• Revisar e elaborar protocolos de estudo, dados brutos e relatórios finais destinados a registros nacionais e internacionais.
• Realizar monitorias de estudos clínicos a campo, quando necessário.
• Dar suporte à elaboração de dossiês regulatórios relacionados a estudos clínicos para submissão ao MAPA.
• Apoiar projetos de P&D em âmbito nacional e internacional.
• Solicitar e acompanhar orçamentos junto a centros de pesquisa parceiros.
• Organizar cronogramas e acompanhar o andamento dos estudos clínicos.
• Gerenciar e manter a documentação técnica de acordo com regulamentações aplicáveis e procedimentos internos.
• Manter-se atualizado sobre regulamentações e diretrizes relacionadas a estudos clínicos de produtos veterinários.
• Apoiar as áreas de Marketing e Técnico na interpretação e disponibilização de informações provenientes dos estudos clínicos.
• Realizar interpretação de documentação técnica em inglês e espanhol.
• Manter organizada a base de dados e os arquivos físicos e eletrônicos do setor.
• Elaborar trabalhos científicos para publicação e apresentação em eventos técnicos e científicos, quando necessário.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina Veterinária.
  • Experiência mínima de 3 anos em clínica de cães e gatos.
  • Conhecimento em Boas Práticas Clínicas.
  • Conhecimento das regulamentações nacionais e internacionais relacionadas à pesquisa clínica veterinária (MAPA, EMA, FDA, VICH e WAAVP).
  • Inglês e espanhol em nível intermediário.
  • Disponibilidade para viagens, quando necessário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação em áreas correlatas.
  • Conhecimento básico em estatística.
  • Experiência prévia em centros de pesquisa.

• Conduzir, coordenar e acompanhar estudos clínicos veterinários realizados no Centro Experimental.
• Planejar, executar e monitorar estudos clínicos em saúde animal, garantindo qualidade, rastreabilidade e integridade dos dados.
• Elaborar e revisar protocolos de estudo, relatórios técnicos e documentação científica e regulatória.
• Atuar como Responsável Técnico (RT), assegurando conformidade com legislações e normas aplicáveis.
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Pesquisa (GLP/GCP), bem como normas éticas.
• Realizar análise crítica de resultados, propondo recomendações e melhorias técnicas.
• Gerenciar relacionamento com parceiros externos (clínicas, CROs e instituições de pesquisa).
• Acompanhar cronogramas, indicadores e entregas dos projetos.
• Apoiar processos de registro, auditorias e inspeções regulatórias.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo em Medicina Veterinária, com CRMV ativo.
  • Experiência em pesquisa clínica/experimental em saúde animal.
  • Experiência prática em manejo, contenção, avaliação clínica e assistência veterinária de grandes animais, com ênfase em bovinos de corte e leite.
  • Conhecimento sólido em bem-estar animal e ética no uso de animais em pesquisa.
  • Vivência com Boas Práticas de Pesquisa e regulamentações do setor veterinário.
  • Experiência ou aptidão para atuar como Responsável Técnico.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência na indústria veterinária (farmacêutica, nutrição ou correlatos).
  • Vivência com processos regulatórios e submissões.
  • Conhecimento em estatística aplicada à pesquisa.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Auxílio academia.
• Auxílio desenvolvimento.
• Auxílio estacionamento.
• Auxílio fretado.
• Bolsa auxílio.
• Consignado.
• Convênio com empresas parceiras.
• Previdência privada.
• Programa de treinamentos.
• Refeitório.
• Restaurante interno.
• Seguro de vida.
• Vale-alimentação.
• Vale-cultura.

• Responsável por elaborar, submeter e manter atualizada a documentação técnica necessária para conformidade regulatória dos produtos farmacêuticos para animais.
• Interage com diversas áreas, analisa estudos clínicos e garante que as normativas e legislações sejam seguidas rigorosamente.

Requisitos

• Formação: Farmácia, Química, Biologia, Biocombustível.

Benefícios

• Assistência médica (coparticipativa)
• Vale alimentação/refeição
• Plano odontológico
• Convênio com farmácias
• Refeitório no local
• Seguro de vida
• Day off de aniversário
• Universidade Corporativa – Bioeduca
• Programa de descontos
• Incentivo à mobilidade

• Conduzir e acompanhar estudos clínicos e protocolos experimentais no setor de Grandes Animais.
• Realizar o manejo, avaliação e acompanhamento dos animais, garantindo bem-estar e segurança.
• Organizar e registrar dados técnicos, formulários e informações dos estudos conforme os procedimentos internos.
• Apoiar a equipe nas rotinas de campo, coletas, contenções, medicações e demais atividades necessárias.
• Cumprir e garantir o cumprimento das normas de qualidade, biossegurança e boas práticas clínicas.
• Comunicar desvios, intercorrências e necessidades do setor à liderança responsável.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação completa em Medicina Veterinária, com CRMV ativo.
  • Experiência com manejo de grandes animais, especialmente bovinos de corte e leite.
  • Conhecimento em bem-estar animal, manejo sanitário, contenção e rotina de campo.
  • Boa organização, comunicação, senso crítico e disponibilidade para atuação em campo e plantões, quando necessário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com estudos clínicos, protocolos experimentais e registros técnicos.

Benefícios

• Convênio médico.
• Refeitório.
• TotalPass.
• Auxílio combustível.

• Buscar parcerias para o desenvolvimento de novos produtos da empresa.
• Realizar estudos de viabilidade técnica, comercial, legal e estratégica de produtos para alimentação animal.
• Realizar revisões bibliográficas para direcionamento e suporte técnico dos estudos clínicos, suporte comercial e atendimento de necessidades dos clientes com referência à linha de produtos da empresa.
• Realizar pesquisa de possíveis fornecedores de estudos clínicos e serviços em geral e realizar cotações, quando necessário.
• Buscar e desenvolver parcerias com centros de pesquisa, laboratórios e universidades que possam realizar os estudos clínicos e/ou bioanalíticos para suporte ao desenvolvimento de novos produtos.
• Acompanhar as alterações na legislação vigente, bem como a atualização de guias relacionados aos aditivos para alimentação animal.
• Elaborar protocolos em conjunto com centros de pesquisa e revisar os mesmos para atendimento aos requisitos regulamentares.
• Monitorar, remotamente ou presencialmente, os estudos clínicos sob sua responsabilidade.
• Enviar, acompanhar, receber e analisar criticamente os relatórios, análises e qualquer avaliação do produto em desenvolvimento.
• Participação em reuniões com centros de pesquisa e outros parceiros.
• Monitorar o andamento dos projetos conforme cronograma definido.
• Preparar os dossiês de produtos e outras documentações em conformidade com requisitos do MAPA.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação: Veterinário ou Zootecnista.
  • Vaga é presencial e requer disponibilidade para viagens.
  • Inglês avançado e/ou fluente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável espanhol.
  • Experiência prévia com produção animal (suínos e/ou aves) e pesquisa será um diferencial.

• Realizar qualificação de centros de pesquisa e CROs segundo as normativas aplicáveis do MAPA, além de indicar ou participar da seleção de investigadores e centros de pesquisa clínica e CROs.
• Atuar no desenvolvimento ou orientação da elaboração de protocolo de estudo com base nas informações disponíveis para o produto em parceria com o investigador especialista.
• Auxiliar no planejamento estatístico dos projetos de pesquisa clínica e no desenvolvimento de formulários CRF com os campos necessários para a elaboração do RFE relatório final do estudo.
• Calcular a quantidade de PVI produto veterinário investigacional, solicitar ao P&D, receber e encaminhar ao centro de pesquisa ou CRO.
• Realizar visitas de monitoramento pré-estudo, iniciação, acompanhamento e encerramento nos centros de pesquisa veterinária, verificando a conformidade dos estudos com os protocolos, regulamentos e BPCV.
• Realizar a avaliação e revisão de documentos fonte, prontuários, CRFs e termos de consentimento, acompanhar a coleta de dados e a formação do banco de dados, garantindo a rastreabilidade dos dados e a segurança dos animais envolvidos.
• Treinar e orientar os investigadores e equipes dos centros de pesquisa, elaborar relatórios de monitorias e cartas de acompanhamento conforme os POPs, reportar desvios, eventos adversos e não conformidades, manter comunicação contínua com as CROs e os centros de pesquisa e participar de auditorias e inspeções regulatórias, quando aplicável.
• Desenvolver o RFE relatório final do estudo segundo o andamento da etapa experimental, além de revisar e manter atualizadas as pastas do estudo e dossiês para a devida liberação à área regulatória.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina Veterinária, Biotecnologia, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas.
  • Pós-graduação ou especialização em Pesquisa Clínica, ou áreas afins.
  • Domínio das legislações aplicáveis, incluindo MAPA e MCTI/CONCEA.
  • Conhecimento em Boas Práticas Clínicas Veterinárias (VICH).
  • Habilidade com sistemas de gerenciamento de estudos clínicos, como CTMS e eCRF.
  • Experiência no desenvolvimento de protocolos e relatórios técnicos.
  • Inglês técnico (leitura e escrita).
  • Espanhol técnico (leitura e escrita).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com estatística aplicada.
  • Espanhol ao nível intermediário ou avançado.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Café da manhã.
• Convênio com empresas parceiras.
• Desconto em produtos.
• Ginástica laboral.
• Massoterapia.
• Participação nos lucros ou resultados.
• Programa de treinamentos.
• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale-alimentação.
• Vale-refeição.

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina Veterinária.
  • Título de Mestre ou Doutor(a).
  • Disponibilidade para trabalhar presencialmente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com docência no ensino superior.

Benefícios

• Bolsas de Estudos.
• Indicação de 2 Bolsas de Estudos para quem preferir.
• Programa de Bem-estar e Qualidade de Vida.
• Wellhub.
• ECOA – Escola Corporativa, com + de 100 cursos livres e gratuitos.
• Programa Valor das Pessoas: vale-presente para os educadores em fases marcantes de suas vidas, como casamento, nascimento e até mesmo uma nova titulação.

• Elaborar o dossiê do produto, tanto para registro de produtos no Brasil, de acordo com as normas e procedimentos definidos e legislação em vigor.
• Atualizar, elaborar e enviar documentos, relatórios, renovações de licenças, laudos, certificados, formulários e outros ligados à regulamentação, conforme exigência dos regulamentadores, assegurando a operação e controles eficazes do processo, conforme as normas e procedimentos estabelecidos.
• Acompanhar o processo para regulamentação dos produtos, fazendo os ajustes necessários, elaborando e respondendo ofícios e exigências.
• Participar na execução de auditorias internas, verificando se os processos executados estão de acordo com os procedimentos previstos, a fim de identificar as não conformidades. Participar na elaboração do relatório de avaliação para as áreas envolvidas providenciarem as correções necessárias, segundo as normas e procedimentos estabelecidos.
• Participar no atendimento às fiscalizações e auditorias externas de inspeção dos órgãos reguladores (MAPA), fornecendo a documentação solicitada, acompanhando os trabalhos, fornecendo as informações requeridas e respostas diretas de ofícios e outras ações.
• Revisar e aprovar a rotulagem final dos produtos, a fim de garantir que o material atenda às exigências legais.

Requisitos

• Ensino Superior completo em Medicina Veterinária.
• Conhecimento de Assuntos Regulatórios aplicado na Veterinária.
• Experiência na elaboração, revisão e submissão de documentações técnicas e regulatórias.
• Atuação nas áreas técnico regulatória de alimentação animal ou de medicamentos, pesquisa clínica, atendimento ao cliente ou farmacovigilância.
• Inglês e espanhol Intermediário.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Auxílio academia.
• Café da manhã.
• Convênio com empresas parceiras.
• Desconto em produtos.
• Ginástica laboral.
• Massoterapia.
• Participação nos Lucros ou Resultados.
• Programa de treinamentos.
• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale-alimentação.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Planejar, conduzir e acompanhar estudos de pesquisa clínica veterinária, elaborando protocolos experimentais, organizando e analisando dados, assegurando conformidade com normas regulatórias e elaborando relatórios técnicos dos estudos.

Requisitos

• Graduação em Medicina Veterinária.
• Conhecimento em metodologia científica e delineamento experimental.
• Experiência com pesquisa clínica veterinária e condução de estudos.
• Conhecimento em Boas Práticas Clínicas Veterinárias (GCPv) e normas do MAPA.
• Boa redação técnica para elaboração de protocolos e relatórios.
• Conhecimento em Pacote Office (especialmente Excel e Word).
• CNH B e disponibilidade para viagens.

Benefícios

• Vale alimentação.
• Plano odontológico.
• Plano de saúde.
• PLR.
• Seguro de vida.
• Wellhub.
• Convênios com farmácias e óticas.

• Responsible for planning and conducting Quality oversight/audit activities for veterinary Good Clinical Practice studies.
• Completes and issues audit reports, observation reports, and reviews and approves responses and corrective actions for study audits.
• Plans and executes process audits (self-inspections) of R&D internal processes.
• Provides quality oversight and compliance consultation to the R&D organization.
• Coordinates preparation activities for regulatory authority inspection of clinical investigator sites, as well as supporting these inspections.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Master in Life Sciences or Bachelor of Science Degree in biology, animal science, pharmacy or a related field.
  • A minimum of 7 years of experience in providing quality oversight or monitoring veterinary clinical and safety studies completed in support of pharmaceuticals submissions.
  • Knowledge of Quality Systems and VICH Guideline 9.
  • Fluency (reading and writing) in Portuguese and English.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Proven record in delivering training to a diverse audience on compliance topics.
  • Proven abilities in business partnering and influencing of scientific leaders.

Benefícios

• Monthly salary starting from R$ 15,700.
• Corporate Bonus.
• Sulamérica Health Plan.
• Sulamérica Dental Plan.
• Life Insurance.
• Meal Voucher R$ 1.000 per month.
• Food Voucher R$ 690 per month.
• Transportation Voucher or Parking.
• Day off on Birthday and on child’s birthday (up to 12 years old).
• Medication Assistance (80% discount on prescribed medications).
• Wellhub and Wellz.
• Optional Short Friday.
• Happy Hour and Dog Day at the office.
• Car Allowance.