• Atuar na monitoria de estudos clínicos conduzidos em centros de pesquisa contratados, garantindo o cumprimento das Boas Práticas Clínicas, dos princípios de bem-estar animal e ética. Realizar visitas técnicas, elaborar relatórios, checklists e planos de ação, bem como acompanhar a implementação de melhorias. Disponibilidade para viagens é requisito para a função.
• Apoiar atividades relacionadas a estudos clínicos e documentações éticas, garantindo aderência às normas aplicáveis.
• Conduzir e acompanhar as atividades de farmacovigilância, em conformidade com a legislação vigente.
• Atuar na condução e acompanhamento de processos de registro, renovação e alterações pós-registro, avaliando as informações técnicas e científicas recebidas das áreas de interface da empresa, a fim de cumprir os requisitos legais e prazos estabelecidos.
• Elaborar, revisar e submeter documentações e dossiês regulatórios, garantindo consistência técnica e conformidade com a legislação vigente.
• Monitorar e interpretar legislações, normas e atualizações regulatórias, avaliando impactos e orientando as áreas internas.
• Prestar suporte técnico-regulatório às áreas de Pesquisa e Desenvolvimento, Pesquisa Clínica, Qualidade e demais áreas envolvidas no desenvolvimento e manutenção de produtos.
• Realizar interface com órgãos reguladores e entidades fiscalizadoras, atendendo demandas, reportes e exigências legais.
• Avaliação regulatória de rotulagem, embalagens e demais materiais técnicos regulatórios e de comunicação.
• Apoiar qualificação de fornecedores, clientes, entre outros.
• Contribuir para o planejamento regulatório, organização documental e melhoria contínua dos processos da área.
• Atuar em conformidade com as Boas Práticas, requisitos do Sistema de Gestão e diretrizes institucionais.

Requisitos

• Graduação completa em Medicina Veterinária.
• Residir em Descalvado-SP.
• Graduação.
• Boa comunicação com os colaboradores e gestores – Avançado.
• Conhecimentos em legislações e guias relacionadas ao setor – Avançado.
• Conhecimento nos órgãos e legislações do MAPA, EMEA, CODEX, CONCEA e VICH – Avançado.
• Ter iniciativa e demonstrar vontade em aprender – Avançado.
• Espírito de Equipe, estar disposto(a) a ajudar – Avançado.
• Bons conhecimentos no Pacote Office – Avançado.
• Adaptabilidade – Avançado.

• Atuar na monitoria de estudos clínicos conduzidos em centros de pesquisa contratados, garantindo o cumprimento das Boas Práticas Clínicas, dos princípios de bem-estar animal e ética. Realizar visitas técnicas, elaborar relatórios, checklists e planos de ação, bem como acompanhar a implementação de melhorias. Disponibilidade para viagens é requisito para a função.
• Apoiar atividades relacionadas a estudos clínicos e documentações éticas, garantindo aderência às normas aplicáveis.
• Conduzir e acompanhar as atividades de farmacovigilância, em conformidade com a legislação vigente.
• Atuar na condução e acompanhamento de processos de registro, renovação e alterações pós-registro, avaliando as informações técnicas e científicas recebidas das áreas de interface da empresa, a fim de cumprir os requisitos legais e prazos estabelecidos.
• Elaborar, revisar e submeter documentações e dossiês regulatórios, garantindo consistência técnica e conformidade com a legislação vigente.
• Monitorar e interpretar legislações, normas e atualizações regulatórias, avaliando impactos e orientando as áreas internas.
• Prestar suporte técnico-regulatório às áreas de Pesquisa e Desenvolvimento, Pesquisa Clínica, Qualidade e demais áreas envolvidas no desenvolvimento e manutenção de produtos.
• Realizar interface com órgãos reguladores e entidades fiscalizadoras, atendendo demandas, reportes e exigências legais.
• Avaliação regulatória de rotulagem, embalagens e demais materiais técnicos regulatórios e de comunicação.
• Apoiar qualificação de fornecedores, clientes, entre outros.
• Contribuir para o planejamento regulatório, organização documental e melhoria contínua dos processos da área.
• Atuar em conformidade com as Boas Práticas, requisitos do Sistema de Gestão e diretrizes institucionais.

Requisitos

• Graduação completa em Medicina Veterinária.
• Boa comunicação com os colaboradores e gestores – Avançado.
• Conhecimentos em legislações e guias relacionadas ao setor – Avançado.
• Conhecimento nos órgãos e legislações do MAPA, EMEA, CODEX, CONCEA e VICH – Avançado.
• Ter iniciativa e demonstrar vontade em aprender – Avançado.
• Espírito de Equipe, estar disposto(a) a ajudar – Avançado.
• Bons conhecimentos no Pacote Office – Avançado.
• Adaptabilidade – Avançado.

• Responsible for planning and conducting Quality oversight/audit activities for veterinary Good Clinical Practice studies.
• Completes and issues audit reports, observation reports, and reviews and approves responses and corrective actions for study audits.
• Plans and executes process audits (self-inspections) of R&D internal processes.
• Provides quality oversight and compliance consultation to the R&D organization.
• Coordinates preparation activities for regulatory authority inspection of clinical investigator sites, as well as supporting these inspections.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Master in Life Sciences or Bachelor of Science Degree in biology, animal science, pharmacy or a related field.
  • A minimum of 7 years of experience in providing quality oversight or monitoring veterinary clinical and safety studies completed in support of pharmaceuticals submissions.
  • Knowledge of Quality Systems and VICH Guideline 9.
  • Fluency (reading and writing) in Portuguese and English.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Proven record in delivering training to a diverse audience on compliance topics.
  • Proven abilities in business partnering and influencing of scientific leaders.

Benefícios

• Monthly salary starting from R$ 15,700.
• Corporate Bonus.
• Sulamérica Health Plan.
• Sulamérica Dental Plan.
• Life Insurance.
• Meal Voucher R$ 1.000 per month.
• Food Voucher R$ 690 per month.
• Transportation Voucher or Parking.
• Day off on Birthday and on child’s birthday (up to 12 years old).
• Medication Assistance (80% discount on prescribed medications).
• Wellhub and Wellz.
• Optional Short Friday.
• Happy Hour and Dog Day at the office.
• Car Allowance.

• Garantir que as Boas Práticas (GXP) sejam respeitadas e que os resultados atinjam padrões de qualidade.
• Apoiar na criação, implementação e manutenção do Sistema de Gestão da Qualidade para P&D.
• Elaborar e revisar procedimentos, instruções de trabalho e políticas da área.
• Revisar dados do estudo/registros de lote e preparar dossiê para liberação de produto.
• Participar de auditorias internas e dar suporte na implementação de ações corretivas.
• Apoiar as atividades relacionadas à Pesquisa Clínica, garantindo conformidade regulatória e documental.
• Interagir com equipes de laboratório de desenvolvimento e demais áreas para garantir alinhamento com padrões de qualidade.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina Veterinária, Farmácia, Química ou Biologia.
  • Vivência em sistemas de gestão da qualidade (preferencialmente em indústria farmacêutica).
  • Conhecimento em revisão de documentação técnica e processos regulatórios (MAPA).
  • Inglês – Nível Intermediário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Familiaridade com auditorias internas e boas práticas clínicas.
  • Organização e atenção aos detalhes.
  • Capacidade de trabalhar em equipe e comunicação eficaz.
  • Proatividade e habilidade para lidar com múltiplas demandas.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Auxílio fretado.
• Horário flexível.
• Participação nos Lucros ou Resultados.
• Seguro de vida.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Assistance to all study activities, including start up, investigator training, study conduct, site monitoring and close out.
• These may include, but are not limited to: CRO selection and training.
• To ensure the execution of clinical studies in compliance with good clinical practices, animal welfare and applied legislation.
• Assisting in preparation of study protocols, data capture forms, electronic data capture, test article documentation and study reports.
• Maintaining study files in accordance with Standard Operating Procedures (SOPs) and regulatory requirements.
• Assisting in data management processes including data review, tracking and verification.
• Serve as a communication link between the sponsor and study site, including study site monitoring activities which require ability to travel regularly and independently (short periods of 1-3 days).
• Provide support for the elaboration/review of quality assurance clinical documents.
• Provide support to departmental colleagues.
• Collectively responsible for the timely deliverables of new products in Brazil.
• He/she will interact with other VMRD colleagues (locally and globally) such as Project Team Leaders, Biometricians, Data Managers and other areas as Regulatory Affairs and Commercial.

Requisitos

• Degree in Veterinary Medicine or other relevant biological field (e.g. biology, animal science, etc).
• A MSc and/or PhD could be an advantage.
• Solid experience with veterinary clinical research studies.
• Demonstrate good inter-personal communication and presentation skills as this position will interact with other teams and all level of management.
• Good written and oral command of Portuguese and English language (A strong ability in scientific writing could be an advantage).
• Availability to travel (short periods of 1-3 days) and holds a driver license (category B).

• Realizar pesquisas bibliográficas para suporte ao desenvolvimento e registro de produtos.
• Auxiliar na elaboração de relatórios técnicos e dossiês, atendendo aos requisitos legais do MAPA.
• Elaborar protocolos de pesquisa clínica para estudos de eficácia e segurança nas espécies alvo.
• Acompanhar e monitorar estudos clínicos nos CROs.
• Revisar protocolos e relatórios dos estudos clínicos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina Veterinária ou Zootecnia.
  • Vaga presencial (Jaguariúna).
  • Disponibilidade pra viagens.
  • Inglês – nível avançado.
  • Domínio do Pacote Office.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia com área de pesquisa clínica.

• Apoiar nos estudos clínicos e coleta de dados.
• Realizar coleta de amostras biológicas (sangue, fezes, tecidos) conforme protocolos estabelecidos.
• Auxiliar no manejo diário das aves, garantindo boas práticas de bem-estar e biossegurança.
• Contribuir para elaboração e atualização de procedimentos.
• Trabalhar em equipe multidisciplinar para melhorias contínuas.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em Medicina Veterinária.
  • Interesse em pesquisa e produção animal.
  • Organização e capacidade de trabalho colaborativo.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com aves de produção.
  • Participação em projetos experimentais.
  • Conhecimento em técnicas de necrópsia e coleta de material biológico.

• Planejar e monitorar estudos clínicos em conformidade com as diretrizes Boas Práticas Clínicas (VICH GL9) e com as resoluções normativas do CONCEA.
• Desenvolver protocolos, relatórios técnicos e demais documentos científicos alinhados às exigências regulatórias aplicáveis à pesquisa clínica com animais.
• Realizar análises de dados clínicos e laboratoriais obtidos durante o estudo clínico.
• Participar de auditorias em centros de pesquisa clínica e/ou outros espaços que atuam na pesquisa clínica veterinária, apoiando iniciativas de melhoria contínua dos processos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina Veterinária (obrigatório).
  • Mestrado e Doutorado na área de Ciências Veterinárias (obrigatório).
  • Carro próprio e carteira nacional de habilitação B.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação ou especialização em Pesquisa Clínica (diferencial).
  • Experiência prévia na indústria veterinária ou em Centro de pesquisa clínica veterinária, especialmente em estudos regulatórios e/ou de desenvolvimento (diferencial).
  • Conhecimento acerca de Boas Práticas Clínicas (VICH GL9), resoluções normativas do CONCEA e boas práticas laboratoriais (diferencial).
  • Habilidade com ferramentas de registro dados (CRF), análise estatística e redação científica (diferencial).
  • Inglês avançado (diferencial).

Benefícios

• Cartão Caju (Alimentação/Refeição).
• Plano de Saúde com coparticipação.
• Plano Odontológico.
• Seguro de Vida.
• Participação nos Lucros e Resultados – PLR.

• Apoiar o planejamento, execução e acompanhamento de projetos experimentais e técnicos.
• Realizar revisões de literatura, análises e elaboração de protocolos de pesquisas.
• Acompanhar atividades de campo e monitoramento de experimentos.
• Contribuir para a organização e cumprimento dos cronogramas de projetos.
• Interagir com equipes multidisciplinares e parceiros externos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em Medicina Veterinária, Biologia, Zootecnia ou Agronomia.
  • Habilidade para organização de tarefas e documentos.
  • Capacidade de cumprir prazos e horários (pontualidade é essencial).
  • Disponibilidade de tempo e disponibilidade para viagens.
  • Boa comunicação e proatividade.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia em projetos experimentais, pesquisas ou trabalhos de campo.
  • Conhecimento em ferramentas de gestão de projetos.
  • Familiaridade com experimentação agropecuária.

• Liderar a estratégia técnica nacional da área de suínos, alinhada às diretrizes regionais e globais da companhia.
• Coordenar e desenvolver a equipe técnica (veterinários, consultores e especialistas de campo).
• Apoiar vendas e marketing na elaboração de campanhas, lançamentos de produtos e treinamentos técnicos.
• Conduzir projetos de validação e estudos de campo/controlados em parceria com produtores, universidades e KOLs e trabalhar em publicações diversas.
• Garantir o posicionamento técnico e científico das soluções da empresa junto aos clientes e formadores de opinião.
• Representar a companhia em eventos científicos, congressos e fóruns setoriais.
• Assegurar o cumprimento das normas regulatórias e de farmacovigilância (MAPA e órgãos equivalentes).
• Monitorar tendências do mercado suinícola, novas doenças, tecnologias emergentes e oportunidades estratégicas.
• Interagir com áreas globais sendo ponto focal para desenvolvimento de projetos estratégicos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Médico-Veterinário com registro ativo no CRMV.
  • Sólida experiência na indústria de saúde/produção animal, preferencialmente no segmento suíno.
  • Atuação prévia em funções técnicas ou técnico-comerciais (gerência técnica, serviços veterinários, marketing técnico).
  • Vivência em empresas multinacionais/nacionais de grande porte e ambientes matriciais.
  • Comprovada experiência em liderança de equipes e gestão de projetos estratégicos.
  • Conhecimento sólido das principais enfermidades suínas em leitões e matrizes (respiratórias, entéricas, reprodutivas).
  • Familiaridade com biosseguridade, uso racional de antimicrobianos e vacinação estratégica.
  • Experiência no relacionamento com grandes produtores, cooperativas e integradoras.
  • Expertise em pesquisa clínica, desenho de estudos e redação científica.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação (Mestrado ou Doutorado) em Sanidade Suína, Produção Animal, Epidemiologia, Patologia, Imunologia ou Farmacologia.
  • MBA ou especialização em Negócios, Gestão, Liderança ou Marketing.