• O bolsista investigará os mecanismos pelos quais a atividade do nervo vago modula a interação entre inflamação e comportamento motivado em camundongos.
• O projeto envolverá a manipulação seletiva de vias vagais e de circuitos neurais relacionados, utilizando abordagens optogenéticas e quimiogenéticas, seguida da avaliação de respostas comportamentais, atividade neural e parâmetros inflamatórios.
• O trabalho será desenvolvido no Laboratório de Fisiologia da Interação Corpo–Encéfalo, no ICB-USP, no contexto do projeto Jovem Pesquisador FAPESP e em colaboração com o Max Planck Institute, Alemanha.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação concluída ou com conclusão prevista até o final de 2026 em Ciências Biológicas, Biomédicas, Saúde ou áreas correlatas.
  • Formação ou interesse compatível com neurociência, fisiologia, comportamento animal e/ou neuroimunologia.
  • Disponibilidade para desenvolver pesquisa experimental com animais.
  • Capacidade de leitura e compreensão de literatura científica em inglês.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia em pesquisa experimental é desejável, porém não obrigatória, especialmente nas áreas de neurociências, fisiologia, neuroanatomia ou imunologia.

Benefícios

• Bolsa de mestrado.

• Seguir e incentivar os colaboradores a cumprirem as normas, regulamentos, orientações dos líderes e outros documentos da empresa.
• Realizar as verificações intermediárias e as calibrações dos equipamentos, visando a garantia do processo analítico.
• Realizar análise dos dados dos ensaios laboratoriais e lançar os resultados no Sistema (por exemplo Vidas e PCR).
• Controlar a quantidade e validade dos insumos utilizados nos setores.
• Realizar monitoramento ambiental e controle de temperatura de equipamentos.
• Realizar a preparação de pellets para controles positivos e negativos.
• Realizar manutenção de cepas.
• Realizar etapas analíticas desde pesagem, inoculação, repique e leitura e provas bioquímicas.
• Realizar descarte de amostra após conclusão dos ensaios (contraprova).
• Realizar preparo de meios de cultura, soluções e reagentes.
• Treinar e orientar tecnicamente os novos colaboradores ou quando houver dúvidas ou novos procedimentos.
• Conferir e manter os registros utilizados nos setores preenchidos adequadamente.
• Realizar a limpeza e manter a conservação dos equipamentos, instrumentos e materiais utilizados, bem como pelo local de trabalho visando à organização e segurança no Laboratório.
• Executar os ensaios de proficiência.
• Reportar os resultados da proficiência no Portal, quando necessário.
• Realizar verificações de método, quando necessário.
• Dar suporte e responder as questões pertinentes em auditorias internas e externas.
• Auxiliar nas Não Conformidades (NCs) e ações preventivas pertinentes ao laboratório.
• Lançar no sistema e analisar as cartas controle e encaminhar para o responsável quando não conforme visando garantia da qualidade.
• Dar suporte técnico ao Coordenador e área Comercial.
• Realizar análise crítica de certificados de calibração.
• Atualizar e/ou elaborar novos procedimentos técnicos ou de gestão.
• Apoiar e implementar novos projetos.
• Realizar Declarações de Conformidade, quando solicitado pelo cliente.
• Ser signatário autorizado para relatório de ensaio e responsável pela sua emissão e conferência quando necessário.

Requisitos

• Superior em Ciências Biológicas, Química, Farmácia ou Biomedicina, CRBio, CRBM, CRF ou CRQ ativo.
• Disponibilidade para trabalhar de terça a Sábado 11h00 às 20h48.
• Ter experiência com análises microbiológicas em alimentos.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Café da manhã.
• Ginástica laboral.
• Participação nos Lucros ou Resultados.
• Seguro de vida.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

• Desenvolver, implementar e avaliar análise de riscos em estratégias regulatórias para novos produtos, mudanças e/ou alterações em produtos existentes.
• Avaliar material de marketing, revisar textos, rotulagem, instruções de uso dos produtos para saúde, e assegurar que estejam aderentes com as normas vigentes.
• Gerenciar os arquivos técnicos, físicos e eletrônicos, garantindo que estejam atualizados e em conformidade (empresa e produtos).
• Conduzir a elaboração, revisão e peticionamento de documentos regulatórios: Empresa (licenças, alvarás, entre outros).
• Conduzir a elaboração, revisão e gerenciamento de dossiês de notificação e registro de Produtos para Saúde.
• Avaliar as necessidade de alteração de notificações/registros junto aos órgãos, bem como conduzir e garantir esses processos.
• Acompanhar processos regulatórios junto as agências reguladoras e demais autarquias.
• Monitorar, interpretar e manter-se atualizado sobre as regulamentações e diretrizes vigentes.
• Desenvolver cartas, declarações e materiais orientativos relacionados a regulamentação e procedimentos internos.
• Interagir com equipes internas e autoridades regulatórias para garantir a conformidade dos produtos.
• Atuar como responsável técnico na preparação, acompanhamento e condução de inspeções e auditorias regulatórias.
• Fornecer suporte técnico-regulatório para outras áreas da empresa.
• Atuar como referência técnica da área, orientando e compartilhando conhecimento com profissionais menos experientes, sem responsabilidade formal pela gestão de pessoas e ministrando treinamentos para outros integrantes.
• Conduzir respostas técnicas para as exigências formuladas pelas agências reguladoras.
• Avaliar e propor corrreções para possíveis NCs, recomendando ações corretivas e preventivas, bem como conduzir o processo de implementação da ação.
• Atuar como responsável nas tratativas junto às áreas em casos de tecnovigilância.
• Gerenciar licenças corporativas com autonomia.
• Desenvolver estratégias de mitigação de riscos e planos de ação para garantir a conformidade contínua.
• Participar do desenvolvimento e implementação de processos internos relacionados a conformidade regulatória.
• Apoiar tomada de decisão estratégica para lançamento, descontinuação, riscos e outros.
• Estabelecer e manter comunicação com agências reguladoras.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior completa em Farmácia, Biomedicina, Engenharia Biomédica ou áreas correlatas.
  • Experiência em Assuntos Regulatórios, preferencialmente com dispositivos médicos.
  • Conhecimento em normas regulatórias aplicáveis a produtos para saúde, incluindo RDC 751/22, RDC 665/22 e RDC 830/23.
  • Experiência com produtos para saúde classes I, II, III e IV, incluindo processos de notificação e registro.
  • Conhecimento dos sistemas de peticionamento eletrônico da Anvisa, como Solicita e correlatos.
  • CRF Ativo, terá responsabilidade técnica.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação em Assuntos Regulatórios ou áreas correlatas.
  • Experiência com diferentes categorias e classes de dispositivos médicos.
  • Vivência em processos regulatórios junto à Anvisa e acompanhamento de petições.
  • Inglês avançado.
  • Capacidade de resolução de problemas e análise crítica.
  • Organização e excelente comunicação.
  • Experiência ou potencial para liderança.

Benefícios

• Vale-refeição.
• Vale-transporte.
• Plano de saúde.
• Plano Odontológico.
• WellHub (Gympass).

• Managing and coordinating clinical trial activities to ensure adherence to protocols, regulatory requirements, and project timelines.
• Collaborating with cross-functional teams to address clinical trial issues, optimize processes, and ensure the effective execution of studies.
• Overseeing site management and monitoring to ensure data integrity and compliance with study protocols.
• Providing guidance and support to clinical staff and investigators, ensuring adherence to best practices and regulatory standards.
• Tracking and reporting on trial progress, identifying potential risks, and implementing strategies to mitigate challenges.

Requisitos

• Bachelor’s degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field.
• Significant experience in clinical trial management, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
• Proven ability to manage multiple projects effectively, with strong organizational and problem-solving skills.
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with diverse teams and stakeholders.
• Detail-oriented with a proactive approach to ensuring trial success and addressing clinical challenges.

Benefícios

• Annual leave.
• Health insurance.
• Retirement planning.
• Employee Assistance Programme (LifeWorks).
• Life assurance.
• Flexible benefits.

• Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
• Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
• Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
• Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
• Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports.

Requisitos

• Bachelor’s degree in a scientific or healthcare-related field.
• Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
• In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
• Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
• Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
• Willingness to travel as required (approximately 60%).

• Receber, conferir e registrar amostras biológicas (sangue, embriões, swab e líquido amniótico) no sistema laboratorial, garantindo rastreabilidade e conformidade com os critérios pré-analíticos.
• Realizar triagem, identificação e cadastro de amostras em sistemas informatizados, conforme protocolos estabelecidos.
• Executar extração, quantificação e controle de qualidade de DNA a partir de amostras biológicas.
• Realizar técnicas de biologia molecular, como PCR e NGS (sequenciamento de nova geração).
• Apoiar na análise de dados genéticos, interpretação de resultados e elaboração de laudos técnicos.
• Garantir o cumprimento dos protocolos de qualidade, biossegurança e rastreabilidade das amostras.
• Manter registros laboratoriais precisos e atualizados.
• Participar de validações, controles internos de qualidade e auditorias.
• Contribuir com a atualização de procedimentos operacionais padrão (POPs).
• Garantir o uso adequado de recursos e insumos, incluindo controle de estoque.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo em Biomedicina, Biologia, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Experiência prévia em laboratório de biologia molecular.
  • Vivência com técnicas de PCR e NGS.
  • Conhecimento em extração e análise de DNA.
  • Familiaridade com rotinas de controle de qualidade e biossegurança.
  • Desejável experiência com análise de dados genéticos e elaboração de laudos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação ou especialização em genética, biologia molecular ou áreas afins.
  • Experiência em laboratórios de diagnóstico genético.
  • Vivência com auditorias e acreditações laboratoriais.

Benefícios

• Vale Refeição: R$ 40,00 por dia.
• Vale Alimentação: R$ 298,00 por mês.
• Vale Transporte (sem desconto para o colaborador).
• Seguro saúde Bradesco (cobertura apenas para o titular).
• Day off no aniversário.

• Operar equipamentos automatizados e semiautomatizados, conforme os procedimentos técnicos e operacionais estabelecidos.
• Processar, analisar e realizar a liberação dos controles internos da qualidade (CIQ).
• Executar o processamento dos exames laboratoriais dos pacientes, seguindo os critérios técnicos e de qualidade.
• Monitorar a qualidade e a confiabilidade dos resultados dos exames realizados.
• Identificar e comunicar desvios, inconsistências e não conformidades.
• Realizar a liberação dos exames dentro dos prazos estabelecidos (SLA).
• Atuar nas rotinas dos setores de Automação e Técnicas Manuais, conforme a necessidade operacional.
• Cumprir os procedimentos de qualidade, biossegurança e as rotinas estabelecidas pela empresa.
• Apoiar outras atividades relacionadas à rotina técnica laboratorial.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Curso Técnico completo em Análises Clínicas ou Patologia.
  • Experiência prática em rotina de laboratório de análises clínicas.
  • Disponibilidade para atuar na cobertura de férias e ausências em diferentes setores e horários, conforme necessidade operacional.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em diferentes setores técnicos, como Bioquímica, Hematologia, Imunologia, Hormônios e/ou Imunoquímica.
  • Experiência com equipamentos automatizados e semiautomatizados.
  • Conhecimento em plataformas como Roche, Abbott, Beckman Coulter, Bio-Rad, Siemens, entre outras.
  • Experiência com metodologias ELISA e HPLC.
  • Vivência com Controle Interno da Qualidade (CIQ) e análise/liberação de controles.
  • Conhecimento de sistemas laboratoriais (LIS), especialmente SHIFT.
  • Experiência em rotinas de alta demanda e cumprimento de SLA.

Benefícios

• Vale Alimentação/Refeição R$27,26/dia.
• Seguro de Vida.
• Vale Transporte.
• Plano de Saúde Unimed Unipart (coparticipativo).
• Plano Odontológico OdontoPrev ou Rede Dental.
• TotalPass para bem-estar e saúde física.
• Clude Saúde: atendimento médico virtual gratuito, com psicólogo, pronto atendimento e nutricionista.
• Day Off no mês do aniversário.
• Clube de Descontos com instituições de ensino e escola de idiomas.

• Realizar análises laboratoriais conforme protocolos técnicos e procedimentos estabelecidos.
• Interpretar, conferir e realizar a liberação técnica de exames laboratoriais, considerando resultados, informações clínicas e dados provenientes dos diferentes setores.
• Realizar o processamento e acompanhamento dos exames provenientes da operação hospitalar atendida pela empresa, observando os prazos e critérios estabelecidos para liberação.
• Avaliar criticamente resultados discrepantes, inconsistentes ou que necessitem de investigação antes da liberação.
• Identificar e realizar as tratativas previstas diante de resultados críticos, conforme protocolos internos.
• Conferir, registrar e validar amostras recebidas, observando critérios de qualidade, condições da amostra e possíveis interferentes.
• Identificar inadequações ou não conformidades relacionadas às amostras e realizar os encaminhamentos necessários.
• Executar e acompanhar os processos de controle interno de qualidade, adotando as condutas necessárias diante de não conformidades.
• Preparar e controlar soluções, reagentes e demais insumos utilizados nas análises.
• Registrar e liberar corretamente os resultados no sistema laboratorial.
• Identificar intercorrências técnicas e atuar de forma proativa na resolução de problemas.
• Apoiar a organização e o fluxo das atividades do setor, contribuindo para o cumprimento dos prazos e a continuidade da operação.
• Atuar de forma colaborativa com os demais setores da empresa, favorecendo a análise integrada dos resultados.
• Contribuir com a orientação técnica da equipe e com a condução das rotinas quando necessário.
• Cumprir rigorosamente as normas técnicas, procedimentos internos, padrões de qualidade e requisitos de biossegurança.

Requisitos

• REQUISITOS
  • Graduação completa em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou área compatível, com habilitação para atuação em análises clínicas.
  • Registro ativo no respectivo conselho profissional (CRBM, CRF etc.).
  • CNH B.
  • Experiência com interpretação e liberação de exames laboratoriais.
  • Conhecimento técnico para correlacionar informações clínicas e resultados provenientes de diferentes setores laboratoriais.
  • Conhecimento de controle de qualidade e boas práticas laboratoriais.
• PERFIL QUE BUSCAMOS
  • Proatividade e senso de responsabilidade.
  • Capacidade de análise crítica e tomada de decisão.
  • Organização e atenção aos detalhes.
  • Segurança técnica para avaliação e liberação de resultados.
  • Agilidade e responsabilidade no cumprimento dos prazos de liberação.
  • Boa comunicação e relacionamento interpessoal.
  • Autonomia para conduzir intercorrências técnicas dentro de sua responsabilidade.

• Representar a área médica nos times de campo (In Field Teams), disseminando, de forma confiável, informações científicas baseada em evidências que estejam alinhadas com a estratégia médica/científica da marca.
• Estabelecer diálogo científico com médicos e formadores de opinião, desenvolvendo com eles relacionamento estruturado em bases técnico-científicas.
• Participar de reuniões de governança de time e da área médica.
• Auxiliar em atividades de treinamento dentro da marca (treinamento de Consultores, Gerente de Acesso, entre outros).
• Realizar todos os treinamentos destinados à função dentro do tempo estabelecido.
• Reportar devidamente despesas realizadas durante a função.
• Atualizar sistemas dentro dos prazos estabelecidos pela empresa, incluindo reporte de interações com EEs, envio de DPOs, RTURs e reporte de tempo fora de território.
• Utilizar plataformas virtuais para interações e atividades científicas seguindo estratégia da marca.
• Seguir prazos estabelecidos pela empresa seguindo normal de compliance.
• Interagir e apoiar o relacionamento com formadores de opinião estabelecidos e emergentes em nível nacional e regional.
• Avançar a credibilidade científica da empresa.
• Fornecer apoio científico e técnico para assegurar o acesso às informações atualizadas sobre os produtos e áreas de interesse terapêutico.
• Realizar apresentações confiáveis, balanceadas e sem viés sobre assuntos científicos aos médicos, individualmente ou em grupo (reuniões, sessões clínicas etc.), quando solicitadas.
• Fornecer apoio para publicações de interesse científico ou médico.
• Mediante solicitação, auxiliar médicos a encaminhar adequadamente formulários e documentos necessários para uso compassivo, sujeito a todas as exigências legais e regulatórias aplicáveis.
• Garantir que todas as atividades e interações sejam realizadas levando em consideração as leis locais, globais e nacionais, os regulamentos, as diretrizes, os códigos de conduta, as políticas da empresa e normas aceitas de boas práticas aplicáveis.
• Participar, sob orientação técnica da área de pesquisa clínica, na iniciação, supervisão e acompanhamento dos estudos clínicos e projetos médicos locais relacionados à estratégia da área terapêutica sobre a qual tem responsabilidade.
• Identificar potenciais centros de pesquisa clínica e bancos de dados ou outras fontes de geração de evidências locais.
• Atender às leis, diretrizes, códigos de prática, SOPs locais aplicáveis e SOPs Globais de Pesquisa e Desenvolvimento Farmacêutico (R&D).
• Participar do processo de governança de In-Field Teams da afiliada.
• Enviar DPOs (Data Points Observations) e RTURs (Response To Unsolicited Request) provenientes da interação com EEs para apoiar o desenvolvimento da estratégia corporativa e da marca.
• Colaborar com informações de inteligência competitiva do mercado, por exemplo, estratégias dos competidores, estudos, mensagens comerciais, posicionamento etc.
• Participar de encontros e congressos de sociedades científicas e compartilhar as informações relevantes com o time da marca dentro do prazo estipulado.
• Apoiar às áreas de vendas/marketing/equipes internas para desenvolver suas competências científicas e técnicas quando solicitado.
• Trabalhar em parceria com Consultores e Gerentes de Acesso nos Planos de Engajamentos Corporativos e da Marca.
• Executar tarefas administrativas em tempo hábil, conforme atribuídas.
• Apresentar projetos alinhados à estratégia médica que tenham como objetivos atender os gaps identificados pelo negócio.
• Construir um relacionamento com os gestores das contas chave, os consultores de saúde e os tomadores de decisão identificados em conjunto com a área de Acesso.
• Garantir alinhamento dos Scientific Interaction Plans (SIPs) com os respectivos planos de contas, de acordo com a estratégia da marca.
• Fornecer apoio científico e técnico para comunicar informações atualizadas sobre os produtos e áreas de interesse terapêutico com a finalidade de suportar padronização, criação de guidelines, estabelecimento de protocolos e/ou incorporação de novas tecnologias.
• Participar das reuniões de governança contribuindo para construção do plano de contas.
• Discutir com o responsável de Acesso na respectiva conta, barreiras e/ou informações relevantes identificadas durante as interações a fim de rever o plano de ação.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo na área de saúde, além de formação em Mestrado ou doutorado.
  • Idioma: inglês avançado/fluente.
  • Experiência prévia em pesquisa e ensino.
  • Excelente capacidade de comunicação, boa oratória e facilidade para conduzir discussões científicas com diferentes perfis de stakeholders, construindo relacionamento de forma natural e profissional.
  • Perfil colaborativo, com abertura para feedbacks, aprendizado contínuo e trabalho em equipe.
  • Boa capacidade de organização, atenção a processos e responsabilidade na condução de atividades administrativas e de compliance.
  • Perfil científico consistente, aliado à capacidade de traduzir conhecimento técnico em discussões estratégicas e relevantes para os HCPs.
  • CNH válida.
  • Disponibilidade para viagens (70%): RJ, MG, ES, SC.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência como MSL na indústria farmacêutica, preferencialmente em imunologia.

• Responsável por executar, orientar e treinar os processos técnicos do SIL e Delta Check, garantindo a qualidade, automação e consistência na liberação de resultados laboratoriais.
• Atuar na execução, orientação e treinamento de projetos, atendimento de chamados técnicos, validação e implantação de alterações sistêmicas de exames, atualização de referências regulatórias.
• Contribuir para a excelência operacional com foco em segurança, conformidade e satisfação do cliente em âmbito corporativo.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Superior completo em Biomedicina ou Biologia.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência na área será um diferencial.

Benefícios

• Vale Refeição.
• Vale Alimentação.
• Auxílio Creche.
• Plano Odontológico.
• Plano de Saúde.
• Seguro de Vida.
• Welhub (Gympass).
• Ginástica Laboral.
• Day Off Aniversário.
• Brinde de Aniversário.
• Programa +Saúde (teleatendimento medicina e psicologia sem custo).
• Presente Futuras Mamães e Papais.
• Bonificação Natalina.
• Universidade Corporativa.
• Petlove (Plano de saúde para Pets).
• Bolsa de Estudos.
• Convênio estacionamento ou Vale Transporte.
• Onhappy (plataforma de viagens tarifas exclusivas).