissionais de saúde.
• Divulgação e promoção do conhecimento técnico-científico sobre os produtos, buscando conversão de prescrição.
• Superar objeções realizadas pelos profissionais com contrapontos técnicos e embasamento científico.
• Executar plano de visitação remota de acordo com os KPIs de produtividade e efetividade (gerenciamento do painel, frequência e sequência, cobertura de visitação diária, objetivo por visita, etc).
• Prospectar profissionais de saúde através de indicações do setor.
• Organizar mini eventos para prescritores quando solicitado.
• Executar treinamentos para lojistas no formato online e/ou presencial quando solicitado.
• Participar de eventos, congressos e convenções presenciais.

Requisitos

• Ensino Superior em Nutrição, Farmácia ou áreas correlatas (Ciências Biológicas, Publicidade e Marketing).
• Conhecimentos sólidos em Nutrição Esportiva (será um diferencial).
• Experiência prévia no setor de visitação e relacionamento médico (desejável).
• Domínio intermediário do Pacote Office (Excel e PowerPoint para análise de indicadores e apresentações).

Benefícios

• Assistência médica e odontológica.
• Seguro de vida.
• Vale-transporte.
• Vale-alimentação e vale-refeição.
• Totalpass.
• Day-off de aniversário + vale-presente.
• Desconto em produtos DUX e Eat Clean.
• Psicoterapia, coaching e mais via App Zenklub.
• Licença parental estendida.

• Realizar visitas presenciais aos profissionais de saúde.
• Divulgação e promoção do conhecimento técnico-científico sobre os produtos, buscando conversão de prescrição.
• Superar objeções realizadas pelos profissionais com contrapontos técnicos e embasamento científico.
• Executar plano de visitação remota de acordo com os KPIs de produtividade e efetividade (gerenciamento do painel, frequência e sequência, cobertura de visitação diária, objetivo por visita, etc).
• Prospectar profissionais de saúde através de indicações do Setor.
• Organizar mini eventos para prescritores quando solicitado.
• Executar treinamentos para lojistas no formato online e/ou presencial quando solicitado.
• Participar de eventos, congressos e convenções presenciais.

Requisitos

• Ensino Superior em Nutrição, Farmácia ou áreas correlatas (Ciências Biológicas, Publicidade e Marketing).
• Conhecimentos sólidos em Nutrição Esportiva (será um diferencial).
• Experiência prévia no setor de visitação e relacionamento médico (desejável).
• Domínio intermediário do Pacote Office (Excel e PowerPoint para análise de indicadores e apresentações).

Benefícios

• Assistência médica e odontológica.
• Seguro de vida.
• Carro corporativo.
• Celular corporativo.
• Vale-alimentação e vale-refeição.
• Totalpass.
• Day-off de aniversário + vale-presente.
• Desconto em produtos DUX e Eat Clean.
• Psicoterapia, coaching e mais via App Zenklub.
• Licença parental estendida.

• Elaborar e submeter petições regulatórias de baixa-média complexidade assegurando que as mesmas estejam em conformidade com a legislação vigente. Revisar criteriosamente os documentos que compõe estas petições conforme legislação vigente. Assegurar o cumprimento dos prazos estabelecidos e manter os status de fabricação e registro dos produtos atualizados junto ao órgão regulador.
• Fornecer as informações técnicas e regulatórias relacionadas aos dados registrados do produto para execução de projetos. Elaborar, revisar e submeter para avaliação da Anvisa, petições relacionadas à Certificação de Boas Práticas de Fabricação, Autorização de funcionamento empresa, COTA e Autorização de Importação, dentre outras, conforme demanda estabelecida pela coordenação e de acordo com os procedimentos internos e legislação sanitária vigente.
• Avaliar propostas de mudança, de baixa a média complexidade, e documentação técnica relacionada, para elaboração de disposição regulatória de Controles de Mudança. Realizar a abertura de Controles de Mudança, de média-alta a alta complexidade, de acordo com os requerimentos regulatórios, de modo a atender as necessidades da empresa.
• Realizar avaliação técnica e regulatória da documentação fornecida pelos fabricantes de IFAs utilizados nos produtos da empresa. Dar suporte regulatório às demais áreas da empresa em assuntos de baixa a média complexidade de modo a suprir as áreas técnicas com as informações necessárias para o desempenho das suas atividades.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo.
  • Atuação anterior em assuntos regulatórios, ou áreas técnicas da indústria farmacêutica/farmoquímica (analítico, farmacotécnico, controle).
  • Conhecimento intermediário de pacote office.
  • Inglês básico (leitura e escrita).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento das principais regulamentações de pós-registro, Medicamentos controlados e de BPF de medicamentos.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Seguro de vida.
• Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade).
• Vale alimentação.
• Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade).
• Wellhub.
• Farmácia interna – Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade).
• Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros).
• Espaço Saúde – atendimento médico assistencial (a depender da unidade).
• PPR / Bônus (a depender da unidade).
• Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados.
• Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas).
• Psicoterapia Online com atendimento e gratuito.
• Auxílio Creche (a depender da unidade e da política interna).

• Realizar as análises microbiológicas de água purificada, águas industriais, água potável, matéria-prima, produtos intermediários, produtos a granel, produtos acabados e estudos de estabilidade.
• Realizar diluição seriada, plaqueamento, contagem de colônias, pesquisa de patógenos, identificação de microrganismos e coloração de Gram.
• Realizar/executar análises de estudos de estabilidade.
• Realizar Monitoramento ambiental.
• Realizar análises de validações de processo e de limpeza.
• Descontaminar do material biológico, peças e vidrarias.
• Controlar o estoque de consumíveis, vidraria, meios de cultura, cepas de referência e reagentes.
• Controlar a qualificação, calibração, limpeza, manutenção corretiva e preventiva dos equipamentos.
• Vivência com Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório.

Requisitos

• Nível técnico ou superior em andamento em Farmácia e Química ou áreas afins.
• Experiência em Indústria de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos e/ou Centro de Equivalência Farmacêutica na área de Controle de Qualidade Microbiológico.
• Conhecimento no Pacote Office básico.
• Boa comunicação escrita e verbal.

Benefícios

• Assistência Médica e Odontológica Unimed.
• Seguro de vida em grupo.
• Vale-Refeição.
• Vale-Alimentação no valor de R$450,00/mês.
• Prêmio mensal por Assiduidade R$90,00.
• Vale-transporte.
• Café da manhã.
• Previdência privada.
• Gympass.
• Convênio farmácia.
• Convênio Ótica.
• Ginástica laboral.

• Coordenar as ações para o cumprimento de metas do controle de qualidade de microbiológicos, físico-químico e transferência de tecnologia analítica.
• Controlar o estoque de reagentes e materiais utilizados nos laboratórios, a fim de evitar paradas nos processos da área.
• Garantir que as metodologias e processos utilizados na área estejam de acordo com as legislações vigentes e normas internas.
• Coordenar e acompanhar ações corretivas dos problemas de qualidade nos produtos e matérias-primas.
• Sugere métodos e procedimentos de inspeção para a maximização da qualidade dos produtos.
• Prestar assessoria técnica na avaliação de qualidade de fornecedores e produto.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo em farmácia, biologia ou biomedicina.
  • Conhecimento em Pacote Office.
  • Inglês intermediário/avançado para acompanhamento e apoio em auditorias internacionais.
  • Vivência na área de qualidade/áreas produtivas no setor farmacêutico.
  • Experiência direta ou indireta em liderança de times e ou projetos.
  • Conhecimento em métodos de resolução de problemas (PDCA).
  • Experiência com sistemas de Gestão e de controle de qualidade, controle em processos e fornecedores.
  • Experiência em investigação de não conformidades e aplicação de ferramentas de qualidade para apoiar o time na determinação da causa raiz e evitar reincidências de não conformidades.
  • Sólido conhecimento em legislações vigentes RDC 658/22 – Boas Práticas de Fabricação e 512/21 – Boas Práticas para Laboratórios de Controle de Qualidade.
  • Habilidade no gerenciamento e construção de KPI´s.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Vivência em laboratório de microbiologia, preferencialmente em indústria farmacêutica.
  • Conhecimento em testes específicos de controle de qualidade microbiológico: teste de esterilidade, teste de endotoxina, contagem microbiana.
  • Domínio das normas regulatórias: Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório.
  • Experiência em validação e adequação de métodos analíticos.
  • Atuação em gestão de risco microbiológico e investigação de desvios/resultados fora de especificação.

Benefícios

• Vale Refeição.
• Programa Use: subsídio para compra do equipamento.
• Vale Alimentação.
• Medicamentos Libbs – 100%.
• Convênio Farmácia – Vidalink.
• PPR – Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia.
• Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos).
• Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

• Criar e manter planos de atividades ou ações específicas da conta estrategicamente direcionados que refletem uma compreensão profunda da dinâmica do território para a geração de demanda dos produtos da BU doenças raras.
• Identificar oportunidades de crescimento no território, propondo ações e atuando com rapidez e eficácia.
• Promover e/ou participar de eventos relacionados aos produtos da BU doenças raras.
• Gerenciar com eficácia o tempo, os recursos, a carga cognitiva e de trabalho.
• Rastrear as atividades e enviar relatórios diversos sobre o negócio e demandas da BU, com precisão e pontualidade.
• Revisar e propor melhorias no cadastro de médicos da região de sua responsabilidade, com foco em identificação de novas oportunidades de educação médica para conhecimento das doenças, diagnósticos e na manutenção dos tratamentos oferecidos pelos produtos da BU de doenças raras.
• Desenvolver e manter um forte conhecimento técnico-científico das doenças, diagnóstico e nossos tratamentos, com raciocínio clínico aprofundado para estabelecer discussões coerentes e robustas, que possam auxiliar os HCPs e demais stakeholders na tomada de decisões na jornada dos pacientes.
• Trabalhar com o mais alto grau de profissionalismo e de acordo com os valores, as políticas da empresa e, principalmente, o nosso código de ética e conduta empresarial.
• Construir relacionamentos de confiança com todas as partes interessadas internas e externas, agir proativamente com equipes multifuncionais para refinar iniciativas relacionadas a produtos e doenças.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação (administração, marketing ou na área de saúde).
  • Experiência como consultor de vendas na neurologia (neuro imunologia ou neuromuscular), biológicos e produtos do alto custo e acesso complexo na indústria farmacêutica.
  • Carteira nacional de habilitação (CNH) válida.
  • Disponibilidade para viajar dentro do território regularmente.
  • Residência fixa no local sede da vaga – Porto Alegre/RS.
  • Capacidade técnica: possuir profundo conhecimento de patologias (diagnóstico, doença e tratamento), se manter atualizado com os temas relacionados ao negócio.
  • Comunicação: desenvolver e transmitir informações de forma clara, objetiva e eficiente (verbal e escrita).
  • Tomada de decisões: tomar decisões apropriadas e oportunas para garantir o bom andamento dos negócios.
  • Resiliência: aprender diante de situações difíceis e administrar ambiguidades e complexidades.
  • Perfil analítico: analisa o ambiente, cenários, dados, mercado e a partir desta análise gerar informações de valor, conhecimento, possibilidades presentes e futuras relacionadas a políticas, práticas, tendências que possam contribuir para o negócio.
  • Planejamento estratégico: gerenciar bem o tempo, planejar suas atividades a cada trimestre levando em consideração a necessidade de cobertura dos KPIs de execução de campo definidos para o negócio pela liderança da BU, antecipar problemas propondo soluções viáveis, olhar para possibilidades futuras e convertê-las em decisões e ações táticas.
  • Trabalho em equipe: constrói e estimula relacionamentos sólidos e ético com todo time, pratica e apoia o compartilhamento de boas práticas, colabora com todas as áreas, se responsabiliza com resultados coletivos e respeita a inclusão e diversidade.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Inglês de nível intermediário.
  • Pós-graduação/MBA.

• Desenvolver seu trabalho externamente, com divulgação de medicamentos para área médica, por meio de visitas em Clínicas, Rede de Farmácias, Distribuidores, Hospitais e Consultórios, através de um prévio planejamento e implementação de ações comerciais e promocionais conforme estratégia e política da empresa.
• Analisar previamente as fichas médicas, a fim de obter melhor performance na geração de prescrição junto aos médicos visitados.
• Manter atualizado o cadastro médico, visando atingir as metas pré-determinadas de produtividade.
• Cumprir suas obrigações burocráticas, conforme procedimentos da empresa e prazos estabelecidos.
• Atuar com a multicanalidade, realizando atendimento ao médico de forma remota e presencial.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo (Bacharel ou Tecnólogo cursando Pós Graduação).
  • Imprescindível vivência na área comercial.
  • Bons conhecimentos de Informática (Pacote Office).
  • Possuir CNH tipo B definitiva.
  • Disponibilidade para viagens.
  • Residir próximo à área de atuação.

Benefícios

• Assistência médica e odontológica.
• Medicamentos do Aché e da Biosintética totalmente sem custo para você e dependentes diretos.
• Exames preventivos sem coparticipação.
• Wellhub (antigo Gympass).
• Estar Bem Aché é nosso programa de saúde integrada, desenvolvido para cuidar da mente, do corpo e do bem-estar social, financeiro, ocupacional e intelectual dos colaboradores(as) e de seus dependentes legais.
• Programas de apoio para colaboradoras e cônjuges gestantes e puérperas.
• Parcerias e convênios com bolsas e descontos educacionais em diversas instituições.
• Programa de Participação nos Resultados (PPR).
• Vale Refeição.
• Auxílio-creche e auxílio filho excepcional.
• Brinde de Natal.
• Celular + tablet + veículo + despesas (conforme frota e condições de disponibilidade).

• Apoiar os LSOs em tarefas operacionais e garantir a prontidão geral para inspeções em toda a Organização Local de Farmacovigilância, colaborando estreitamente com membros das equipes regionais e globais para assegurar uma abordagem consistente em segurança.
• Gerenciar e manter o controle dos acordos locais de Farmacovigilância (PV) em todas as regiões.
• Revisar acordos locais para avaliar se é necessária a celebração de um acordo de Farmacovigilância.
• Revisar minutas de acordos de PV para garantir sua precisão e apoiar as negociações com parceiros externos, em colaboração com os LSOs.
• Garantir a precisão das listagens do Anexo B do PSMF (Service and Technical Agreements).
• Contribuir para iniciativas de melhoria de processos relacionadas à gestão de acordos locais de PV.
• Contribuir para o desenvolvimento, revisão, atualização e implementação de procedimentos de LPV, assegurando alinhamento com os padrões globais da empresa e os requisitos regulatórios locais.
• Manter-se atualizado sobre todos os procedimentos relevantes da empresa e concluir os treinamentos obrigatórios conforme necessário.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em áreas relacionadas à Farmácia, Biologia, Química ou afins, ou experiência equivalente comprovada em Farmacovigilância e gestão de questões de segurança.
  • Experiência mínima de 3 anos na área.
  • Fluência em inglês (escrita e fala); outros idiomas serão considerados um diferencial.
  • Capacidade de colaboração eficaz em uma organização global e matricial.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Forte capacidade organizacional e de gestão de fluxos de trabalho.
  • Compreensão dos princípios de vigilância de produtos, desenvolvimento de medicamentos e farmacologia.
  • Conhecimento de requisitos procedimentais globais, regionais e locais de PV.
  • Proficiência em sistemas de TI, especialmente bancos de dados de segurança e ferramentas correlatas.
  • Boas habilidades de comunicação verbal e escrita.
  • Capacidade de construir e manter relacionamentos abertos e colaborativos dentro da organização.

Benefícios

• Pacote competitivo de recompensas totais.
• Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais.
• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento.
• Grupos de recursos para funcionários.
• Essa lista pode variar de acordo com a localização/região.

• Apoiar os LSOs em tarefas operacionais e garantir a prontidão geral para inspeções em toda a Organização Local de Farmacovigilância, colaborando estreitamente com membros das equipes regionais e globais para assegurar uma abordagem consistente em segurança.
• Gerenciar e manter o controle dos acordos locais de Farmacovigilância (PV) em todas as regiões.
• Revisar acordos locais para avaliar se é necessária a celebração de um acordo de Farmacovigilância.
• Revisar minutas de acordos de PV para garantir sua precisão e apoiar as negociações com parceiros externos, em colaboração com os LSOs.
• Garantir a precisão das listagens do Anexo B do PSMF (Service and Technical Agreements).
• Contribuir para iniciativas de melhoria de processos relacionadas à gestão de acordos locais de PV.
• Contribuir para o desenvolvimento, revisão, atualização e implementação de procedimentos de LPV, assegurando alinhamento com os padrões globais da empresa e os requisitos regulatórios locais.
• Manter-se atualizado sobre todos os procedimentos relevantes da empresa e concluir os treinamentos obrigatórios conforme necessário.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em áreas relacionadas à Farmácia, Biologia, Química ou afins, ou experiência equivalente comprovada em Farmacovigilância e gestão de questões de segurança.
  • Experiência mínima de 2 anos na área.
  • Fluência em inglês (escrita e fala); outros idiomas serão considerados um diferencial.
  • Capacidade de colaboração eficaz em uma organização global e matricial.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Forte capacidade organizacional e de gestão de fluxos de trabalho.
  • Compreensão dos princípios de vigilância de produtos, desenvolvimento de medicamentos e farmacologia.
  • Conhecimento de requisitos procedimentais globais, regionais e locais de PV.
  • Proficiência em sistemas de TI, especialmente bancos de dados de segurança e ferramentas correlatas.
  • Boas habilidades de comunicação verbal e escrita.
  • Capacidade de construir e manter relacionamentos abertos e colaborativos dentro da organização.

Benefícios

• Pacote competitivo de recompensas totais.
• Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais.
• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento.
• Grupos de recursos para funcionários.

• Elaborar os documentos de projeto.
• Executar o desenvolvimento de novos produtos e melhorias dos produtos existentes, conforme os procedimentos.
• Elaborar e revisar desenhos técnicos e especificações de produto.
• Analisar laudos dos testes mecânicos e testes de desempenho, conforme normas ISO 14607 e RDC 848:2024.
• Elaborar relatórios dos testes e dos estudos de shelf-life.
• Interagir com áreas regulatórias, qualidade, produção, PCP e marketing para garantir alinhamento técnico das entregas.
• Acompanhar processos de fabricação piloto.
• Utilizar os EPI’s.
• Participar de auditorias técnicas e fornecer suporte técnico para certificações nacionais e internacionais (ex: CE Mark, FDA).
• Atuar como mentor técnico para analistas juniores e contribuir para a melhoria contínua dos processos de P&D.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior completa em Farmácia, Química, Biomedicina, Fisioterapia, Biologia ou Toxicologia.
  • Experiência de 3 anos na área.
  • Familiaridade com normas técnicas aplicáveis (ex: ISO 10993, ISO 13485, RDC 751/2022, MDR 2017/745).
  • Inglês técnico intermediário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em elaboração e controle de projetos de desenvolvimento de produtos médicos.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Cafe da manhã.
• Cesta básica.
• Cesta de natal.
• Clube de descontos.
• Estacionamento.
• Refeitório.
• Vale refeição.
• Vale transporte.
• Empréstimo consignado.
• PLR.
• Plano de saúde – Bradesco.
• Auxílio material escolar.
• Clube ifood.
• Gympass.
• Descontos em parcerias.
• Empresa cidadã.
• Cesta Natal/Réveillon.
• Bonficação por atingimento de metas.
• Cesta de Natal/Réveillon.