• Apoiar a coordenação do Centro Clínico na implantação de novos serviços e projetos, consolidando o planejamento, conforme o cronograma e qualidade esperados, controlando desvios, acompanhando seus resultados e propondo ações corretivas quando necessário.
• Auxiliar na confecção e análise crítica de relatórios gerenciais mensais, apresentando o desempenho dos indicadores operacionais e financeiros, com justificativas e planos de ação claros.
• Garantir a gestão de pessoas avaliando, orientando, desenvolvendo e otimizando os recursos disponíveis, propiciando um ambiente de trabalho saudável com oportunidades de desenvolvimento, aprendizado contínuo e reconhecimento.
• Sugerir para melhoria em sistemas e ferramentas, assim como promover o alinhamento e capacitação da equipe, visando maior eficiência e eficácia das operações da área, buscando otimizar os recursos financeiros, físicos e de pessoal, assegurando os prazos e a sincronização adequada dos andamentos dos trabalhos, para cumprir as metas estabelecidas.
• Garantir a excelência na jornada do cuidado, acompanhando os serviços prestados a clientes externos (pacientes e familiares) e internos, interagindo com os demais serviços de apoio do Hospital visando otimizar o atendimento, assegurando conforto, segurança, qualidade de acordo com as normas e protocolos internos.
• Estabelecer junto com a coordenação do Centro Clínico ações de melhoria de qualidade e monitoramento de resultados que garantam o conforto aos pacientes e familiares, avaliando periodicamente o desempenho em relação aos objetivos propostos.
• Acompanhar a execução dos planos de trabalho buscando otimizar os recursos financeiros, físicos e de pessoal, assegurando os prazos e a sincronização adequada do andamento dos trabalhos para atender as necessidades das áreas, bem como garantir a qualidade e excelência dos serviços prestados.
• Garantir o atendimento de excelência aos clientes externos e internos, por meio do acompanhamento dos serviços prestados.
• Acompanhar os indicadores de produção médica por clínicas e individual, realizando a interface.
• Supervisionar o uso estratégico do CRM (Customer Relationship Management), orientando a equipe para que a ferramenta seja utilizada com foco na fidelização, retorno dos clientes e no impulsionamento dos indicadores financeiros e de relacionamento.
• Estabelecer e monitorar ações contínuas de melhoria da qualidade e de indicadores de satisfação, buscando otimizar a experiência do paciente e familiar junto com a coordenação do Centro Clínico.
• Garantir a gestão de pessoas da equipe, avaliando o desempenho, fornecendo orientação e desenvolvimento contínuo, e otimizando os recursos disponíveis.
• Promover um ambiente de trabalho saudável, com oportunidades de desenvolvimento, aprendizado contínuo e reconhecimento, visando a alta performance e o engajamento do time.
• Promover o alinhamento e a capacitação contínua da equipe sobre sistemas, ferramentas e processos, visando maior eficiência e eficácia das operações da área.
• Realizar outras atividades afins.

Requisitos

• Ensino superior ou tecnólogo completo na área da saúde, administração ou afins.
• Curso de complementação para desenvolvimento das atividades de relacionamento de pessoas.
• Mínima de 06 meses em cargos de liderança ou gestão de pessoas.
• Conhecimento intermediário em informática (principalmente excel).
• Ferramentas da qualidade e metodologias de melhoria contínua.
• Cursos profissionalizantes/técnicos em gestão de pessoas, administração/gestão hospitalar.
• Normas e diretrizes de atendimento do Hospital.
• POP da empresa para a área.
• Direitos e deveres dos pacientes.
• Direito do consumidor.
• Gestão em saúde.
• Administração hospitalar.

Benefícios

• Vale transporte.
• Vale alimentação.
• PAF.
• Day off.

• Realizar atividades das diversas etapas dos processos de laboratório que exigem experiência, autonomia e complexidade para o desenvolvimento dos projetos da área.
• Acompanhar a qualificação e manutenção de equipamentos específicos.
• Participar das validações dos processos desenvolvidos para atendimento a boas práticas.
• Cumprir as diretrizes de trabalho em condições de Boas Práticas, dos Procedimentos Operacionais Padrão e as normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e do Meio Ambiente.
• Atender demandas de análises de dados na área de bioinformática.
• Acompanhamento de auditorias internas e externas.

Requisitos

• Curso superior completo em Ciências Biológicas, Ciências Biomédicas, Química, Farmácia e/ou Bioquímica, Engenharia Química, Engenharia de Processos, Veterinária ou Biotecnologia.
• Experiência anterior com coleções zoológicas.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio médico e convênio odontológico.
• Plano de previdência complementar.
• TotalPass.
• Seguro de vida em grupo.
• Cartão Ifood benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado – empresa/Metrô – Metrô/empresa.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área educacional e entretenimento.
• Acesso aos museus da empresa.
• Day off de aniversário.

• Apoio no desenho e implementação de pipelines de bioinformática: colaborar no desenvolvimento e na execução de pipelines reprodutíveis (pré-processamento, alinhamento, chamadas de variantes), utilizando containers e aprendendo melhores práticas internacionais (GATK Best Practices, nf-core), sempre com supervisão da equipe mais experiente.
• Suporte na definição de métricas e painéis de QC: apoiar a equipe na verificação da qualidade de sequências (FASTQ/BAM/VCF) e metadados clínico-fenotípicos, auxiliando no cálculo de métricas, organização de relatórios e identificação inicial de possíveis inconsistências.
• Auxílio em rotinas de automação: contribuir para a criação e manutenção de rotinas automatizadas para ingestão e validação de dados, seguindo modelos, scripts e frameworks já utilizados pela equipe, com foco em padronização e eficiência.
• Apoio à consolidação de catálogos e metadados: participar da organização e atualização de catálogos de variantes e metadados, ajudando em tarefas de indexação, versionamento e harmonização de informações conforme ontologias e padrões reconhecidos.
• Colaboração na elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs): ajudar na preparação de documentos técnicos, guias e templates, contribuindo para a padronização e reprodutibilidade dos processos, com orientação da equipe técnica.
• Participação na documentação dos processos e pipelines: auxiliar na criação e manutenção da documentação das soluções implementadas, garantindo clareza, organização e apoio ao trabalho da equipe, contribuindo para a rastreabilidade e evolução futura dos processos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação completa em Bioinformática, Biologia, Biotecnologia, Computação, Engenharia Biomédica ou áreas correlatas OU especialização/mestrado em áreas relacionadas à genômica, biologia computacional ou análise de dados biomédicos.
  • Experiência prévia de pelo menos 1 ano em bioinformática (projetos acadêmicos, iniciação científica, estágios, ICs, TCCs, participações em laboratórios ou grupos de pesquisa).
  • Experiência básica com pipelines ou etapas bioinformáticas (pré-processamento, alinhamento, chamadas de variantes).
  • Participação em projetos ou atividades envolvendo dados genômicos, exoma ou painéis — acadêmicos ou profissionais.
  • Conhecimento inicial de Nextflow e/ou WDL/Cromwell, com disposição para aprofundamento e aprendizado prático.
  • Familiaridade com ferramentas essenciais: BWA, samtools/bcftools, Picard, FastQC, mesmo que aplicada em contextos acadêmicos.
  • Interesse e noções básicas sobre ontologias biomédicas (HPO, SNOMED, OMOP) ou metadados clínicos.
  • Experiência inicial com containers (Docker ou Singularity/Apptainer).
  • Noções de QC e curadoria de dados genômicos (ex.: uso de FastQC, MultiQC).
  • Conhecimento básico de ambientes Linux e Shell Script.
  • Familiaridade com Git e versionamento de código.
  • Interesse em aprender sobre execução em HPC (SLURM, filas, quotas).
  • Boa capacidade de organização e aprendizado contínuo.
  • Abordagem analítica e curiosidade científica.
  • Facilidade para trabalhar em equipe multidisciplinar.
  • Comunicação clara e abertura para receber orientação técnica.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento introdutório sobre padrões GA4GH (ex.: já ter lido ou utilizado Phenopackets, DUO, htsget).
  • Experiência prévia com ferramentas de coleta e organização de dados clínicos/fenotípicos (ex.: REDCap).
  • Inglês básico ou intermediário para leitura de documentação técnica.
  • Publicações acadêmicas, posters ou apresentações em eventos científicos.
  • Participação em competições, hackathons ou cursos avançados de bioinformática.

• Liderar e coordenar as atividades da equipe e garantir o cumprimento de todas as orientações de Saúde, Segurança e Meio Ambiente, Qualidade, Biossegurança e Compliance.
• Coordenar e acompanhar o preenchimento de documentos pertinentes.
• Acompanhar os cruzamentos (polinização manual), garantindo que sejam realizados de maneira correta.
• Assegurar os avanços de gerações (milho) seguindo as orientações do Breeder quanto aos métodos de melhoramento.
• Coordenar e criar cronogramas operacionais que garantam a execução das atividades de modo a atender os objetivos, qualidade e os prazos.
• Realizar a gestão de atividades relacionadas a plantios, manejo da cultura, colheitas, processamento de sementes e outras atividades de melhoramento genético e executá-las quando necessário.
• Elaborar plano de monitoramento de pragas, doenças e plantas daninhas, além de garantir o manejo fitotécnico necessário nos campos experimentais de sementes, identificando oportunidades e soluções agronômicas para controle.
• Coordenar a realização toda e qualquer avaliação dos campos.
• Coordenar e fazer o controle e registro de dados em software apropriado; garantir a rastreabilidade de processos e a qualidade fisiológica dos materiais.
• Realizar relatórios das atividades planejadas x executadas.
• Realizar treinamentos para novos trabalhadores efetivos e temporários para garantir a qualificação para a execução das atividades pertinentes.
• Assegurar a multiplicação de sementes com qualidade e vigor para os ensaios de nursery e yield trials.
• Assegurar a amostragem de folhas ou sementes para os testes de doença e marcadores moleculares.
• Planejamento de execução de Pivot (irrigação).

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Agronomia, Biologia e áreas afins.
  • Experiência prévia com nursery.
  • Experiência com milho.
  • Experiência com manejos de adubação e defensivos.
  • Experiência com máquinas agrícolas.
  • Perfil comunicativo, hands on, bom relacionamento interpessoal e liderança.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em operações de drone.

Benefícios

• Assistência Médica Unimed, sem coparticipação.
• Assistência Odontológica Odontoprev, em coparticipação.
• Seguro de Vida.
• Cartão Refeição Flexível.
• Convênio com Academias: Total Pass.
• Clube de Compras: Swile.
• APPs de Saúde Mental e Vittude.

• Fornece suporte completo aos gerentes regulatórios federais e especialistas em serviços regulatórios.
• Monta e formata dados e informações para entregar submissões de dossiês às autoridades regulatórias em nível federal e estadual, apoiando o crescimento do negócio.
• Coordena a submissão e manutenção em níveis federal e estadual para novos produtos formulados, ingredientes ativos e processos pós-registro.
• Obtém e renova permissões de uso experimental para pesquisa e experimentação a fim de permitir atividades de pesquisa na unidade comercial para geração de dados usados em dossiês de produtos em pipeline.
• Obtém registro de exportação para produtos fabricados no Brasil.
• Submete registros de coformulantes.
• Lidera projetos regulatórios interagindo com equipes multifuncionais.
• Revisa artes comerciais de acordo com os requisitos regulatórios atuais.
• Acompanha e discute novas regulamentações e seu impacto/implementação na operação da empresa.
• Através de parceria efetiva com as equipes regulatórias federal e de serviços, garante que os requisitos regulatórios locais sejam avaliados e incorporados nos marcos do projeto.
• Impulsiona projetos de melhoria e excelência operacional.
• Manutenção de registros eletrônicos nas ferramentas do centro de documentação para processos e documentos oficiais.

Requisitos

• Conhecimento do sistema regulatório brasileiro para pesticidas, incluindo regulamentação em nível federal e estadual.
• Graduação em agronomia, biologia, biotecnologia, química, farmácia ou áreas relacionadas.
• Inglês intermediário ou avançado.
• Boas habilidades de linguagem/comunicação.
• Nível de jogador de equipe efetivo.
• Avaliação crítica de dossiês regulatórios.

• Organização do laboratório.
• Compra de materiais baseada em orçamentos prévios.
• Dar apoio às etapas experimentais desenvolvidas pelos alunos e pesquisadores do grupo de pesquisa (ex: isolamento de DNA e RNA, análises de microscopia, manuseio e manutenção dos equipamentos).

Requisitos

• Graduados do nível superior com no mínimo dois anos de experiência em pesquisa ou experiência profissional após a graduação, ou com título de mestre, em área relacionada ao plano de atividades proposto.
• Dedicação de 40 horas semanais às atividades de apoio ao projeto de pesquisa.

Benefícios

• Bolsa de R$ 4.520,00 mensais.
• Duração de 24 meses.

• Conduzir a produção primária e secundária de bactérias (placas, shakes, biorreatores de bancada e escalonamento industrial).
• Garantir a organização, limpeza e assepsia das áreas produtivas, estoque e laboratório de controle de qualidade.
• Realizar análises laboratoriais e industriais para assegurar pureza, viabilidade e conformidade antes do escalonamento.
• Analisar dados e indicadores da produção, elaborando relatórios técnicos para suporte à tomada de decisão.
• Manter bancos de dados atualizados e prestar suporte técnico às áreas correlatas.
• Identificar oportunidades de melhoria e propor otimizações nos processos produtivos.

Requisitos

• Ensino Superior completo em Biologia, Agronomia, Biotecnologia, Engenharia de Bioprocessos ou áreas correlatas.
• Experiência em produção primária e secundária de bactérias, incluindo inoculação de placas, diluição seriada, coloração de Gram, preparo de meios seletivos, soluções e escalonamento em biorreatores (bancada e industrial), especialmente com Bacillus e inoculantes biológicos.
• Conhecimento em processos produtivos de biodefensivos, biofertilizantes e outros produtos de base biológica.
• Sólido conhecimento em microbiologia aplicada à produção bacteriana.
• Experiência na operação e manutenção de equipamentos laboratoriais e biorreatores de bancada.
• Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL) e regulamentações ambientais, sanitárias e específicas para produção de biológicos.

Benefícios

• Assiduidade.
• Vale-alimentação.
• Ajuda de custo.
• Seguro de vida.
• Plano de saúde.
• Day Off.
• Café da manhã.
• Almoço.
• PPR.

• Atuar na promoção, divulgação e orientação de produtos veterinários, bem como na prospecção de novos negócios, com foco no fortalecimento e valorização da marca.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior nas áreas biológicas.
  • Habilidade de comunicação verbal e escrita.
  • Possuir carro próprio.
  • Conhecimentos em informática (Pacote Office / internet / manuseio de tablet).
  • Residir em Marília.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia como propagandista ou área comercial.

Benefícios

• Remuneração compatível com o mercado.
• Treinamento técnico e comercial.
• Oportunidade de crescimento profissional.
• Atuação com marca reconhecida no mercado veterinário.

• Atuar na promoção, divulgação e orientação de produtos veterinários, bem como na prospecção de novos negócios, com foco no fortalecimento e valorização da marca.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior nas áreas biológicas.
  • Habilidade de comunicação verbal e escrita.
  • Possuir carro próprio.
  • Conhecimentos em informática (Pacote Office / internet / manuseio de tablet).
  • Residir em Bauru ou região.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia como propagandista ou área comercial.

Benefícios

• Remuneração compatível com o mercado.
• Treinamento técnico e comercial.
• Oportunidade de crescimento profissional.
• Atuação com marca reconhecida no mercado veterinário.

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Pós-graduação em Biotecnologia, Biologia, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Experiência prática documentada em cultivo de células de mamíferos e técnica asséptica.
  • Histórico de publicações científicas.
  • Proficiência em inglês.
  • Resiliência para trabalhar sob pressão.
  • Motivação, proatividade, flexibilidade e adaptabilidade.
  • Dedicação exclusiva.
  • Disponibilidade para escalas incluindo finais de semana e feriados, conforme cronograma biológico dos cultivos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em expressão de proteínas.
  • Purificação de proteínas (downstream).
  • Operação de biorreatores (bancada ou piloto).
  • Técnicas analíticas como Western Blot.
  • Experiência com Boas Práticas de Laboratório (BPL).
  • Inglês técnico.