REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

• Graduação em áreas correlatas a microbiologia – Ex: ciências biológicas, biomedicina, biotecnologia, farmácia;
• Saber executar o pacote office;
• Experiência Laboratório Microbiologia;
• Desejável Experiência com análises Genotoxicidade (Teste de Ames);
• Ter conhecimento em estudos BPL;
• Ter habilidades para treinamento e coordenação de equipe;
• Desejável Inglês.

• Realizar os estudos e análises conforme os procedimentos específicos de cada estudo toxicológico
• Garantir a qualidade e integridade dos dados obtidos
• Realizar a manutenção do laboratório, controle de insumos, notas fiscais, equipamentos e vidrarias
• Elaborar relatórios técnicos, Procedimentos Operacionais Padrão e Planilhas
• Compreender e seguir os princípios de BPL, Planos de Estudos e POPs, aplicáveis ao seu envolvimento no estudo.

Requisitos

• Ensino Superior completo Medicina Veterinária, Ciências Biológicas, Biomedicina, Química, Farmácia ou área correlatas
• Experiência com estudos toxicológicos.
• Conhecimento em Manejo de Animais de Laboratório
• Desejável experiência com Boas Práticas de Laboratório (BPL).

• Avaliação toxicológica durante a introdução de novas matérias-primas;
• Atuação na área de avaliação de segurança humana de matérias primas e produtos;
• Elaboração de CPSR (Cosmetic Product Safety Report) a fim de embasar a segurança de ingrediente/produto para exportação de acordo com regulamento EU 1223/2009);
• Suportar pesquisadores sêniors nas estratégias de avaliação de segurança;
• Participação em projetos de desenvolvimento e melhorias de produtos, no tema de segurança de produtos atuando com análise pré-clínica (in vitro/ in sílico) e clínica;
• Solicitar estudos de segurança para matéria prima e produto em institutos externos, contratação de institutos parceiros nacionais e internacionais.

Requisitos e qualificações

• Administrar o controle dos produtos químicos na unidade com a realização de inventário contendo todos os produtos químicos da área e os empregados que fazem o manuseio, é feito a análise das informações encaminhadas comparando fornecedores/fabricantes, números de materiais e referências/códigos dos produtos, atendimento a todas as áreas e unidades da VWB;
• Analisar e emitir parecer técnico sobre produtos químicos (VDA 232-101), toxicologia e PPRA, atendimento a todas as plantas VWB;
• Assessorar as unidades (VWB) no atendimento das legislações, normas e procedimentos referente a produtos químicos;
• Assessorar na classificação e rotulagem dos produtos químicos conforme as normas da ABNT sobre produtos químicos série NBR 14725:2013 – verificação de todos os pontos na documentação, atendimento a todas as unidades VWB;
• Avaliar a qualidade de informações das fichas de segurança dos fornecedores/fabricantes de produtos químicos e solicitar alterações quando necessário, atendimento a todas as unidades VWB;
• Classificar os materiais perigosos conforme a Resolução 420 da ANTT de 2004 ou a que estiver vigente na época, atendimento a todas as unidades VWB;
• Coordenação Corporativa da Variável Matéria Prima (Produtos Químicos): estabelecimento de procedimentos, padronização de conceitos, procedimentos e assessoria de acordo com o Sistema de Gestão, atendimento a todas as unidades VWB;
• Coordenação do Comitê de Produtos Químicos da unidade: dados estatísticos, relatórios de auditoria, estabelecimento de procedimentos, assessoria;
• Definir e desenvolver diretrizes e procedimentos corporativos relacionados ao manuseio de produtos químico;
• Definir e desenvolver informativos de segurança relacionados a Variável Matéria Prima (Produtos Químicos, Segurama, Diálogo de Segurança, Instruções de Segurança e outros informativos);
• Elaborar fichas de emergência para o transporte de materiais perigosos – Resíduos, atendimento a todas as unidades VWB;
• Elaborar fichas de segurança para resíduos químicos gerados na unidade: verificação de classificação de cada resíduo e desenvolvimento da ficha, atendimento a todas as unidades VWB;
• Elaborar o Programa de Prevenção de Riscos Ambientais para todas as áreas na unidade Anchieta
• Desenvolvimentos de Softwares Corporativo para Gestão de Segurança (Produtos Químicos) nas unidades, atendimento VWB;
• Homologação de Produtos Químicos – Desenvolver materiais químicos novos objetivando a eliminação de substâncias nocivas, verificação de toda documentação do produto seguindo as normas vigentes, ajustes de informações divergentes com o fabricante e sempre em conformidade com o sistema da matriz VWAG, atendimento à todas as plantas VWB;
• Análise e liberação de materiais importados – via CKD – através do sistema K-CMS (sistema da VWAG – matriz);
• Inspeções de Produtos Químicos, inspeções agendadas e acompanhamento diário das áreas da PU e outras Diretorias na unidade Anchieta;
• Realizar auditoria interna do PPRA.

Requisitos

• Graduação em nível superior em uma das áreas: Engenharia Ambiental, Farmácia ou Química;
• Pós-graduação em Toxicologia;
• Registro ativo no respectivo órgão de classe

• Auxílio na elaboração de relatórios dos laboratórios de toxicologia, ecotoxicologia, resíduos de agroquímicos, eficácia e físico-químicos;
• Auxílio na elaboração das traduções dos relatórios;
• Auxílio na catalogação de documentos para serem arquivados e auxílio na auditoria de POPS e formulários.

Requisitos

• Cursando: Ciências Biológicas, Química, Engenharia Ambiental, Agronomia ou áreas correlatas.
• Possuir inglês intermediário

• Executar os procedimentos analíticos da rotina de neonatal diária, conforme descrição, de acordo com os procedimentos operacionais padrão.
• Executar a rotina laboratorial designada, incluindo a interpretação e a liberação de exames, de acordo com as normas técnicas.
• Auxiliar na gestão do cumprimento de prazos.
• Realizar o acompanhamento dos processos relacionados ao controle interno e externo da qualidade, para garantir adequação às normas e legislações vigentes.
• Acompanhar o desempenho dos equipamentos e seus respectivos testes, com base em parâmetros pré-estabelecidos e na sinalização imediata das ineficiências, visando o controle de perda de insumos e eficiência do processo.
• Monitorar, acompanhar e favorecer a ocorrência de manutenções preventivas e corretivas em equipamentos da área e em softwares específicos, de forma a garantir a operacionalidade destes.
• Prestar suporte à equipe técnica da área, através de orientações técnicas operacionais em todos os procedimentos e demais questões ligadas ao manuseio de equipamentos e resultados, visando garantir a padronização e a qualidade nos resultados finais.
• Zelar pela conservação de equipamentos, instrumentos, bens patrimoniais e materiais de consumo colocados à sua disposição, solicitando manutenções, reparos e reposição junto a quem de competência, sempre que necessário.
• Tratar com os especialistas II e II no que diz respeito a tomada de decisões críticas.
• Participar de reuniões periódicas com as lideranças para acompanhamento da rotina.
• Agir em conformidade aos requisitos legais e a adequação às normas internas, por meio da participação efetiva nos treinamentos e relato de possíveis desvios.
• Zelar pelo sigilo das informações, conforme Código de Conduta e Política de Geral de Segurança da Informação do Grupo.
• Apoiar o superior imediato em assuntos inerentes à sua área de atuação, apresentando e discutindo soluções para problemas e irregularidades, a fim de subsidiar a definição de ações a serem adotadas e auxiliar na busca pela melhoria contínua dos processos da área.
• Zelar pela conservação de equipamentos, instrumentos, bens patrimoniais e materiais de consumo colocados à sua disposição, solicitando manutenções, reparos e reposição junto a quem de competência, sempre que necessário.
• Executar o trabalho observando aspectos relativos à Segurança no Trabalho e padrões de comportamento seguro, cumprindo legislação vigente e normas internas do Grupo Pardini.
• Contribuir com a proteção do meio ambiente e colaborar para uma organização ambientalmente sustentável, através da compreensão de seus aspectos e impactos ambientais e do atendimento dos requisitos legais e outros requisitos relacionados a gestão ambiental.

Requisitos

• Superior completo em Biologia, Biomedicina, Farmácia ou Química, com registro no órgão regularizador e anuidade em dia.
• Experiência em rotinas de Cromatografia, Biologia Molecular, Bioquímica ou Espectometria de Massa.
• Antes da inscrição na vaga, é importante verificar se você atende aos requisitos e se conecta com nosso propósito.

Informações

• Modelo de Trabalho: Presencial;
• Local de trabalho: próximo a estação de metrô Copacabana;
• Carga horária: 220h;
• Escala 6×1;
• Horário de Trabalho:
  • 1 vaga das 8h – 17h;
  • 1 vaga das 21h – 6:48.

O que oferecemos

• 🩺 Assistência Médica;
• 🦷 Assistência odontológica;
• 🛒 Vale alimentação;
• 🍽️ Vale refeição;
• 🏫 Auxílio creche;
• 🏥 Seguro de vida;
• 💪 Wellhub;
• 💰 Participação nos Lucros;
• 📄 Previdência privada;
• 📚 Parcerias Educacionais para descontos em cursos em diversas Instituições de Ensino;
• 🧬 Benefícios exclusivos para promover a saúde e bem-estar das colaboradoras, colaboradores e seus dependentes. Ambulatório com clínica médica, linhas de cuidado: gestante, adoção, oncologia, além da oferta de sessões de terapia, orientação nutricional, orientação para atividades físicas, entre outros.

• Realizar a rotina operacional da equipe técnica;
  • todo o processo de análise de amostras sob sua responsabilidade;
  • manejo de animais de laboratório;
  • amostras: agroquímicos, medical device, produtos químicos entre outras;
• Realizar entregas e resultados e implementar melhorias de processos;
  • KPIs técnicos da área;
• Participar do processo de implementação de novos métodos;
• Participar de Auditorias Internas e Externas;
  • INMETRO: BPL;
  • Clientes;
• Atendimento ao Cliente;
  • participar de reuniões;
  • discutir resultados;
• Dar os treinamentos necessários à equipe.

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

• Conhecimento em testes de toxicidade com diferentes sistemas-testes;
• Graduação em Biologia, Biotecnologia, Biomedicina, Farmácia, Medicina Veterinária ou áreas correlatas.

• Responsável por realizar a execução dos exames, gestão dos equipamentos de apoio e produção e liberação de resultados, orientando os técnicos e preparadores nos procedimento e controle de qualidade;
• Executar os procedimentos analíticos da rotina diária conforme descrição de acordo com os procedimentos operacionais padrão;
• Realizar e orientar a execução, interpretação e liberação de exames de acordo com as normas técnicas;
• Auxiliar na gestão do cumprimento de prazos conforme sinalização da cadeia de custódia por meio do acompanhamento de relatórios de pendência;
• Realizar o acompanhamento dos processos relacionados ao controle interno e externo da qualidade para garantir adequação às normas e legislações vigentes;
• Acompanhar o desempenho dos equipamentos e seus respectivos testes, com base em parâmetros pré-estabelecidos e sinalização imediata das ineficiências aos seus superiores, visando o controle de perda de insumos e eficiência do processo;
• Monitorar, realizar e favorecer a ocorrência de manutenções preventivas e corretivas em equipamentos da área e em softwares específicos de forma a garantir a operacionalidade destes;
• Prestar suporte à equipe técnica da área, através de orientações, condução de treinamento técnicos em todos os procedimentos e demais questões ligadas ao manuseio de equipamentos e resultados, visando garantir padronização e qualidade nos resultados finais;
• Zelar pela conservação de equipamentos, instrumentos, bens patrimoniais e materiais de consumo colocados à sua disposição, solicitando manutenções, reparos e reposição junto a quem de competência, sempre que necessário.

Requisitos

• Superior Completo em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina ou Engenharia Química;
• Estágio curricular na área analítica;
• Experiência com Biossegurança e práticas de 5S;
• Informática – nível básico.

• Auxílio na elaboração de relatórios dos laboratórios de toxicologia, ecotoxicologia, resíduos de agroquímicos, eficácia e físico-químicos;
• Auxílio na elaboração das traduções dos relatórios;
• Auxílio na catalogação de documentos para serem arquivados e auxílio na auditoria de POPS e formulários.

Requisitos

• Cursando: Ciências Biológicas, Química, Engenharia Ambiental, Agronomia ou áreas correlatas.
• Possuir inglês intermediário

• Preparo de amostras;
• Execução de testes in vivo;
• Interpretação dos resultados dos testes in vivo;
• Preenchimento dos dados brutos dos testes in vivo;
• Auxílio na manutenção do laboratório e animais;
• Manutenção de equipamentos e segurança laboratorial;
• Seguir normativas nacionais e internacionais e Procedimentos Operacionais Padrões internos.

Requisitos

• Formação ou cursando Biologia, Biomedicina, Medicina Veterinária ou áreas correlatas;
• Experiência em Laboratório de Toxicologia in vivo;
• Experiência em Biotério;
• Experiência com os Princípios BPL;
• Inglês: escrita e leitura.