• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina Veterinária ou Zootecnia.
  • Mestrado em áreas correlatas ou experiência profissional comprovada mínima de 2 anos em atividades equivalentes.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Atuação em experimentação animal e trabalhos de campo com bovinos, suínos e aves.
  • Planejamento, execução e acompanhamento de ensaios zootécnicos e experimentos em campo.
  • Desenho experimental, organização de dados e suporte à análise de resultados.
  • Interface entre campo, laboratório e equipe de P&D.
  • Experiência prévia com microbiologia (especialmente microbiologia aplicada à produção animal, sanidade ou nutrição).
  • Vivência com coleta de amostras biológicas, interação com laboratório e interpretação de resultados microbiológicos.
  • Experiência em projetos de pesquisa ou inovação tecnológica.

Benefícios

• Bolsa TT4 – FAPESP.
• Duração de 18 meses.

• Efetuar o manejo das gaiolas de roedores, o que inclui troca de gaiolas, reposição de ração, de água e observação dos animais.
• Auxiliar nas rotinas de reprodução, desmame e sexagem dos roedores.
• Realizar a higienização e desinfecção de salas, equipamentos e materiais utilizados na rotina do biotério.
• Realizar a esterilização de materiais e o preparo de insumos para o uso na rotina do biotério.
• Colaborar com a organização do biotério, para a manutenção da integridade das barreiras sanitárias.
• Auxiliar no treinamento de pesquisadores para a realização de procedimentos em animais de laboratório.
• Registrar dados de manejo, limpeza, monitoramento ambiental, consumo e ocorrências em planilhas e logbooks.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Técnico em Biologia (ou Análises Biológicas).
  • Técnico em Química (com ênfase em laboratório ou controle de qualidade).
  • Técnico em Agropecuária ou Zootecnia (com foco em manejo e saúde animal).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Cursos específicos de Auxiliar/Técnico de Biotério ou de Ciência de Animais de Laboratório.

Benefícios

• Cesta básica.
• Vale transporte.
• Refeição.
• Convênio farmacêutico.
• Assistência médica.
• Academia.

• Conduzir, supervisionar e apoiar atividades de pesquisa experimental voltadas ao manejo, avaliação e análise de dados zootécnicos, garantindo a execução adequada de procedimentos laboratoriais e de campo, o cumprimento de cronogramas e a qualidade dos resultados obtidos.
• Atuar no treinamento de equipes, assegurando a padronização das práticas e a confiabilidade das informações em todas as etapas do processo experimental, desde a coleta até a interpretação estatística dos dados.

Requisitos

• Doutorado em Nutrição e Produção de Ruminantes.
• Formação em Agronomia, Zootecnia ou Medicina Veterinária.

Benefícios

• Plano de Saúde.
• Vale Alimentação.
• Seguro de Vida.

• Assegurar o controle diário de temperatura da sala, da geladeira e freezer, de modo que os resultados sejam confiáveis e precisos, mantendo desta forma os equipamentos aptos para realização dos ensaios e inspeção da Agência Reguladora.
• Realizar os ensaios referentes à verificação de performance de vidrarias e micropipetas, calcular e avaliar os dados obtidos a fim de garantir a calibração das mesmas.
• Assegurar a organização do laboratório, através da constante rotina de segregação, identificação e descarte de resíduos de materiais.
• Realizar a organização e controle de estoque de reagentes de modo que estejam sempre disponíveis para realização dos estudos e validos nos locais de armazenamento.
• Auxiliar os analistas, quando solicitado pelo superior hierarquico, no preparo de meios de dissolução e solucoes diversas de acordo com os protocolos de estudos.
• Auxiliar demais colaboradores na conducao de testes gerais (fisico-quimicos) para estudos de Equivalencia Famaceutica e PSA, com o adequado preenchimento de formulários e impressão de dados brutos relacionados aos ensaios realizados.
• Demais atividades podem ser atribuidas para a função, em virtude de solicitações e necessidades de seu superior hierárquico.

Requisitos

• Ensino Técnico completo em: Química, Farmácia, Biologia e/ou áreas correlatas com conselho de classe ativo.
• Pacote Office nível intermediário.
• Conhecimentos em análises fisico-quimicas em farmacos, alimentos ou analitos quimicos diversos.
• Experiência em rotina laboratorial.

Benefícios

• Vale Transporte.
• Estacionamento (conforme disponibilidade).
• Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas.
• Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade.
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador.
• Vale alimentação/refeição flexível.
• Convênio Farmácia.
• Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura).
• Parceria SESC.
• Programa saúde física – TotalPass.
• Day Off – Profissional da saúde.
• Auxílio Creche (conforme política interna).

• Suporte a todas as atividades do estudo, incluindo planejamento, condução do estudo, monitoramento do site e encerramento.
• Garantir a execução de estudos clínicos em conformidade com boas práticas clínicas, bem-estar animal e legislação aplicada.
• Preparação de protocolos de estudo, formulários de captura de dados, captura eletrônica de dados, documentação do artigo de teste e relatórios de estudo.
• Manter arquivos de estudo de acordo com Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) e requisitos regulatórios.
• Auxiliar nos processos de gerenciamento de dados, incluindo revisão, rastreamento e verificação de dados.
• Servir como elo de comunicação entre o patrocinador e o site do estudo, incluindo atividades de monitoramento do site do estudo que exigem capacidade de viajar regularmente e independentemente (períodos curtos de 1-3 dias).
• Fornecer suporte para a elaboração/revisão de garantia de qualidade clínica.
• Fornecer suporte aos colegas departamentais.
• Responsabilidade coletiva pelas entregas oportunas de novos produtos no Brasil.

Requisitos

• Demonstrar boas habilidades de comunicação interpessoal e apresentação, pois esta posição interagirá com outras equipes e todos os níveis de gestão.
• Bom domínio escrito e oral da língua portuguesa e inglesa.
• Disponibilidade para viagens (períodos curtos de 1-3 dias).

• Planejar e conduzir estudos clínicos em animais (fase pré e pós-registro), assegurando conformidade com protocolos, regulamentos e diretrizes aplicáveis (MAPA, VICH, BPC).
• Desenvolver e revisar protocolos, formulários, planos de monitoria e demais documentos regulatórios e operacionais.
• Realizar monitorias in loco e remotas, garantindo a aderência ao protocolo, a integridade dos dados e o bem-estar animal.
• Coordenar centros de estudo e equipes externas (investigadores, CROs, laboratórios), assegurando prazos, custos e qualidade.
• Participar da seleção de fornecedores e sites, visitas de qualificação e treinamentos.
• Realizar análise crítica de dados, elaboração de relatórios e documentos de submissão regulatória.
• Atuar em auditorias internas e externas, contribuindo para o sistema de qualidade da área.
• Apoiar a estratégia regulatória e o registro de novos produtos no Brasil e América Latina.
• Contribuir com a melhoria contínua dos processos de pesquisa clínica e com a gestão do conhecimento técnico-científico da equipe.
• Treinar, orientar e desenvolver profissionais juniores da área, promovendo a capacitação técnica e o alinhamento às boas práticas da empresa.
• Elaborar, revisar e garantir a correta implementação dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) da área de Pesquisa Clínica.

Requisitos

• Formação superior em Medicina Veterinária, Zootecnia ou áreas correlatas.
• Sólida experiência (mínimo de 5 anos) em pesquisa clínica veterinária, preferencialmente em empresa farmacêutica ou CRO.
• Conhecimento aprofundado de GCP, VICH GL9, regulamentos do MAPA e processos de registro de produtos veterinários.
• Experiência com elaboração, revisão e implementação de POPs, monitoramento de estudos, gestão de documentos clínicos, compliance e boas práticas científicas.
• Excelentes habilidades de organização, comunicação e relacionamento interpessoal.
• Inglês intermediário a avançado (leitura, escrita e conversação).
• Espanhol intermediário será considerado com um diferencial.
• Disponibilidade para viagens nacionais.

• Planejar e acompanhar as atividades de produção junto aos operadores (cultivo viral em ovos embrionados, ovoscopia, formulação, envio de amostras, descontaminação de material).
• Controlar estoques e requisitar materiais e matérias-primas necessárias ao processos de produção de suspensões virais.
• Reportar custos e consumo de insumos no sistema de gestão (ERP).
• Liderar ações de melhoria contínua, investigação de desvios e redução de perdas.
• Assegurar a aplicação de procedimentos de Qualidade e de Saúde, Segurança e Meio Ambiente nas áreas de cultivo em ovos.
• Liderar e acompanhar as investigações de não conformidades a fim de garantir a qualidade do processo.
• Garantir o correto preenchimento e verificação de documentações da produção.
• Apoiar o desenvolvimento técnico da equipe, com elaboração de planos de capacitação e realização de treinamentos.
• Participar de auditorias, revisão de documentos e validações de processos e equipamentos.
• Elaborar indicadores de desempenho e contribuir para a melhoria contínua dos processos produtivos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Farmácia, Biotecnologia, Química ou áreas correlatas.
  • Conhecimentos e experiências em processos assépticos em sala classificada.
  • Experiência em gestão de equipes operacionais.
  • Conhecimentos em ferramentas da qualidade, gestão da produção, elaboração de documentação técnica e gestão de indicadores de processos.
  • Conhecimento em microbiologia básica.
  • Pacote Office.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável conhecimento em formulação de vacinas virais e cultivo viral em ovos e em células.

Benefícios

• Academia / Práticas Esportivas.
• Assistência Médica.
• Assistência Odontológica.
• Bicicletário.
• Estacionamento.
• Seguro de Vida.
• Vale-Alimentação.
• Vale-Transporte.
• Restaurante na empresa.
• Convênios com farmácias e papelarias.
• Parcerias com faculdades e academias da região.
• Totalpass.

• Planejamento, implementação, supervisão com qualidade e coordenação de projetos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia.
  • Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída em Pesquisa Clínica, Gestão de Projetos, Auditoria ou Qualidade em Saúde, Ciências em saúde ou Oncologia.
  • Certificação de Boas Práticas Clínicas com carga horária mínima de 40 horas.
  • Inglês Avançado ou Fluente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejáveis conhecimentos em Pesquisa Clínica, Gestão de Contratos, análise de seguro de responsabilidade civil de pesquisa clínica, elaboração e revisão de documentos e relatórios de pesquisa, submissão e intermediação regulatória, suporte em orçamento de pesquisa e treinamentos, supervisão de CROs, levantamento de indicadores, desenvolvimento de base de dados e CRFs.
  • Inglês avançado ou Fluente para escrita de e-mails, tradução de documentos e participação em reuniões de projetos em inglês, além de auditorias e inspeções internacionais.

Benefícios

• Cesta básica.
• Refeitório.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Planejar, executar e monitorar estudos pré-clínicos conforme diretrizes GCPV (VICH GL9) e resoluções normativas do CONCEA (incluindo RN 49).
• Elaborar protocolos, relatórios técnicos e documentação científica conforme exigências regulatórias aplicáveis à pesquisa com animais.
• Realizar coleta e análise de dados biológicos, clínicos e laboratoriais em modelos animais.
• Interagir com parceiros (centros de pesquisa, CROs, laboratórios) no Brasil e exterior, CEUA e áreas internas como P&D, Qualidade e Inovação.
• Apoiar a gestão da área em atividades estratégicas e operacionais, incluindo planejamento orçamentário, controle de custos e suporte à tomada de decisão.
• Participar de auditorias internas e externas, contribuindo para melhoria contínua dos processos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Pós-graduação completa em Medicina Veterinária, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas.
  • Inglês técnico intermediário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação ou especialização em Pesquisa Clínica.
  • Experiência de 3 anos em pesquisa clínica e/ou pré-clínica com animais de laboratório.
  • Experiência com desenvolvimento ou condução de estudos clínicos envolvendo vacinas veterinárias.
  • Conhecimento sólido em GCPV, resoluções normativas do CONCEA e boas práticas laboratoriais.
  • Habilidade com ferramentas de registro eletrônico de dados (eCRF), análise estatística básica e redação científica.
  • Vivência em indústria veterinária ou CROs, com atuação em estudos regulatórios e/ou de desenvolvimento.

Benefícios

• Plano de saúde.
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Previdência privada.
• Vale alimentação ou refeitório.
• Vale refeição.
• Transporte fretado ou vale transporte.
• Convênio farmácia.
• Wellhub (Gympass) e/ou academia.
• Zenklub.
• Auxílio creche para mamães.
• Programa de acompanhamento de saúde para gestantes, tentantes e adotantes.
• Incentivo de curto prazo.
• Plataforma de aprendizagem corporativa.
• Cesta de natal.

• Ministrar treinamentos aos usuários dos equipamentos para diagnóstico por imagem da empresa, assegurando a conformidade na sua utilização.
• Colaborar na manutenção das contas já existentes promovendo a satisfação dos clientes na utilização dos produtos.
• Promover portfolio de educação, durante o contato com o cliente propor soluções que atendam suas necessidades de acordo com o portfolio de educação.
• Promover treinamentos para equipe interna de analistas de aplicação com o objetivo de aumentar e manter o conhecimento.
• Desenvolver ou traduzir material educativo para realização de treinamentos internos e externos.
• Trabalhar com equipes multifuncionais para resolver problemas de satisfação do cliente.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em biomedicina, física médica, biologia, tecnologias em radiologia.
  • Experiência mínima de 3 anos na área de hemodinâmica ou arco cirúrgico com foco em aplicação de tecnologias.
  • Conhecimento em tecnologias de imagem em hemodinâmica.
  • Boa comunicação e habilidades interpessoais para trabalhar em equipe e com diferentes áreas da saúde.
  • Inglês intermediário.