• Planejamento, implementação, supervisão com qualidade e coordenação de projetos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia.
  • Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída em Pesquisa Clínica, Gestão de Projetos, Auditoria ou Qualidade em Saúde, Ciências em saúde ou Oncologia.
  • Certificação de Boas Práticas Clínicas com carga horária mínima de 40 horas.
  • Inglês Avançado ou Fluente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejáveis conhecimentos em Pesquisa Clínica, Gestão de Contratos, análise de seguro de responsabilidade civil de pesquisa clínica, elaboração e revisão de documentos e relatórios de pesquisa, submissão e intermediação regulatória, suporte em orçamento de pesquisa e treinamentos, supervisão de CROs, levantamento de indicadores, desenvolvimento de base de dados e CRFs.
  • Inglês avançado ou Fluente para escrita de e-mails, tradução de documentos e participação em reuniões de projetos em inglês, além de auditorias e inspeções internacionais.

Benefícios

• Cesta básica.
• Refeitório.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Planejar, executar e monitorar estudos pré-clínicos conforme diretrizes GCPV (VICH GL9) e resoluções normativas do CONCEA (incluindo RN 49).
• Elaborar protocolos, relatórios técnicos e documentação científica conforme exigências regulatórias aplicáveis à pesquisa com animais.
• Realizar coleta e análise de dados biológicos, clínicos e laboratoriais em modelos animais.
• Interagir com parceiros (centros de pesquisa, CROs, laboratórios) no Brasil e exterior, CEUA e áreas internas como P&D, Qualidade e Inovação.
• Apoiar a gestão da área em atividades estratégicas e operacionais, incluindo planejamento orçamentário, controle de custos e suporte à tomada de decisão.
• Participar de auditorias internas e externas, contribuindo para melhoria contínua dos processos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Pós-graduação completa em Medicina Veterinária, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas.
  • Inglês técnico intermediário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação ou especialização em Pesquisa Clínica.
  • Experiência de 3 anos em pesquisa clínica e/ou pré-clínica com animais de laboratório.
  • Experiência com desenvolvimento ou condução de estudos clínicos envolvendo vacinas veterinárias.
  • Conhecimento sólido em GCPV, resoluções normativas do CONCEA e boas práticas laboratoriais.
  • Habilidade com ferramentas de registro eletrônico de dados (eCRF), análise estatística básica e redação científica.
  • Vivência em indústria veterinária ou CROs, com atuação em estudos regulatórios e/ou de desenvolvimento.

Benefícios

• Plano de saúde.
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Previdência privada.
• Vale alimentação ou refeitório.
• Vale refeição.
• Transporte fretado ou vale transporte.
• Convênio farmácia.
• Wellhub (Gympass) e/ou academia.
• Zenklub.
• Auxílio creche para mamães.
• Programa de acompanhamento de saúde para gestantes, tentantes e adotantes.
• Incentivo de curto prazo.
• Plataforma de aprendizagem corporativa.
• Cesta de natal.

• Ministrar treinamentos aos usuários dos equipamentos para diagnóstico por imagem da empresa, assegurando a conformidade na sua utilização.
• Colaborar na manutenção das contas já existentes promovendo a satisfação dos clientes na utilização dos produtos.
• Promover portfolio de educação, durante o contato com o cliente propor soluções que atendam suas necessidades de acordo com o portfolio de educação.
• Promover treinamentos para equipe interna de analistas de aplicação com o objetivo de aumentar e manter o conhecimento.
• Desenvolver ou traduzir material educativo para realização de treinamentos internos e externos.
• Trabalhar com equipes multifuncionais para resolver problemas de satisfação do cliente.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em biomedicina, física médica, biologia, tecnologias em radiologia.
  • Experiência mínima de 3 anos na área de hemodinâmica ou arco cirúrgico com foco em aplicação de tecnologias.
  • Conhecimento em tecnologias de imagem em hemodinâmica.
  • Boa comunicação e habilidades interpessoais para trabalhar em equipe e com diferentes áreas da saúde.
  • Inglês intermediário.

• Assegurar que todas as atividades dos estudos clínicos sigam os protocolos estabelecidos e as diretrizes das Boas Práticas Clínicas (BPC) e Bem-Estar Animal.
• Organizar e revisar dados de ensaios clínicos para garantir a precisão, rastreabilidade e integridade das informações e dados.
• Realizar monitorias e revisar protocolos de estudos, de acordo com os cronogramas e prazos.
• Manter contato com os Centros de Pesquisas.
• Elaborar e organizar Relatórios Técnicos (levantamento bibliográfico na literatura científica) para registros de produtos de uso veterinário, conforme preconizado pelo Ministério da Agricultura e Pecuária, de acordo com a legislação vigente.
• Manter-se atualizado quanto às diretrizes e regulamentações relacionadas à área regulatória (nacional e internacional).

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em medicina veterinária, com pelo menos um ano de experiência na área.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação em Assuntos Regulatórios ou Pesquisa Clínica é um diferencial.
  • Idioma: inglês e espanhol intermediários.

Benefícios

• Clube Stéfani.
• Plano de Saúde – Co-participativo.
• Vale Alimentação / Refeição.
• Plano Odontológico.
• Convênio com farmácias.
• Refeitório na empresa.
• Seguro de Vida.

• Atuar na condução de pesquisas clínicas eficientes e dentro da legislação regulatória, suportando testes clínicos conduzidos pela unidade de negócios de HME (Saúde e Equipamentos Médicos) de forma integrada.
• Contribuir com sugestões de novos projetos.
• Conduzir e elaborar protocolos de estudos clínicos.
• Compreender uso de dispositivos vestíveis médicos e não médicos com aplicação para a saúde.
• Reunir e montar as informações necessárias para submissões de acordo com regulamentos e diretrizes relevantes.
• Ser responsável pela preparação de esboços, resumos, relatórios de status, gráficos e slides necessários.
• Compreensão da análise de dados de saúde em colaboração com as equipes de ciência de dados e aprendizado de máquina.
• Estabelecimento de parcerias com instituições de saúde para projetos de saúde inovadores.
• Contribuir para a estratégia de projetos de Inteligência Artificial na área de saúde.
• Buscar conhecimento nas áreas de Inteligência Artificial aplicada à saúde e suas interações.
• Transmitir e fornecer conhecimento clínico a pesquisadores e partes interessadas com especialista de domínio.
• Providenciar treinamentos e monitoria de protocolos para CROs.
• Gerenciar os perfis e o recrutamento dos participantes de pesquisa.
• Monitorar de maneira próxima o cumprimento das exigências regulatórias em pesquisa pelas CRO.
• Transmitir e fornecer conhecimento clínico à pesquisadores e partes interessadas.
• Preparar esboços, resumos, relatórios de status, gráficos e apresentações necessários.
• Desenvolver e treinar estagiários tecnicamente.
• Atuar ativamente no gerenciamento de pesquisas clínicas.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Bacharel em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.
  • Mestrado em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Doutorado em Ciências Médicas, Ciências da Saúde, Biologia, Farmácia, Ciências do Esporte ou áreas correlatas.

Benefícios

• O bem-estar das pessoas é prioridade por aqui, por isso oferecemos o SRBR Health, um programa com várias ações focadas na saúde física e mental dos colaboradores.
• Temos sessões de massagem, relaxamento e alongamento e oferecemos acesso à plataforma Zenklub, serviço de atendimento online com terapeuta, psicólogo, psicanalista ou coach.
• Nossas mesas de pingue-pongue fazem muito sucesso, e para descobrir os novos talentos esportivos, promovemos um torneio anual que é bem disputado.
• Valorizamos a conexão familiar, por isso as licenças parentais por aqui são estendidas.
• Licença-maternidade (6 meses) e paternidade (20 dias), além de auxílio creche para cada filho com idade até 24 meses.
• Temos a Sala Materna, um espaço de apoio à amamentação, para as mamães lactantes realizarem a retirada e estocagem de leite materno, durante o expediente.
• Horário flexível.
• Vale refeição.
• Plano de saúde (extensível aos dependentes legais).
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Vale transporte ou fretado.
• Auxílio combustível (pode ser usado em outros serviços).
• Celular corporativo.
• PLR anual.
• Bônus anual, com base na performance.
• Portal com descontos exclusivos em produtos empresa.
• Oferecemos 4 horas semanais para dedicação exclusiva a mestrado e doutorado.
• Temos uma plataforma de desenvolvimento e aprendizagem, o Samsung U, com acesso a milhares de cursos online.
• E um ambiente de trabalho que estimula a criatividade, o trabalho colaborativo e a conexão entre os times.

• Apoio administrativo operacional junto aos projetos de pesquisa clínica envolvendo seres humanos.
• Elaboração e revisão de documentos destes projetos.
• Submissão ética de documentos relacionados.
• Arquivo de documentos físicos e eletrônicos.
• Levantamento de indicadores do setor.
• Suporte em treinamentos e visitas de patrocinadores relacionados a atividades de assistência de pesquisa clínica.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação: Superior cursando a partir do 5º semestre ou concluído em: Biologia, Nutrição, Fisioterapia, Farmácia, Enfermagem ou em Biomedicina.
  • Curso concluído em Pesquisa Clínica com carga horária mínima de 20 horas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável conhecimento avançado em metodologia de pesquisa e manejo de dados clínicos.
  • Inglês intermediário ou avançado.

• Formação superior em área da saúde (farmácia, biomedicina, biologia ou afins).
• Disponibilidade para viagens pontuais (monitoria e eventos científicos).
• Pacote Office – nível intermediário.
• Inglês – nível intermediário.
• Experiência prévia em pesquisa clínica.

Benefícios

• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale alimentação.
• Vale transporte.
• Plano de saúde – Bradesco.
• Plano odontológico – Bradesco.
• Remuneração variável.
• Sesc.
• Clube ifood.
• Transporte fretado.
• Trilha de carreira.
• Wellhub.
• Cesta de Natal/Réveillon.
• Educação corporativa.
• Auxílio material escolar.

• Desenhar estudos de eficácia (vivo, vitro ou ex-vivo), monitorar a realização e revisar relatórios;
• Elaborar protocolos e revisar relatórios dos estudos de segurança (toxicidade, genotoxicidade, carcinogênese e outros);
• Elaborar relatórios e apresentações técnico científico – pesquisa em banco de dados, compilar relatórios, construção de gráficos (excel e prisma);
• Interagir com as demais áreas de desenvolvimento da empresa como por exemplo, os times de farmacotécnicos, biotecnologos; pesquisadores do desenvolvimento analítico, especialistas em assuntos regulatórios, etc… visto que a área de pré-clínicos dar suporte as demais áreas envolvidas no registro de um medicamento;
• Interagir com parceiros externos, nacionais e internacionais, favorecendo o contato com especialistas em diversas áreas e o aperfeiçoamento das habilidades de comunicação.

Pré-requisito

• Título: Doutor;
• Formação: Biomedicina, Biologia, Veterinária, Farmácia.
• Conhecimentos Necessários:
  • Conhecimento em pesquisa com animais de laboratório (roedores e lagomorfos);
  • Conhecimento de testes “in vitro” (escolha de teste e avaliação do resultado);
  • Conhecimento de testes “ex vivo”;
  • Conhecimento de estudos “in vivo” (escolha de modelos, escolha de doses, escolha da espécie, avaliação de resultados e correlação entre espécies);
  • Habilidade para avaliação de dados
  • Habilidade para elaborar relatórios e apresentações científicas;
  • Inglês intermediário a avançado – oral e escrito;
  •  Habilidade para apresentação oral em português e inglês.
• Conhecimentos Desejáveis:
  • Conhecimento de testes “in sílico”;
  • Experiência em pesquisa com animais de laboratório (roedores e lagomorfos);
  • Habilidade para avaliação de dados;
  • Habilidade para elaborar relatórios e apresentações científicas.

Informações adicionais

• Disponibilidade: 40H Semanais
• Duração: 12 meses
• Bolsa Auxílio: R$7.000,00
• Local: Porto Alegre – RS