• Realizar pesquisas bibliográficas sobre insumos, produtos e processos relacionados à área de atuação através de leitura de artigos científicos e patentes a fim de garantir assertividade no planejamento das atividades assim como orçamento de projetos a serem desenvolvidos.
• Solicitar e prospectar aditivos, insumos, embalagens e equipamentos, junto a fornecedores, com o objetivo de desenvolver novos projetos assim como otimizações de produtos e processos já existentes.
• Participar ativamente do desenvolvimento de formulações, embalagens e metodologias analíticas, padronização, escalonamento e validação de processos produtivos, metodologias analíticas e seus respectivos critérios de aceitação, em conjunto às equipes envolvidas visando a produção de lotes piloto o lançamento de produtos alinhados com os objetivos da companhia.
• Acompanhar e executar a produção de lotes piloto de processos farmacêuticos e biotecnológicos nas dependências da empresa, ou ainda em terceiros/parceiros, assim como documentações relacionadas, em conjunto com as áreas pertinentes e de acordo com procedimentos da qualidade, visando protocolar nos órgãos reguladores processos para registro de produtos alinhados com a necessidade da companhia.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Obrigatório: Superior completo em Farmácia, Biologia ou áreas correlatas.
  • Experiência profissional no setor farmacêutico.
  • Habilidades de comunicação e trabalho em equipe.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Inglês.

Benefícios

• Plano de Saúde.
• Plano Odontológico.
• Seguro de Vida.
• Previdência Privada.
• Vale Alimentação ou Refeitório.
• Vale Refeição.
• Transporte Fretado ou Vale Transporte.
• Convênio Farmácia.
• Wellhub (Gympass) e/ou Academia.
• Zenklub.
• Auxílio Creche para Mamães.
• Programa de Acompanhamento de Saúde para gestantes, tentantes e adotantes.
• Incentivo de Curto Prazo.
• Plataforma de Aprendizagem Corporativa.
• Cesta de Natal.

• Apoiando na execução de atividades ligadas à melhoria contínua e excelência operacional.
• Participando de projetos de melhoria contínua, de baixa complexidade, conforme metodologias adotadas.
• Participando das ações de desenvolvimento dos programas de melhoria contínua e excelência operacional.
• Apoiando na condução de treinamentos para a formação de belts e outros colaboradores envolvidos nos projetos de melhoria contínua.
• Apoiando nos processos de capacitação e gestão do conhecimento para o fortalecimento da cultura de melhoria na empresa.
• Apoiando na elaboração de estudos, relatórios, indicadores ou padrões necessários para o desenvolvimento e melhoria da gestão, revisando rotinas de trabalho através do levantamento, compilação e análise de dados.
• Participando da interface entre a Melhoria Contínua e demais áreas da empresa.
• Cumprindo regulamentos internos e os requisitos dos sistemas de gestão da empresa, quando a atividade assim o exigir, e seguindo os objetivos e metas definidos para o cargo.
• Desenvolvendo outras atividades inerentes ao cargo ou a critério de seu superior imediato, desde que habilitado, e que estejam de acordo com o seu conhecimento e experiência.

Requisitos

• Formação superior completa em administração, ciências biológicas, farmácia, química, engenharia ou ciências exatas, com formação LSS Yellow Belt.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio médico e convênio odontológico.
• Plano de previdência complementar.
• TotalPass.
• Seguro de vida em grupo.
• Cartão Ifood benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área educacional e entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto.
• Day off de aniversário.

• Participando das diversas etapas da transferência de tecnologia para produção MABS com a elaboração, revisão e/ou conferência da documentação produtiva.
• Elaborando e revisando procedimentos operacionais padrão e demais documentos, tais como, RU’s.
• Preparando as planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção.
• Realizando os testes de controle de processo de produção.
• Elaborando gráficos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle.
• Organizando a documentação de produção/equipamentos, bem como a manutenção e modificação de estrutura física.
• Orientando tecnicamente os colaboradores.
• Acompanhando e realizando os treinamentos práticos aos colaboradores.
• Monitorando as atividades desenvolvidas pelos colaboradores.
• Preenchendo os formulários referentes aos procedimentos.
• Utilizando vestimenta e equipamentos de proteção individual / coletivo apropriados.
• Cumprindo com as normas de BPF e os procedimentos operacionais.

Requisitos

• Superior concluído nas áreas: Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou bioquímica); Medicina, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química e Química Industrial.
• Vivência tech transfer de anticorpos monoclonais e BPFs.
• Inglês para reuniões e viagens internacionais.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto Butantan.
• Day Off de aniversário.

• Elaborando e revisando Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e encaminhando-os ao superior para análise.
• Verificando e executando ações relacionadas à documentação da Garantia de Qualidade, como Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade e Análise de Risco.
• Realizando a abertura de desvios de qualidade e controle de mudança, além de participando da investigação, discussão e conclusão dos desvios para garantir o cumprimento das normativas.
• Executando, orientando e garantindo a execução das diversas etapas da produção e desenvolvimento.
• Acompanhando a manutenção, calibração e qualificação de equipamentos, bem como a validação de processos e limpeza.
• Efetuando monitoramento ambiental em área classificada e enviando o material ao Serviço de Controle de Qualidade.
• Preenchendo, orientando e revisando protocolos referentes aos procedimentos realizados, visando a rastreabilidade do processo.
• Utilizando e assegurando o uso de vestimentas e equipamentos de proteção (EPI/EPC) apropriados ao adentrar em áreas de produção e laboratórios.
• Orientando e garantindo o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e dos procedimentos operacionais.
• Operando o sistema ERP conforme as normas internas para realizar os apontamentos de lotes de produção.
• Providenciando a manutenção dos equipamentos mediante contato com empresas terceirizadas ou Engenharia Industrial.
• Qualificando operadores para a habilitação necessária ao trabalho em área classificada.
• Orientando a equipe na ausência temporária do Supervisor ou Coordenador de Produção.
• Desenvolvendo ensaios de processos e novas metodologias para a criação de novos produtos.

Requisitos

• Pós Graduação cursando e Ensino Superior completo em: Cursos Superiores – Bacharel e Licenciatura Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Engenharia Ambiental; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou Bioquímica); Gestão Ambiental; Química; Química Ambiental; Química Industrial.
• Inglês Fluente.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto Butantan.
• Day Off de aniversário.

• Elaborar e revisar os procedimentos operacionais padrão.
• Elaborar, executar e revisar os protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos, qualificação de sistemas e validações.
• Auxiliar na investigação de desvios de qualidade e gerenciamento do sistema de não conformidades, Controle de mudanças e CAPA´s.
• Elaborar relatórios de revisão periódica de produto, utilidades e qualificação.
• Ministrar treinamentos e controlar listas de treinamento e provas auxiliar na elaboração de análises de risco.
• Conferir dossiês de produção.
• Auxiliar na execução de auditorias internas.
• Preenchimento de indicadores relativos as respectivas atividades.

Requisitos

• Superior completo ou cursando último ano em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Engenharia/Tecnologia, Medicina Veterinária, Enfermagem, Sistemas da Informação.
• Experiência em qualificação térmica.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto Butantan.
• Day Off de aniversário.

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Pós-graduação em Biotecnologia, Biologia, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Experiência prática documentada em cultivo de células de mamíferos e técnica asséptica.
  • Histórico de publicações científicas.
  • Proficiência em inglês.
  • Resiliência para trabalhar sob pressão.
  • Motivação, proatividade, flexibilidade e adaptabilidade.
  • Dedicação exclusiva.
  • Disponibilidade para escalas incluindo finais de semana e feriados, conforme cronograma biológico dos cultivos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em expressão de proteínas.
  • Purificação de proteínas (downstream).
  • Operação de biorreatores (bancada ou piloto).
  • Técnicas analíticas como Western Blot.
  • Experiência com Boas Práticas de Laboratório (BPL).
  • Inglês técnico.

• Elaboração, execução e revisão de especificações de requisitos de usuário (ERU), protocolos, relatórios e demais documentos do ciclo de vida de qualificação.
• Elaboração, execução e revisão atrelada as atividades de qualificação: Equipamentos produtivos, térmicos, analíticos e de controle de qualidade; Utilidades Limpas atreladas a produção farmacêutica; Validação de sistemas computadorizados, supervisórios e sistemas embarcados em equipamentos. Elaborar relatórios de revisão periódica de produto, utilidades e qualificação.
• Elaboração e revisão de memoriais descritivos alinhados as atividades de qualificação e ciclo de vida de equipamentos e sistemas.
• Elaboração e revisão de cronogramas para andamento das atividades de qualificação ligadas a disciplina de qualificação /qualidade.
• Participação em auditorias internas e externas.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Engenharia/Tecnologia, Medicina Veterinária, e Sistemas da Informação.
  • Pós Graduação cursando em áreas correlatas.
  • Conselho de classe ativo.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Inglês Intermediário.
  • Experiência anterior nas áreas de qualificação de equipamentos e validação de sistemas computadorizados.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Vale Refeição.
• Vale transporte.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto.
• Day Off de aniversário.

• Elaborar e revisar os procedimentos operacionais padrão.
• Elaborar, executar e revisar os protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos, qualificação de sistemas e validações.
• Auxiliar na investigação de desvios de qualidade e gerenciamento do sistema de não conformidades, Controle de mudanças e CAPA´s.
• Elaborar relatórios de revisão periódica de produto, utilidades e qualificação.
• Ministrar treinamentos e controlar listas de treinamento e provas.
• Auxiliar na elaboração de análises de risco.
• Conferir dossiês de produção.
• Auxiliar na execução de auditorias internas.
• Preenchimento de indicadores relativos as respectivas atividades.

Requisitos

• Superior completo ou cursando último ano em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Engenharia / Tecnologia, Medicina Veterinária, Enfermagem e Sistemas da Informação.
• Conhecimento anterior com qualificação de sistemas de água.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto.
• Day Off de aniversário.

• Dar suporte técnico às atividades de produção de vacinas virais com cultivo em células, atuando junto à equipe operacional e acompanhando as etapas do processo produtivo (fermentação, clarificação, esterilização, centrifugação, concentração e inativação).
• Elaboração de indicadores, levantamento de dados de processos e investigação de desvios, além de atuar como facilitador na elaboração de documentações técnicas e organização e execução dos processos junto aos gestores da área.

Requisitos

• Superior completo nas áreas de Biologia e Medicina Veterinária.
• Experiência em ambientes industriais farmacêuticos/biológica (cultivo celular).
• Conhecimento de processos assépticos; documentação técnica, ordens de produção e indicadores de processo.
• Experiência em laboratórios de microbiologia.
• Conhecimento das Ferramentas da Qualidade e em análises de causa raiz.

Benefícios

• Assist. Médica.
• Assist. Odontológica.
• Bicicletário.
• Seguro de Vida.
• Vale-Alimentação.
• Vale-Transporte.
• Restaurante na empresa.
• Convênios com farmácias e papelarias.
• TOTALPASS.

• Desenvolver e revisar procedimentos de biosseguridade para frangos de corte, realizando checagens e acompanhamentos contínuos.
• Conduzir auditorias em granjas e monitorias sanitárias a campo (necropsias, exames sorológicos e microbiológicos).
• Atender chamados veterinários, realizando prescrição e acompanhamento de medicações e vacinações, quando necessário.
• Atuar em interface constante com extensionistas e equipe de avicultura de frango de corte.
• Elaborar controles e relatórios sanitários, propondo melhorias contínuas nos processos internos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Superior completo em Medicina Veterinária.
  • CRMV ativo.
  • Habilitação para emissão de GTA.
  • Necessário disponibilidade para trabalhar e/ou residir em São Carlos/SP.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Capacidade analítica e raciocínio lógico.
  • Boa comunicação e habilidade para apresentação de insights.
  • Perfil proativo e foco em resultados.