• Perform quality assurance checks on edited manuscripts to ensure that they meet the standards of international publications.
• Provide timely feedback to our editors.
• Manage deadlines and ensure high quality standards.

Requisitos

• A Bachelor’s/Master’s/PhD degree in any sub-specialization of Plant and Animal Science.
• Excellent written English skills and attention to detail.
• Familiarity with MS Word, Excel, and PowerPoint.

Benefícios

• Flexibility. You can work from anywhere in the mentioned countries.
• You will have unlimited access to exclusive interviews with industry experts, articles on the latest industry trends, and publication and writing tips on our internal discussion platform.
• You will be exposed to research carried out worldwide and will get an insider’s view of the burgeoning, multi-million-dollar publishing industry.

• Supervisionar e auxiliar, quando necessário, o fornecimento da alimentação, água, limpeza e assegurar o bem-estar geral dos animais plantel e da exposição.
• Apoiar a coordenação no manejo dos animais.
• Supervisionar a manutenção das criações-suporte e outras que apoiam as atividades de manutenção de animais e pesquisa.
• Realizar a desinfecção, assepsia e organização de todo o material utilizado no cuidado com os animais.
• Coordenar e contribuir com a organização das salas de apoio e áreas restritas.
• Coordenar e conduzir a ambientação dos recintos e preparo de exposições.
• Cuidar da documentação relativa ao acervo.
• Manter calibração e limpeza dos instrumentos de laboratório.
• Coordenar e auxiliar no preparo de peças e material biológico e na coleta e organização de amostras.
• Coordenar e auxiliar na coleta e organização de dados referentes ao plantel e a projetos de pesquisa.
• Realizar e participar de experimentos.
• Organizar e se responsabilizar pelo cronograma de materiais de laboratório e revisar pedidos e justificativas técnicas.
• Liderar e coordenar a elaboração de projetos para obtenção de recursos, e liderar a redação de artigos científicos e de divulgação.
• Ministrar aulas e atividades educativas e coordenar cursos.
• Orientar alunos de especialização e de pós-graduação.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Ciências Biológicas, Medicina Veterinária ou Zootecnia.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Doutorado nas áreas de zoologia, ecologia, conservação, medicina veterinária, ou zootecnia.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto Butantan.
• Day Off de aniversário.

• Desenhar estudos de eficácia (vivo, vitro ou ex-vivo), monitorar a realização e revisar relatórios.
• Elaborar protocolos e revisar relatórios dos estudos de segurança (toxicidade, genotoxicidade, carcinogênese e outros).
• Elaborar relatórios e apresentações técnico científico – pesquisa em banco de dados, compilar relatórios, construção de gráficos (excel e prisma).
• Interagir com as demais áreas de desenvolvimento da empresa como por exemplo, os times de farmacotécnicos, biotecnologos; pesquisadores do desenvolvimento analítico, especialistas em assuntos regulatórios, etc… visto que a área de pré-clínicos dar suporte as demais áreas envolvidas no registro de um medicamento.
• Interagir com parceiros externos, nacionais e internacionais, favorecendo o contato com especialistas em diversas áreas e o aperfeiçoamento das habilidades de comunicação.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Título: Doutor.
  • Formação: Biomedicina, Biologia, Veterinária, Farmácia.
  • Inglês: Avançado.
  • Conhecimento em pesquisa com animais de laboratório (roedores e lagomorfos).
  • Conhecimento de testes “in vitro” (escolha de teste e avaliação do resultado).
  • Conhecimento de testes “ex vivo”.
  • Conhecimento de estudos “in vivo” (escolha de modelos, escolha de doses, escolha da espécie, avaliação de resultados e correlação entre espécies).
  • Habilidade para avaliação de dados.
  • Habilidade para elaborar relatórios e apresentações científicas.
  • Inglês intermediário a avançado – oral e escrito.
  • Habilidade para apresentação oral em português e inglês.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento de testes “in sílico”.
  • Experiência em pesquisa com animais de laboratório (roedores e lagomorfos).
  • Habilidade para avaliação de dados.
  • Habilidade para elaborar relatórios e apresentações científicas.

• To serve as contact for project team and investigative sites, conduct site contacts and document contacts for assigned sites as required per study guidelines, including creating contact reports for each telephone session (outbound or inbound) with sites.
• To monitor site performance and implement action plans for sites not meeting expectations, in conjunction with the CRA.
• To assist CRAs with preparation for site visits (i.e., running reports, QC of files (checking for missing documents), resolving action items from previous visits).
• To perform Case Report Form review, query generation and resolution against established data review guidelines, once successful completion of sign off, on Fortrea or client data management systems, as assigned by management.
• To assist with the coordination of study visits and shipment of drug, ancillary supplies, and laboratory kits/samples.
• To manage sites to ensure subjects are complying with protocol requirements, study visits, and timelines.
• To liaise with the project team and others to distribute and track clinical trial supplies, e.g., Case Report Forms, study medication, lab kits, ensuring that sites have sufficient supplies to continue recruitment.
• To liaise with Study Start-up and assume maintenance activities after Site Activation. Maintenance responsibilities including but not limited to revision of FDA form 1572 or equivalent, medical license expiration, CV (if applicable), Laboratory Certificate expiration, Protocol Signature Page collection, Investigators Brochure acknowledgement of receipt, Institutional Review Board submission/Approval for Annual Renewals and PI Changes.
• To proactively work with sites and project teams to ensure maintenance activities (including Amendments, revised documents, etc.) are completed for assigned sites as applicable in region.
• To demonstrate an understanding of the purpose of CTMS, how to use it, and how to navigate within the different sections. To enter weekly details in CTMS or as per study requirement.
• To liaise with the CTA to assist the Project Team in the production of Status Reports.
• To work in a timely manner in accordance with all the activities specified in the agreed study budget, under the supervision and guidance of the Clinical Team Leader (CTL) and Project Manager.
• To assist in submissions and notifications to Ethics Committees and Regulatory Authorities as applicable in region.
• Assist Clinical Research Associate MEA I, (CRA MEA I), In-house Clinical Research Associate II (IHCRA II), Sr. In-House Clinical Research Associate (Sr. IHCRA), Clinical Research Associate 1 (CRA1), Clinical Research Associate 2 (CRA 2), Senior Clinical Research Associate 1 (Sr. CRA 1) and Senior Clinical Research Associate 2 (Sr. CRA 2) with on-site tasks as required and according to training goals (e.g., review of Case Report Forms, Site Regulatory File, and drug accountability).
• Perform remote visits (i.e., Phone PSVs, Phone SIVs, remote RMVs, remote COVs) as required by the monitoring plan.
• To facilitate translation and back translation of all necessary documents as appropriate for local country requirements and as needed regionally.
• To undertake other project related administrative tasks (i.e., recruitment tracking, site document preparation) as appropriate, as assigned by the project Manager and CTL.
• Might be requested to work in a client facing environment as assigned.
• To attend, as needed, meetings (investigator, sponsor, kick-off, face-to-face) and to present at the meetings.
• All other duties as needed or assigned.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • University/college degree (life science preferred), or certification in a related allied health profession from an appropriately accredited institution (e.g., nursing certification, medical or laboratory technology).
  • In lieu of the above requirement, candidates with 2-3 or more years of relevant clinical research experience in pharmaceutical or CRO industries may be considered.
• EXPERIÊNCIA MÍNIMA REQUERIDA
  • At least one year of experience in a related field, (e.g., medical, clinical, pharmaceutical, laboratory research, data analysis, data management or technical writing). One year of clinical research is preferred.
  • An equivalent combination of education and experience to successfully perform key responsibilities. Basic understanding of biology and biological processes.
  • Ability to monitor study sites according to protocol monitoring guidelines, SOPs, ICH Guidelines and GCP.
  • Good organizational and time management skills.
  • Good communication skills, oral and written.
  • Exhibit general computer literacy.
  • Works efficiently and effectively in a matrix environment.
  • Fluent in local official language and in English, both written and verbal.

• Planejamento, implementação, supervisão com qualidade e coordenação de projetos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia.
  • Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída em Pesquisa Clínica, Gestão de Projetos, Auditoria ou Qualidade em Saúde, Ciências em saúde ou Oncologia.
  • Certificação de Boas Práticas Clínicas com carga horária mínima de 40 horas.
  • Inglês Avançado ou Fluente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejáveis conhecimentos em Pesquisa Clínica, Gestão de Contratos, análise de seguro de responsabilidade civil de pesquisa clínica, elaboração e revisão de documentos e relatórios de pesquisa, submissão e intermediação regulatória, suporte em orçamento de pesquisa e treinamentos, supervisão de CROs, levantamento de indicadores, desenvolvimento de base de dados e CRFs.
  • Inglês avançado ou Fluente para escrita de e-mails, tradução de documentos e participação em reuniões de projetos em inglês, além de auditorias e inspeções internacionais.

Benefícios

• Cesta básica.
• Refeitório.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Elaboração e condução de projetos de pesquisa visando desenvolvimento de produtos.
• Planejamento, acompanhamento e análise de dados de experimentos à campo.
• Condução de ensaios laboratoriais para triagem e validação de princípios ativos.
• Gestão de dados e elaboração de relatórios técnico-científicos.

Requisitos

• Graduação em Agronomia, Biologia ou áreas afins.
• Mestrado e/ou Doutorado em Fisiologia Vegetal ou áreas correlacionadas.
• Conhecimento sólido em Fisiologia Vegetal, Bioquímica e Nutrição de Plantas.
• Experiência em elaboração, condução e análise de experimentos científicos.

• Planejar, coordenar e executar projetos de acordo com os objetivos e prazos estabelecidos.
• Desenvolver, elaborar e atualizar as documentações dos projetos.
• Liderar equipes multifuncionais, garantindo que todos os membros estejam alinhados com os objetivos do projeto.
• Desenvolver e manter cronogramas detalhados de projetos, alocando recursos e definindo marcos importantes.
• Monitorar o progresso dos projetos, identificando riscos e implementando ações corretivas quando necessário.
• Gerar dados que auxiliem na tomada de decisões.
• Colaborar com diferentes departamentos para garantir a integração e a comunicação eficaz durante todas as fases do projeto.
• Elaborar e sistematizar relatórios de status e apresentações para a alta administração e outras partes interessadas.
• Avaliar as interferências entre os projetos, bem como portfólio de projetos.
• Realizar análises pós-projeto para identificar sucessos e áreas de melhoria.
• Gerenciar o orçamento do projeto, garantindo a utilização eficiente dos recursos financeiros.
• Implementar práticas de melhoria contínua para otimizar processos, reduzir desperdícios e aumentar a eficiência.
• Garantir que todos os projetos estejam em conformidade com as políticas e procedimentos da organização.

Requisitos

• Graduação completa nas áreas de saúde, farmácia, biologia, engenharia química, química, administração de empresas, engenharia de produção, engenharia mecânica ou engenharia civil.
• Pós-graduação ou MBA em gestão de projetos, com ênfase nas práticas de gerenciamento do PMI (Project Management Institute).

Benefícios

• Convênio médico e convênio odontológico.
• TotalPass.
• Seguro de vida em grupo.
• Cartão Ifood benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô – Metrô/Instituto Butantan.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área educacional e entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto Butantan.
• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Day off de aniversário.

• Atuar na condução de pesquisas clínicas eficientes e dentro da legislação regulatória, suportando testes clínicos conduzidos pela unidade de negócios de HME (Saúde e Equipamentos Médicos) de forma integrada.
• Contribuir com sugestões de novos projetos.
• Conduzir e elaborar protocolos de estudos clínicos.
• Compreender uso de dispositivos vestíveis médicos e não médicos com aplicação para a saúde.
• Reunir e montar as informações necessárias para submissões de acordo com regulamentos e diretrizes relevantes.
• Ser responsável pela preparação de esboços, resumos, relatórios de status, gráficos e slides necessários.
• Compreensão da análise de dados de saúde em colaboração com as equipes de ciência de dados e aprendizado de máquina.
• Estabelecimento de parcerias com instituições de saúde para projetos de saúde inovadores.
• Contribuir para a estratégia de projetos de Inteligência Artificial na área de saúde.
• Buscar conhecimento nas áreas de Inteligência Artificial aplicada à saúde e suas interações.
• Transmitir e fornecer conhecimento clínico a pesquisadores e partes interessadas com especialista de domínio.
• Providenciar treinamentos e monitoria de protocolos para CROs.
• Gerenciar os perfis e o recrutamento dos participantes de pesquisa.
• Monitorar de maneira próxima o cumprimento das exigências regulatórias em pesquisa pelas CRO.
• Transmitir e fornecer conhecimento clínico à pesquisadores e partes interessadas.
• Preparar esboços, resumos, relatórios de status, gráficos e apresentações necessários.
• Desenvolver e treinar estagiários tecnicamente.
• Atuar ativamente no gerenciamento de pesquisas clínicas.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Bacharel em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.
  • Mestrado em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Doutorado em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.

Benefícios

• O bem-estar das pessoas é prioridade por aqui, por isso oferecemos o SRBR Health, um programa com várias ações focadas na saúde física e mental dos colaboradores.
• Temos sessões de massagem, relaxamento e alongamento e oferecemos acesso à plataforma Zenklub, serviço de atendimento online com terapeuta, psicólogo, psicanalista ou coach.
• Nossas mesas de pingue-pongue fazem muito sucesso, e para descobrir os novos talentos esportivos, promovemos um torneio anual que é bem disputado.
• Valorizamos a conexão familiar, por isso as licenças parentais por aqui são estendidas.
• Licença-maternidade (6 meses) e paternidade (20 dias), além de auxílio creche para cada filho com idade até 24 meses.
• Temos a Sala Materna, um espaço de apoio à amamentação, para as mamães lactantes realizarem a retirada e estocagem de leite materno, durante o expediente.
• Horário flexível.
• Vale refeição.
• Plano de saúde (extensível aos dependentes legais).
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Vale transporte ou fretado.
• Auxílio combustível (pode ser usado em outros serviços).
• Celular corporativo.
• PLR anual.
• Bônus anual, com base na performance.
• Portal com descontos exclusivos em produtos empresa.
• Oferecemos 4 horas semanais para dedicação exclusiva a mestrado e doutorado.
• Temos uma plataforma de desenvolvimento e aprendizagem, o Samsung U, com acesso a milhares de cursos online.
• E um ambiente de trabalho que estimula a criatividade, o trabalho colaborativo e a conexão entre os times.

• Produzir e acompanhar relatórios
• Realizar a curadoria de dados experimentais e de campo
• Fazer análises estatísticas inferenciais sobre os dados produzidos
• Gerenciar submissões de manuscritos e interlocução com os periódicos científicos
• Esse especialista irá contribuir com a produtividade das nossas pesquisas, ampliando o conhecimento sobre recifes de coral e fortalecendo as ações em prol deles 🪸💙

Esses são os requisitos da vaga

• Formação comprovada em áreas afins às atribuições (como Biologia, Ecologia, Oceanografia etc.), com colação de grau há, pelo menos, 8 anos
• Experiência comprovada com redação, submissão e publicação de artigos
• Conhecimento da língua inglesa (em especial para redação científica)
• Familiaridade com ferramentas de comunicação e colaboração online
• É desejável possuir título de doutor ou, no mínimo, de mestre.

Informações

• 📍 Local de trabalho: São Paulo – SP (preferencialmente)
• ⏳ Período de trabalho: 16 meses