• Investigar a incidência de infecções agudas ao longo das diferentes fases da periodização do treinamento de nadadores paralímpicos.
• Realizar revisão da literatura.
• Participar da coleta e organização dos dados.
• Acompanhar os atletas.
• Registrar infecções e variáveis relacionadas ao treinamento.
• Realizar análise estatística e interpretação dos resultados.
• Participar das reuniões do grupo de pesquisa.
• Contribuir para a elaboração da dissertação, relatórios e artigos científicos.

Requisitos

• Graduação completa em Educação Física, Ciências Biológicas ou áreas afins.
• Experiência ou Iniciação Científica prévia em fisiologia do exercício, imunologia, treinamento esportivo ou esporte paralímpico.
• Conhecimentos básicos de metodologia científica, organização e análise de dados.
• Disponibilidade para atividades presenciais, coleta e acompanhamento de atletas e dedicação ao projeto durante a vigência da bolsa.
• Capacidade de leitura e compreensão de artigos científicos em inglês.

• Execução de atividades de rotina de laboratório, como limpeza e esterilização de vidrarias e preparo de meios de cultivo.
• Execução de atividades das equipes de fermentação, formulação e controle de qualidade.
• Execução e monitoramento de experimentos em ambiente laboratorial.
• Auxiliar o responsável da área na elaboração de relatórios e revisão de procedimentos operacionais padrão (POPs).

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Mestrado em Biotecnologia, Engenharia Química, Bioquímica, Farmácia, Microbiologia ou áreas correlatas ou graduação nessas áreas com pelo menos 2 anos de experiência laboratorial.
  • Disponibilidade para atuar no modelo presencial em Piracicaba/SP.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com atividades laboratoriais em processos fermentativos.
  • Conhecimentos em microbiologia, bioquímica e bioprocessos.
  • Experiência com HPLC e métodos espectrofotométricos.

• Managing and coordinating clinical trial activities to ensure adherence to protocols, regulatory requirements, and project timelines.
• Collaborating with cross-functional teams to address clinical trial issues, optimize processes, and ensure the effective execution of studies.
• Overseeing site management and monitoring to ensure data integrity and compliance with study protocols.
• Providing guidance and support to clinical staff and investigators, ensuring adherence to best practices and regulatory standards.
• Tracking and reporting on trial progress, identifying potential risks, and implementing strategies to mitigate challenges.

Requisitos

• Bachelor’s degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field.
• Significant experience in clinical trial management, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements.
• Proven ability to manage multiple projects effectively, with strong organizational and problem-solving skills.
• Excellent communication and interpersonal skills, with the ability to collaborate effectively with diverse teams and stakeholders.
• Detail-oriented with a proactive approach to ensuring trial success and addressing clinical challenges.

Benefícios

• Annual leave.
• Health insurance.
• Retirement planning.
• Employee Assistance Programme (LifeWorks).
• Life assurance.
• Flexible benefits.

• Conducting site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits for clinical trials.
• Ensuring protocol compliance, data integrity, and patient safety throughout the trial process.
• Collaborating with investigators and site staff to facilitate smooth study conduct.
• Performing data review and resolution of queries to maintain high-quality clinical data.
• Contributing to the preparation and review of study documentation, including protocols and clinical study reports.

Requisitos

• Bachelor’s degree in a scientific or healthcare-related field.
• Minimum of 2 years of experience as a Clinical Research Associate.
• In-depth knowledge of clinical trial processes, regulations, and ICH-GCP guidelines.
• Strong organizational and communication skills, with attention to detail.
• Ability to work independently and collaboratively in a fast-paced environment.
• Willingness to travel as required (approximately 60%).

• Desenvolver e estruturar embalagens para novos produtos e melhorias de portfólio.
• Realizar homologação e gestão de fornecedores de embalagens, acompanhando indicadores e tratativas de RNC (Relatório de Não Conformidade).
• Executar aplicações de novas formulações em bancada para validação de produtos.
• Controlar e acompanhar conversores por lote no recebimento de matéria-prima.
• Conferir e garantir conformidade com legislações aplicáveis de rotulagem.
• Elaborar e manter especificações técnicas de embalagens.
• Acompanhar o desenvolvimento e implementação de novas embalagens.
• Monitorar testes em linha e apoiar validações industriais.
• Identificar oportunidades de redução de custos e promover melhorias contínuas em processos e produtos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino técnico ou superior cursando/completo em Engenharia de Alimentos, Engenharia Química, Química, Engenharia de Produção, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Conhecimento em desenvolvimento de embalagens e processos industriais.
  • Perfil organizado, analítico, proativo e com boa capacidade de acompanhamento de projetos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em legislação de rotulagem será considerado diferencial.

Benefícios

• Vale alimentação.
• Ajuda de Custo ou Vale transporte.
• Convênio com Farmácia.
• Convênio com Instituições de Ensino.
• Plano Odontológico.
• Desconto nos produtos da empresa.
• Refeitório.
• Café da manhã.
• TotalPass.
• Seguro de Vida.

• Operar equipamentos automatizados e semiautomatizados, conforme os procedimentos técnicos e operacionais estabelecidos.
• Processar, analisar e realizar a liberação dos controles internos da qualidade (CIQ).
• Executar o processamento dos exames laboratoriais dos pacientes, seguindo os critérios técnicos e de qualidade.
• Monitorar a qualidade e a confiabilidade dos resultados dos exames realizados.
• Identificar e comunicar desvios, inconsistências e não conformidades.
• Realizar a liberação dos exames dentro dos prazos estabelecidos (SLA).
• Atuar nas rotinas dos setores de Automação e Técnicas Manuais, conforme a necessidade operacional.
• Cumprir os procedimentos de qualidade, biossegurança e as rotinas estabelecidas pela empresa.
• Apoiar outras atividades relacionadas à rotina técnica laboratorial.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Curso Técnico completo em Análises Clínicas ou Patologia.
  • Experiência prática em rotina de laboratório de análises clínicas.
  • Disponibilidade para atuar na cobertura de férias e ausências em diferentes setores e horários, conforme necessidade operacional.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em diferentes setores técnicos, como Bioquímica, Hematologia, Imunologia, Hormônios e/ou Imunoquímica.
  • Experiência com equipamentos automatizados e semiautomatizados.
  • Conhecimento em plataformas como Roche, Abbott, Beckman Coulter, Bio-Rad, Siemens, entre outras.
  • Experiência com metodologias ELISA e HPLC.
  • Vivência com Controle Interno da Qualidade (CIQ) e análise/liberação de controles.
  • Conhecimento de sistemas laboratoriais (LIS), especialmente SHIFT.
  • Experiência em rotinas de alta demanda e cumprimento de SLA.

Benefícios

• Vale Alimentação/Refeição R$27,26/dia.
• Seguro de Vida.
• Vale Transporte.
• Plano de Saúde Unimed Unipart (coparticipativo).
• Plano Odontológico OdontoPrev ou Rede Dental.
• TotalPass para bem-estar e saúde física.
• Clude Saúde: atendimento médico virtual gratuito, com psicólogo, pronto atendimento e nutricionista.
• Day Off no mês do aniversário.
• Clube de Descontos com instituições de ensino e escola de idiomas.

• Representar a área médica nos times de campo (In Field Teams), disseminando, de forma confiável, informações científicas baseada em evidências que estejam alinhadas com a estratégia médica/científica da marca.
• Estabelecer diálogo científico com médicos e formadores de opinião, desenvolvendo com eles relacionamento estruturado em bases técnico-científicas.
• Participar de reuniões de governança de time e da área médica.
• Auxiliar em atividades de treinamento dentro da marca (treinamento de Consultores, Gerente de Acesso, entre outros).
• Realizar todos os treinamentos destinados à função dentro do tempo estabelecido.
• Reportar devidamente despesas realizadas durante a função.
• Atualizar sistemas dentro dos prazos estabelecidos pela empresa, incluindo reporte de interações com EEs, envio de DPOs, RTURs e reporte de tempo fora de território.
• Utilizar plataformas virtuais para interações e atividades científicas seguindo estratégia da marca.
• Seguir prazos estabelecidos pela empresa seguindo normal de compliance.
• Interagir e apoiar o relacionamento com formadores de opinião estabelecidos e emergentes em nível nacional e regional.
• Avançar a credibilidade científica da empresa.
• Fornecer apoio científico e técnico para assegurar o acesso às informações atualizadas sobre os produtos e áreas de interesse terapêutico.
• Realizar apresentações confiáveis, balanceadas e sem viés sobre assuntos científicos aos médicos, individualmente ou em grupo (reuniões, sessões clínicas etc.), quando solicitadas.
• Fornecer apoio para publicações de interesse científico ou médico.
• Mediante solicitação, auxiliar médicos a encaminhar adequadamente formulários e documentos necessários para uso compassivo, sujeito a todas as exigências legais e regulatórias aplicáveis.
• Garantir que todas as atividades e interações sejam realizadas levando em consideração as leis locais, globais e nacionais, os regulamentos, as diretrizes, os códigos de conduta, as políticas da empresa e normas aceitas de boas práticas aplicáveis.
• Participar, sob orientação técnica da área de pesquisa clínica, na iniciação, supervisão e acompanhamento dos estudos clínicos e projetos médicos locais relacionados à estratégia da área terapêutica sobre a qual tem responsabilidade.
• Identificar potenciais centros de pesquisa clínica e bancos de dados ou outras fontes de geração de evidências locais.
• Atender às leis, diretrizes, códigos de prática, SOPs locais aplicáveis e SOPs Globais de Pesquisa e Desenvolvimento Farmacêutico (R&D).
• Participar do processo de governança de In-Field Teams da afiliada.
• Enviar DPOs (Data Points Observations) e RTURs (Response To Unsolicited Request) provenientes da interação com EEs para apoiar o desenvolvimento da estratégia corporativa e da marca.
• Colaborar com informações de inteligência competitiva do mercado, por exemplo, estratégias dos competidores, estudos, mensagens comerciais, posicionamento etc.
• Participar de encontros e congressos de sociedades científicas e compartilhar as informações relevantes com o time da marca dentro do prazo estipulado.
• Apoiar às áreas de vendas/marketing/equipes internas para desenvolver suas competências científicas e técnicas quando solicitado.
• Trabalhar em parceria com Consultores e Gerentes de Acesso nos Planos de Engajamentos Corporativos e da Marca.
• Executar tarefas administrativas em tempo hábil, conforme atribuídas.
• Apresentar projetos alinhados à estratégia médica que tenham como objetivos atender os gaps identificados pelo negócio.
• Construir um relacionamento com os gestores das contas chave, os consultores de saúde e os tomadores de decisão identificados em conjunto com a área de Acesso.
• Garantir alinhamento dos Scientific Interaction Plans (SIPs) com os respectivos planos de contas, de acordo com a estratégia da marca.
• Fornecer apoio científico e técnico para comunicar informações atualizadas sobre os produtos e áreas de interesse terapêutico com a finalidade de suportar padronização, criação de guidelines, estabelecimento de protocolos e/ou incorporação de novas tecnologias.
• Participar das reuniões de governança contribuindo para construção do plano de contas.
• Discutir com o responsável de Acesso na respectiva conta, barreiras e/ou informações relevantes identificadas durante as interações a fim de rever o plano de ação.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo na área de saúde, além de formação em Mestrado ou doutorado.
  • Idioma: inglês avançado/fluente.
  • Experiência prévia em pesquisa e ensino.
  • Excelente capacidade de comunicação, boa oratória e facilidade para conduzir discussões científicas com diferentes perfis de stakeholders, construindo relacionamento de forma natural e profissional.
  • Perfil colaborativo, com abertura para feedbacks, aprendizado contínuo e trabalho em equipe.
  • Boa capacidade de organização, atenção a processos e responsabilidade na condução de atividades administrativas e de compliance.
  • Perfil científico consistente, aliado à capacidade de traduzir conhecimento técnico em discussões estratégicas e relevantes para os HCPs.
  • CNH válida.
  • Disponibilidade para viagens (70%): RJ, MG, ES, SC.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência como MSL na indústria farmacêutica, preferencialmente em imunologia.

• Identificar o objeto de estudo, que pode ser um tema, uma teoria, um fenômeno, um autor, entre outros, dependendo do contexto da pesquisa, com o objetivo de compreender o escopo da investigação.
• Realizar buscas bibliográficas para encontrar fontes relevantes que abordem o objeto de estudo, apoiando a elaboração de documentos técnicos preliminares.
• Identificar e descrever as metodologias utilizadas no estudo, incluindo os métodos de coleta e análise de dados, técnicas experimentais, abordagens teóricas, entre outros aspectos relacionados à condução da pesquisa, sob supervisão.
• Analisar conteúdos e verificar a reputação das publicações, considerando critérios específicos, para contribuir com a qualidade dos materiais de pesquisa.
• Documentar as metodologias utilizadas para permitir a rastreabilidade do processo, auxiliando na organização e eficiência das atividades de pesquisa.
• Identificar os equipamentos de caracterização relevantes para a pesquisa em questão, oferecendo suporte ao Pesquisador na seleção adequada.
• Reportar estudos à uma avaliação crítica por parte de outros especialistas no campo, visando uma análise de robustez e a adequação das metodologias empregadas.
• Atuar no laboratório prestando atendimento ao cliente em sua área de atuação.
• Elaborar relatórios e gráficos inerentes ao controle estatístico do processo.
• Inspecionar o recebimento, conferir e preparar materiais.
• Manter controle de registros, acompanhar a programação de manutenção/calibração de equipamentos e instrumentos.
• Desenvolver novas metodologias em aparelhos/instrumentos complexos e da crítica de resultados, bem como das ocorrências de não conformidade.
• Realizar calibração, medição e/ou ensaios pertencentes e não pertencentes ao escopo de acreditação junto ao órgão competente.
• Responder tecnicamente pelo laboratório.
• Responder pela implementação e manutenção do sistema de gestão da qualidade.
• Promover estratégias de negócio para o laboratório.
• Treinar estagiários na utilização de equipamentos/instrumentos e/ou metodologias de trabalho.
• Contribuir na análise para o desenvolvimento de softwares e soluções em infraestrutura de TI, aplicáveis a diferentes projetos de pesquisa e inovação, incluindo, mas não se limitando, a áreas como inteligência artificial, cibersegurança e gamificação.
• Apoiar a integração de tecnologias digitais ao ambiente laboratorial, promovendo inovações alinhadas às demandas tecnológicas emergentes.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Superior completo em Biotecnologia, Ciências Biológicas, Química, Bioquímica, Bioprocessos, Alimentos, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Experiência em atividades laboratoriais relacionadas à microbiologia, biotecnologia, fermentação, bioprocessos ou áreas correlatas, com vivência prática na execução de ensaios e utilização de equipamentos laboratoriais.
  • Registro profissional de acordo com a categoria de formação (apresentar no ato de admissão).
  • Prática em rotinas de laboratório de microbiologia e/ou bioprocessos, incluindo preparação de materiais, soluções, reagentes, meios de cultura e amostras.
  • Conhecimento de microbiologia aplicada, incluindo cultivo, manipulação, conservação, assepsia e controle de contaminação de microrganismos de interesse em processos fermentativos.
  • Conhecimento na execução e acompanhamento de cultivos microbianos e processos fermentativos em escala laboratorial, incluindo preparo de inóculos e monitoramento das condições experimentais.
  • Conhecimento dos principais parâmetros de processos fermentativos, como temperatura, pH, agitação, tempo de cultivo, concentração de substratos e, quando aplicável, oxigenação.
  • Habilidade na preparação, montagem, operação e acompanhamento de biorreatores de bancada, incluindo amostragem, verificação do sistema e acompanhamento dos parâmetros operacionais.
  • Conhecimento no processo de operação de HPLC e cromatografia iônica (IC) para análises relacionadas a processos fermentativos, incluindo preparo de amostras, execução de métodos e acompanhamento das condições analíticas.
  • Conhecimento em analítica instrumental aplicada à Fermentação, incluindo interpretação e tratamento básico de cromatogramas e resultados para quantificação de açúcares, produtos, subprodutos e demais compostos de interesse.
  • Capacidade de executar, interpretar e documentar protocolos experimentais, identificando desvios e oportunidades de ajuste ou melhoria.
  • Boas práticas laboratoriais, biossegurança, sistema de gestão da qualidade, rastreabilidade experimental e organização de dados.
  • Capacidade de identificar resultados atípicos, falhas operacionais e não conformidades.
  • Colaboração e Atendimento ao Cliente.
  • Pensamento Crítico.
  • Organização e Planejamento.
  • Flexibilidade e Adaptabilidade.
  • Comunicação Assertiva.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Estar cursando Pós-Graduação nas áreas de Fermentação ou Bioprocessos.

Benefícios

• Assistência médica.
• Associação – AES e AESSP.
• Auxílio creche.
• Previdência privada.
• Programa de Apoio ao Empregado – Atendimento emocional, legal e financeiro.
• Seguro de Vida.
• Universidade Corporativa – Unindústria.
• Vale Refeição ou Alimentação – conforme carga horária e modalidade contratual.
• Vale-transporte.

• Coordenar e supervisionar as atividades da unidade, garantindo o adequado funcionamento dos serviços odontológicos especializados.
• Organizar e acompanhar os fluxos de atendimento, buscando garantir acesso, qualidade, resolutividade e humanização na assistência aos usuários.
• Gerenciar e acompanhar a equipe multiprofissional, promovendo integração, orientação, desenvolvimento e alinhamento às diretrizes institucionais.
• Elaborar, acompanhar e analisar indicadores assistenciais e operacionais, propondo ações de melhoria quando necessário.
• Acompanhar a produtividade, qualidade dos atendimentos, cumprimento de metas e utilização adequada dos recursos disponíveis.
• Garantir o cumprimento dos protocolos, normas técnicas, políticas institucionais e diretrizes do SUS.
• Atuar na organização das agendas e na otimização da capacidade instalada da unidade.
• Acompanhar as demandas relacionadas à manutenção, insumos, equipamentos e infraestrutura, contribuindo para a continuidade dos serviços.
• Promover ações voltadas à segurança do paciente, qualidade assistencial e humanização do atendimento.
• Identificar oportunidades de melhoria nos processos de trabalho e implementar ações para aprimorar os resultados da unidade.
• Apoiar a gestão na elaboração de planos de ação, relatórios e demais documentos relacionados ao serviço.
• Realizar interface com demais serviços da rede de saúde, contribuindo para a integração e continuidade do cuidado.
• Acompanhar e responder às demandas de usuários, equipe e demais áreas, buscando soluções de forma ágil e resolutiva.
• Participar de reuniões de gestão e ações de planejamento, avaliação e monitoramento dos serviços.
• Zelar pelo cumprimento das normas de saúde, segurança, ética profissional e demais legislações aplicáveis ao serviço.
• Realizar as atividades das áreas/setores, seguindo as determinações do Gestor imediato e padronizações da Instituição.

Requisitos

• Ensino Superior Completo na Área de Saúde; Odontologia (exceto Medicina).
• Pós Graduação e/ou Pós-Graduação Completa em Reabilitação, Saúde Pública ou áreas afins.

• Realizar busca ativa de EAIEs em prontuários eletrônicos e físicos, bancos de dados hospitalares e outras fontes de informação relevantes.
• Conduzir entrevistas com pacientes, familiares e profissionais de saúde para coletar dados detalhados sobre os eventos adversos identificados.
• Classificar e codificar os EAIEs de acordo com terminologias padronizadas e protocolos de farmacovigilância.
• Registrar os dados coletados no sistema de informação específico do projeto para o monitoramento dessa vigilância.
• Notificar os casos de EAIEs nos sistemas de informação apropriados, garantindo a qualidade e completude dos dados.
• Participar da investigação e análise dos EAIEs, contribuindo para a avaliação da causalidade.
• Elaborar relatórios e apresentações sobre os achados, destacando tendências e padrões de EAIEs.
• Colaborar com a equipe do Núcleo de Vigilância Epidemiológica Hospitalar e outras áreas envolvidas na farmacovigilância.
• Manter-se atualizado(a) sobre as diretrizes e regulamentações de farmacovigilância, especialmente aquelas relacionadas a vacinas.

Requisitos

• Graduação concluída em cursos da área da saúde.
• Necessário ter conselho de classe ativo ou disponibilidade para ativação.
• Experiência prévia com identificação e notificação de eventos adversos a medicamentos ou vacinas.

Benefícios

• Convênio Médico e convênio odontológico.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Vale transporte.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Day Off de aniversário.