• Elaboração de propostas comerciais.
• Atuação comercial com foco em metas de faturamento, prospecção de novos clientes, gestão da carteira, controle de inadimplência e acompanhamento de oportunidades (follow up).
• Realização de vendas, negociações e fechamento de contratos com clientes.
• Gestão do orçamento individual, contribuindo diretamente para os resultados da Unidade de Negócio.
• Atuação no pós-venda, garantindo a satisfação do cliente e o bom andamento das análises contratadas.
• Elaboração de relatórios periódicos para acompanhamento de performance e indicadores comerciais.
• Participação ativa em eventos, feiras e ações de relacionamento com o mercado.
• Comprometimento com a melhoria contínua dos processos comerciais da Unidade de Negócio.
• Negociação de prazos de entrega e condições de pagamento, respeitando as diretrizes da empresa.
• Realização de follow up com clientes, antecipando possíveis atrasos e garantindo a continuidade dos serviços.

Requisitos

• Formação superior (ou tecnólogo) em áreas como Administração, Biologia, Biomedicina, Engenharia Ambiental, Engenharia de Alimentos, Engenharia Química, Farmácia ou Química.
• Conhecimento em técnicas de vendas, gestão de notas fiscais.
• Experiência na área comercial de laboratórios, com foco em serviços de análises.

Benefícios

• Salário fixo.
• Remuneração variável.
• Assistência médica e odontológica.
• Refeitório interno.
• Vale alimentação.
• Vale transporte.
• Seguro de vida.
• Total Pass.
• Convênio com farmácia.
• Universidade MCassab (conforme política interna).
• Vale Transporte e/ou Fretado compartilhado atendendo as cidades: Jarinu, Atibaia, Bragança Paulista, Itatiba, Jundiaí, Várzea Paulista, Campo Limpo Paulista, Nazaré Paulista, Bom Jesus dos Perdões e Campinas.
• Jornada das 08h15 às 17h45h de segunda a quinta e das 08h as 17h na sexta-feira.
• Modelo Híbrido de trabalho.

• Realizar as técnicas analíticas microbiológicas (contagem microbiana, endotoxina bacteriana, teste de esterilidade, entre outros) para medicamentos parenterais, dispositivos médicos, insumos e água.
• Seguir os procedimentos, métodos e instruções vigentes específicos de cada atividade e/ou processo.
• Iniciar investigação das causas dos materiais/produtos que apresentarem não conformidades, repassando as informações para a área de sistemas de qualidade.
• Elaborar e manter arquivo de toda documentação necessária para cumprir exigências e padrões internos e legais.

Requisitos

• Experiência em análises microbiológicas em produtos e insumos farmacêuticos.
• Conhecimento em contagem microbiana, endotoxina bacteriana, teste de esterilidade, monitoramento ambiental.
• Superior em Farmácia, Biologia, microbiologia ou Biomedicina.
• Disponibilidade para atuar de Quarta a Domingo das 08h00 às 17h24 com 1h de intervalo.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Restaurante interno.
• Vale-transporte.

• Analisar e monitorar, semanalmente, os indicadores chave de desempenho (KPIs) do laboratório de embriologia, através das taxas consideradas padrão ouro nos tratamentos de medicina reprodutiva.
• Assegurar por meio de orientação e padronização dos processos operacionais que o atendimento aos pacientes seja realizado com empatia e profissionalismo, promovendo a satisfação e o bem-estar dos envolvidos no processo de reprodução assistida.
• Liderar, treinar e desenvolver a equipe de embriologia, promovendo um ambiente de trabalho colaborativo e ético, e incentivando o crescimento profissional dos colaboradores.
• Monitorar e gerenciar os custos operacionais do laboratório e de atendimento, analisando mensalmente os pacotes de material técnico.
• Participar da elaboração do orçamento e capex anual.
• Estabelecer e manter um relacionamento sólido e colaborativo com os médicos parceiros que utilizam o serviço, criando meios de comunicação eficazes para entender as necessidades e expectativas dos profissionais.
• Elaborar e liberar relatórios de indicadores de performance técnica de cada médico.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação completa em Biomedicina ou Biologia.
  • Mínimo de 5 anos como embriologista sênior, com domínio dos processos laboratoriais.
  • Experiência comprovada em coordenação de equipes e gestão de indicadores de performance.
  • Conhecimento da legislação vigente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós graduação em Reprodução Humana.
  • Conhecimento em Sistema reprodutor humano, gametogênese e fertilização.
  • Técnicas de FIV, ICSI, inseminação artificial, cultivo de embriões, biópsia e criopreservação.
  • Manipulação de gametas e embriões.
  • Controle de qualidade, validação de métodos e biossegurança em laboratório.
  • Meios de cultura, incubação e avaliação embrionária.
  • Testes genéticos pré-implantacionais e outras análises moleculares.
  • Legislação e ética aplicadas à reprodução assistida.
  • Processos de atendimento e relacionamento com pacientes e médicos.

Benefícios

• Assistência médica e odontológica para você e sua família.
• Ambulatório com clínica médica ou atendimento por telemedicina.
• Linhas de cuidado especializadas: gestantes, adoção, obesidade, oncologia, entre outras.
• Acesso à plataforma OrienteMe para sessões de terapia e orientação nutricional.
• Licença maternidade e paternidade estendidas.
• Acesso ao Wellhub para práticas esportivas e qualidade de vida.
• Previdência privada.
• Participação nos lucros.
• Seguro de vida.
• Vale-Alimentação.
• Vale-Refeição.
• Auxílio-Creche.
• Clube de Descontos com lojas, farmácias, viagem, beleza, cultura, lazer, entre outros serviços.
• Plataforma de ensino.
• Parcerias educacionais com descontos em cursos e instituições.

• Ensino Superior Completo em Biomedicina, Biologia ou Farmácia.
• Experiência com análise e liberação de exames nas áreas de hematologia (análise de sangue) e bioquímica.
• Residir nas cidades de Sorocaba, Porto Feliz, Itu, Votorantim, Mairinque, Araçoiaba da serra, Alumínio, Iperó e Salto de Pirapora.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Participação nos Lucros ou Resultados.
• Vale-alimentação.
• Vale-refeição.

• Planejamento, implementação, supervisão com qualidade e coordenação de projetos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior concluído em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia.
  • Curso de Capacitação e/ou Pós-Graduação concluída em Pesquisa Clínica, Gestão de Projetos, Auditoria ou Qualidade em Saúde, Ciências em saúde ou Oncologia.
  • Certificação de Boas Práticas Clínicas com carga horária mínima de 40 horas.
  • Inglês Avançado ou Fluente.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejáveis conhecimentos em Pesquisa Clínica, Gestão de Contratos, análise de seguro de responsabilidade civil de pesquisa clínica, elaboração e revisão de documentos e relatórios de pesquisa, submissão e intermediação regulatória, suporte em orçamento de pesquisa e treinamentos, supervisão de CROs, levantamento de indicadores, desenvolvimento de base de dados e CRFs.
  • Inglês avançado ou Fluente para escrita de e-mails, tradução de documentos e participação em reuniões de projetos em inglês, além de auditorias e inspeções internacionais.

Benefícios

• Cesta básica.
• Refeitório.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Profissional responsável por apoiar as atividades regulatórias nacionais e internacionais, incluindo a manutenção de registros sanitários, submissões técnicas, elaboração e atualização de dossiês regulatórios, resposta a exigências de agências reguladoras, análise regulatória de mudanças (Change Control) e interface com áreas técnicas para avaliação de impacto regulatório.
• Atuará em conformidade com os requisitos aplicáveis a produtos sujeitos à vigilância sanitária (dispositivos médicos, IVDs e medicamentos), com foco em regulamentações da ANVISA, FDA (21 CFR Part 820 / 314) e MDR/IVDR.
• Dará suporte à implementação e manutenção de processos internos para garantir a conformidade regulatória ao longo do ciclo de vida do produto, incluindo participação em auditorias e inspeções regulatórias nacionais e internacionais.
• Elaboração, submissão e manutenção de dossiês regulatórios para dispositivos médicos, IVDs e/ou medicamentos.
• Interação direta com autoridades reguladoras (ANVISA, FDA, EMA, entre outras).
• Análise regulatória de alterações técnicas e administrativas (Change Control).
• Avaliação de impacto regulatório no ciclo de vida de produtos em conformidade com legislações vigentes (RDCs, 21 CFR, MDR/IVDR).
• Preparação e suporte a auditorias regulatórias e inspeções sanitárias.
• Desenvolvimento e padronização de processos regulatórios internos alinhados às melhores práticas da indústria.
• Acompanhamento de novos marcos regulatórios e atualização contínua da estratégia regulatória da empresa.
• Atuar com alto grau de autonomia técnica, capacidade de tomada de decisão e habilidade para orientar, revisar e dar feedback técnico à equipe júnior, apoiando o desenvolvimento interno e a consistência das entregas regulatórias.

Requisitos

• Formação superior completa em Ciências da Vida (ex: Farmácia, Biomedicina, Biotecnologia, Biologia) ou Ciências Exatas (ex: Engenharia Biomédica, Engenharia Química).
• Experiência mínima de 5 anos em Assuntos Regulatórios na indústria de produtos para saúde (dispositivos médicos, IVDs e/ou medicamentos), com atuação comprovada em submissões nacionais e internacionais.
• Domínio técnico das regulamentações aplicáveis: ANVISA (ex: RDCs 751/2022, 665/2022, 74/2016, 185/2001), FDA (21 CFR Parts 820, 807, 314) e Regulamentos Europeus (EU MDR 2017/745, IVDR 2017/746).
• Vivência com sistemas eletrônicos de submissão e rastreabilidade, como eSTAR, eCTD, RJS, Solicita, Datavisa e eSubmission Gateway.
• Habilidade comprovada em redação técnica de dossiês e interpretação crítica de normas, guias regulatórios e pareceres técnicos.
• Inglês avançado (leitura, escrita e comunicação verbal) — fluência será avaliada.
• Forte senso de organização, priorização e habilidade de mentoria, com postura colaborativa para fornecer feedback técnico estruturado, treinar analistas e garantir o alinhamento regulatório das entregas.

Benefícios

• Plano de saúde.
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Vale-alimentação.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Participar na coordenação e/ou elaboração e/ou revisão de estudos de flora, uso do solo e vegetação de projetos ligados a RADA, EIA, PIA, PRADE, PRADA, Book Critérios Locacionais, Similaridade e outros.
• Elaborar Diagnóstico, Avaliação de Impactos Ambientais, Análise Integrada, Prognóstico e Estudo de Alternativa Locacional considerando a temática flora, vegetação e paisagem.
• Gerenciar projetos, incluindo gerenciamento de escopo, cronograma, recursos e marcos de entrega.
• Coordenar e supervisionar a execução das atividades previstas, garantindo a realização das entregas dentro dos prazos, padrões de qualidade e custos planejados.
• Atuar na comunicação com clientes, equipes internas, fornecedores e demais partes interessadas, promovendo alinhamento contínuo.
• Identificar riscos e problemas durante o ciclo do projeto, propondo ações preventivas e corretivas.
• Monitorar o progresso dos projetos por meio de indicadores, reuniões de acompanhamento e controles operacionais.
• Realizar ajustes no planejamento, conforme a necessidade de replanejamento ou readequações operacionais e contratuais.
• Elaborar relatórios de status, painéis de controle e apresentações periódicas para a liderança e stakeholders estratégicos.
• Garantir a conformidade com as normas internas da empresa, exigências contratuais e políticas de qualidade e segurança aplicáveis aos projetos.
• Promover a melhoria contínua da área, avaliando lições aprendidas e implementando ações de otimização.

Requisitos

• Graduação em Biologia e Eng. Ambiental.
• Domínio do Pacote Office (Word, Excel e PowerPoint).
• Experiência comprovada em RADA, EIA, RIMA, RADAS e demais documentos técnicos de licenciamento.
• Experiência com RADA será um diferencial.
• Conhecimento das legislações ambientais vigentes.
• Habilidades analíticas e de resolução de problemas.
• Capacidade de trabalhar em equipe e boa comunicação.
• Conhecimento em estatística, para revisão de relatórios externos e construção de análises e documentos técnicos.
• Inglês – Intermediário.
• EIA/RIMA – Avançado.

Benefícios

• Acesso ao Wellhub para você cuidar do corpo e da mente com flexibilidade.
• Plano de Saúde e Odontológico Bradesco 100% custeado por nós, porque sua saúde está em primeiro lugar.
• Vale Alimentação ou Refeição: você escolhe o que funciona melhor pra você, no valor de R$ 38,26/dia útil.
• Seguro de Vida: A empresa oferece um seguro de vida corporativo a todos os colaboradores, garantindo mais tranquilidade para você e sua família.
• Seguro de vida.
• Vale alimentação.
• Vale refeição.
• Vale transporte.
• Gympass.
• Plano de Saúde.
• Bradesco Saúde.
• Bradesco Odonto.
• Plano Odontológico.

Nota Agrobase: vaga republicada no sistema.

• Preparar os reagentes, vidraria e outros necessários para as análises, através da verificação da previsão dos trabalhos a serem realizados, dentro dos procedimentos preestabelecidos.
• Participar no controle de qualidade dos produtos recebidos, armazenados, em processo de fabricação, acabados e preparados para expedição, através da análise físico-química de menor complexidade e seguindo metodologia e técnicas preestabelecidas.
• Manter os equipamentos ligados ao controle de qualidade calibrados, mediante planilhas e sistemas específicos de controle, dentro dos períodos pré-estabelecidos ou necessidades eminentes.
• Coletar e enviar amostras para análises externas e realizar o cadastramento e acompanhamento das solicitações de análises externas no sistema, quando necessário.

Requisitos

• Técnico em química, engenharia de alimentos ou áreas correlatas.
• Experiência em laborátorio.
• Desejável CRQ ativo.

Benefícios

• Assistência médica e odontológica.
• Auxílio refeição (refeitório no local ou vale refeição).
• Previdência privada (BungePrev plano com participação da empresa).
• Seguro de vida.
• Auxílio transporte (vale-transporte ou estacionamento ou fretado).
• Convênio farmácia.
• Auxílio creche (para colaboradoras com filhos até 5 anos e 11 meses).
• PLR – participação nos lucros e resultados (conforme atingimento de metas e resultados).
• Programa “conte com a gente” – programa de orientação e apoio pessoal para colaboradores e dependentes. realizado por profissionais especializados, com objetivo de apoiar com assuntos psicológicos, sociais ou emocionais.
• Parcerias com TotalPass (academia), Clube MMB (seguros individuais), Dell, além de universidades e escolas de idiomas.
• Incentivos anuais como brinquedos e cesta de Natal.

• Supervisionar e desenvolver continuamente a equipe de gestores e técnicos, mantendo o foco em confiabilidade, otimizando o uso de recursos e custos sob sua gestão e sempre privando por segurança.
• Supervisionar as atividades do laboratório, garantindo a qualidade e a consistência das informações e resultados de ensaios físico-químicos e biológicos, atendimento as normas aplicáveis e dos métodos de análises.
• Atuar proativamente na busca de melhor eficiência industrial e na redução de perdas nos processos, com alto nível de interação com gerência e supervisão industrial.
• Gerir capex e opex da área na unidade, visando reduzir continuamente custos.
• Suportar o processo de tratamento das não conformidades detectadas, orientando nas investigações das causas e elaboração, gestão e execução dos respectivos planos de ação junto aos gestores e envolvidos.
• Garantir a geração dos relatórios e informes diários dentro dos horários estipulados, bem como a qualidade da informação.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior completo em engenharia de alimentos, engenharia química, biologia, biocombustíveis ou correlatas.
  • Necessário ter experiência em processos químicos industriais – mínimo 3 anos.
  • Necessário ter experiência anterior com processos de etanol celulósico ou similar (ex. milho).
  • Conhecimento dos conceitos de avaliação de desempenho.
  • Habilidades para tomada de decisão e uma abordagem orientada para resultados.
  • Experiências em gestão de kpi’s de processos e de liderança de equipes.
  • Capacidade de administrar conflitos.
  • Capacidade de aprender rápido e resiliência.
  • Mobilidade para residir na região de morro agudo – sp.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável: especialização em áreas de química e bioprocessos.
  • Desejável mba ou pós graduação – de preferência eng. química ou bioprocessos.

• Promover e divulgar os produtos de sua linha de atuação.
• Comunicar o correto posicionamento da empresa, de sua unidade de negócios e dos produtos de sua linha de atuação.
• Administrar o cadastro médico de seu setor.
• Participar de eventos médicos, científicos e institucionais.
• Adquirir conhecimento sobre produtos, concorrentes, mercados de atuação, ferramentas de trabalho e clientes.
• Controlar as despesas de viagens, etc.

Requisitos

• Ensino superior completo em administração, marketing, publicidade e propaganda, economia, farmácia e áreas afins.
• Pós-graduação será um diferencial.
• Disponibilidade para atuar na cidade de Londrina/PR e regiões em torno.
• Disponibilidade para viagens.
• Domínio no pacote office.
• Imprescindível vivência anterior no ramo farmacêutico.
• Imprescindível possuir CNH, categoria B e estar apto para dirigir.