• Formação: Biomedicina, Biologia ou Farmácia

• Realizar o preparo de soluções, meios de cultura, diluentes, conforme procedimento vigente;
• Realizar análises microbiológicas de liberação, estabilidade, reclamação de mercado, desenvolvimento analítico, monitoramento ambiental, amostragem e análise água, validação de processo produtivo e de limpeza utilizando procedimentos operacionais padronizados e ou compendiais com o objetivo de assegurar a qualidade de material de embalagem/matérias-primas/produtos acabados;
• Realizar as leituras de temperatura e Umidade das salas e equipamentos, assim como de dataloggers;
• Realizar esterilização dos meios de cultura, soluções e materiais no laboratório Microbiológico;
• Documentar e registrar a execução de todas as atividades desenvolvidas dentro do conceito de integridade de dados e rastreabilidade;
• Realizar a conferência de documentações analíticas, visando garantir que toda a análise tenha sido realizada conforme procedimento, a fim de garantir a qualidade e rastreabilidades dos dados obtidos;
• Participar ativamente na investigação de desvios de qualidade e de resultados fora da especificação (OOS) ou fora de tendência (OOT) e participar nas atividades para redução de sua incidência.

Requisitos e Qualificações

• Cursando Superior ou Superior completo em Química, Engª. Química, Farmácia, Biologia, Bioquímica, Biomedicina e afins;
• Conhecimento em análises microbiológicas; conhecimentos gerais de técnicas analíticas e instrumentais;
• Conhecimento do sistema SAP, desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office.

Informações Adicionais

• Convênio médico;
• Convênio odontológico;
• Vale alimentação;
• Refeição no local.

• Responsabilizar-se pela prática de análises clínicas, através da interpretação crítica dos resultados, preparando e manuseando equipamentos, a fim de prestar laudos confiáveis;
• Controlar a reposição do estoque de materiais, por pedidos junto a fornecedores e parceiros, mantendo a operacionalidade das atividades do setor;
• Conferir e armazenar entregas de material, realizadas pelo setor de suprimentos;
• Operar equipamentos necessários ao processo, realizando setup, manutenções preventivas e calibrações, para o funcionamento adequado;
• Manter o relacionamento constante com as equipes multidisciplinares, prestando atendimento sobre as patologias de cada paciente;
• Executar tarefas relacionadas à etapa pós-analítica e pós-liberação de testes;
• Garantir a organização e limpeza do setor;
• Cumprir efetivamente com as análises clínicas e observação crítica dos resultados, através da preparação e manutenção dos reagentes e equipamentos, para manter a segurança, a qualidade e agilidade na realização dos exames;
• Controlar e orientar tecnicamente os colaboradores quanto a execução dos doseamentos utilizados, por treinamento prático e acompanhamento, a fim de garantir a qualidade e assertividade nos procedimentos;
• Atentar para resultados críticos ou discrepantes, via sinalização aos setores relacionados, para que as equipes possam a intervir de forma ágil, a fim de evitar maiores prejuízos à integridade do paciente.

Requisitos

• Ensino superior em Biologia, Farmácia ou Biomedicina;
• Registro em conselho regional de classe profissional;
• Pacote Office (Básico).

• Supervisionar, treinar e monitorar a equipe do laboratório
• Gerenciar e planejar as rotinas laboratoriais
• Participar de auditorias internas e externas do SGQ
• Analisar criticamente certificados, formulários e insumos
• Controlar estoques e manutenção de cepas de referência
• Desenvolver procedimentos técnicos e cálculos de incerteza de medição
• Ser signatário autorizado na área de ensaios
• Gestão de resíduos e monitoramento de métodos/processos
• Controlar FISPQ de reagentes e garantir a limpeza laboratorial

Requisitos

• Formação superior em Biologia, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas
• Experiência em auditorias da CGCRE na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025
• Atuação em ensaios de proficiência e auditorias internas e externas
• Experiência com supervisão de equipe, treinamento e análise microbiológica

Benefícios

• Vale alimentação
• Vale refeição
• Convênio médico e odontológico
• Seguro de vida
• Convênio com Gympass

• Desenvolver e implementar procedimentos de biossegurança em conjunto com todas as áreas envolvidas;
• Realizar avaliações de risco contínuas: Identificar, mitigar e documentar riscos associados ao manuseio de patógenos de risco elevado;
• Verificar o funcionamento de sistemas de contenção primária (equipamentos como cabines de segurança biológica) e secundária (infraestrutura física do laboratório);
• Assegurar que todos os funcionários utilizem corretamente os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) e que Equipamentos de Proteção Coletiva (EPCs) adequados estejam disponíveis;
• Garantir que o manuseio de agentes biológicos siga os protocolos estabelecidos para evitar exposições acidentais;
• Oferecer capacitação regular em biossegurança, operação de equipamentos especializados e respostas a emergências;
• Manter registros detalhados de experimentos, incidentes, treinamentos e auditorias;
• Garantir que somente pessoal autorizado e treinado tenha acesso às dependências do laboratório;
• Verificação de sistemas de contenção: Monitorar a integridade de portas, sistemas de ventilação (fluxo de ar direcional, pressão negativa) e filtros HEPA;
• Calibração de equipamentos: Garantir que cabines de segurança biológica, autoclaves e outros dispositivos estejam operando dentro dos padrões estabelecidos;
• Controle de acesso: Implementar fluxos operacionais, em conjunto com os sistemas de segurança, para limitar o acesso ao laboratório somente a pessoal autorizado;
• Manter os planos de contingência atualizados e disponíveis para exposições acidentais, falhas nos sistemas de contenção, desastres naturais, ações propositais;
• Notificar as áreas responsáveis e garantir que as ações de mitigação e descontaminação sejam adotadas em caso de acidentes;
• Inspeções e auditorias: Garantir que o laboratório esteja sempre em conformidade com normas locais e internacionais, acompanhar as auditorias e certificações;
• Resíduos biológicos: Garantir o descarte seguro de materiais contaminados, minimizando riscos ambientais;
• Gestão de reagentes perigosos: Controlar inventários de patógenos, substâncias químicas e outros materiais sensíveis;
• Promover o desenvolvimento de novas metodologias seguras para o trabalho com agentes de risco;
• Manter-se atualizado e colaborar com outros laboratórios em protocolos de biossegurança;
• Atender usuários internos, externos e indústria, orientando a execução dos projetos de pesquisa dos usuários com excelência;
• Fornecer subsídios para elaboração, execução e acompanhamento de projetos de pesquisa e desenvolvimento tecnológico;
• Elaborar especificação técnica para aquisição de equipamentos, serviços e materiais.

Requisitos

• Projetar e construir novas ferramentas moleculares, como circuitos genéticos, sistemas de expressão induzíveis, bibliotecas de partes biológicas e ferramentas de edição genômica de alta precisão;
• Desenvolver e otimizar métodos para a construção e caracterização de sistemas biológicos sintéticos, incluindo técnicas de clonagem, transformação, cultivo celular e análise de dados;
• Criar e aplicar ferramentas computacionais para modelagem, simulação e análise de sistemas biológicos sintéticos;
• Explorar novas tecnologias e abordagens para engenharia de genomas e manipulação de vias metabólicas;
• Investigar e solucionar desafios relacionados à biocompatibilidade, robustez e escalabilidade de ferramentas de biologia sintética;
• Disseminar os resultados da pesquisa por meio de publicações científicas, apresentações em conferências e colaborações com outros pesquisadores;
• Manter-se atualizado sobre os avanços em biologia sintética, engenharia genética e áreas relacionadas.

Requisitos

• O analista ficará totalmente envolvido na rotina do Laboratório de Síntese de Biomoléculas, realizando experimentos em HPLC e LC-MS e participando de etapas de síntese de oligos e peptídeos;
• Será responsável pela rotina de pesagem de reagentes, preparo de soluções para as sínteses, organização de dados, controle de reagentes e preparo das amostras para entrega aos usuários;
• Participará de experimentos de P&D interno e no desenvolvimento de métodos analíticos para controle de qualidade, purificação e análise de oligos e peptídeos;
• Cuidará da manutenção diária dos principais equipamentos do laboratório, além de controlar e gerenciar os produtos químicos que são utilizados na rotina do laboratório.

Requisitos

• Ensino Superior Completo em Química, Biologia, Biotecnologia, Farmácia ou áreas relacionadas;
• Inglês Intermediário;
• Experiência com uso de HPLC, síntese química de peptídeos, desenvolvimento de métodos analíticos, POPs e preparo de soluções;
• Desejável Ensino Técnico Completo em Química, Biotecnologia e áreas correlatas;
• Desejável conhecimento em espectrometria de massas, métodos analíticos de controle de qualidade por massas, boas práticas de laboratório, boas práticas de documentação e produção, síntese química de oligonucleotídeos.

• Atendimento a usuários;
• Desenvolvimento de instrumentação científica;
• Desenvolvimento da própria pesquisa e de projetos em colaboração com pesquisadores nacionais e internacionais;
• Escrita de artigos;
• Organização de eventos científicos.

Requisitos

• Trabalhar com estudos de associação epigenômica de larga escala (EWAS) e contribuir para o desenvolvimento de um fluxo de trabalho eficiente;
• Amparar na manutenção e expansão da infraestrutura de equipamentos nesta área;
• Participar de treinamentos dentro da linha de pesquisa;
• Contribuir para o desenvolvimento de recursos humanos.

Requisitos

• Estar cursando Biomedicina (6º ou 7º semestre) ou ter formação completa em Biomedicina ou Biologia
• Experiência em rotina de laboratório