• Realizar coleta, recebimento, identificação, preparo e processamento de amostras biológicas.
• Executar análises laboratoriais conforme procedimentos técnicos e protocolos internos.
• Preparar materiais, reagentes e equipamentos para realização dos exames.
• Conferir e registrar os resultados e informações no sistema.
• Realizar controle de qualidade dos processos e materiais utilizados.
• Identificar e comunicar possíveis alterações ou irregularidades nas amostras.
• Zelar pela organização, limpeza e conservação do ambiente e equipamentos.
• Seguir as normas de biossegurança e os procedimentos operacionais do laboratório.
• Realizar descarte adequado de materiais e resíduos conforme as normas estabelecidas.
• Apoiar nas demais atividades da rotina laboratorial.

Requisitos

• Ensino Médio completo.
• Curso Técnico em Análises Clínicas ou Superior em Biomedicina, Biologia ou Farmácia completo.
• Experiências anteriores em rotina laboratorial.

Benefícios

• Assistência Médica.
• Assistência Odontológica.
• Totalpass.
• Vale Transporte.
• Vale Alimentação.
• Vale Refeição.
• Check-Up de Aniversário.
• Acompanhamento Psicológico.
• Quick Massage.
• Acupuntura.
• Médico(a) da Família.
• Nutricionista.

• Liderando, orientando e garantindo a execução das etapas de produção, desenvolvimento e atividades auxiliares em laboratório.
• Elaborando, revisando e orientando o preenchimento de protocolos e POPs, garantindo a rastreabilidade e o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Atuando na gestão documental da Garantia da Qualidade, incluindo investigações de desvios, análises de risco e controles de mudança.
• Monitorando e validando os processos de calibração, qualificação de equipamentos e validação de limpeza, articulando as atividades de manutenção.
• Participando da elaboração de cronogramas de materiais, budget e definição de requisitos técnicos de usuário (ERU) para aquisição de equipamentos e materiais.
• Desenvolvendo novos produtos e metodologias, contribuindo para melhorias na cadeia produtiva por meio de ensaios e testes.
• Atuando diretamente na interface técnica com parceiros e fornecedores nacionais e internacionais para otimização de processos.
• Desenvolvendo análises de dados de produção, utilizando planilhas e gráficos estatísticos para suporte à tomada de decisão.
• Qualificando operadores para atuação em áreas classificadas e orientar a equipe na ausência da supervisão.
• Assegurando o cumprimento das normas de BPF, Biossegurança, Segurança do Trabalho e Meio Ambiente.

Requisitos

• Pós-graduação completa e Ensino Superior completo (Bacharelado e Licenciatura) em: Bioengenharia; Biologia; Biomedicina; Ciência e Tecnologia; Ciências Ambientais (para setores internos com atividade de descontaminação ou efluentes); Ciências Biológicas; Ciências Biomoleculares; Ciências da Saúde; Ciências Naturais (licenciatura); Engenharia Ambiental; Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia (ou Bioquímica).
• Inglês fluente para reuniões diárias com os fornecedores e parceiros internacionais.
• Experiência com transferência de tecnologia (Tech Transfer).
• Experiência com cultivo bacteriano e/ou processos de fermentação.
• Conhecimento de processos de Upstream e/ou Downstream.
• Vivência com qualificação de equipamentos e atividades de FAT/SAT.
• Experiência em projetos de implantação, desenvolvimento ou otimização de processos produtivos.
• Vivência em indústria farmacêutica, biotecnológica ou ambientes regulados.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado – empresa/Metrô – Metrô/empresa.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus da empresa.
• Day Off de aniversário.

• Executar e responder pelas atividades do setor técnico, monitorando processos e prestando orientação técnica e operacional aos postos de coleta sobre execução de exames e liberação de resultados.
• Aplicar corretamente os critérios de rejeição de amostras, prioridades, tempo de liberação de exames urgentes/emergenciais e diretrizes de gerenciamento de resíduos.
• Oferecer suporte técnico aos plantonistas e demais setores quando necessário.
• Criar, revisar e atualizar procedimentos operacionais.
• Conferir e assinar laudos técnicos, garantindo a qualidade e correlação dos resultados entregues ao cliente.
• Realizar o armazenamento, acondicionamento, gerenciamento e descarte de amostras conforme normas internas.
• Atuar em parceria com a Engenharia Clínica para apoio nas manutenções corretivas e preventivas dos equipamentos.
• Notificar novas amostras e comunicar resultados críticos conforme procedimento.
• Registrar todas as informações pertinentes à rotina (ligações, controles inadequados, temperatura de equipamentos, amostras, ambiente, reagentes, não conformidades).
• Preparar, processar e reportar controles de qualidade externa dentro dos prazos estabelecidos, garantindo manutenção do certificado de proficiência, além de responder questionários relacionados (ex: Controllab).
• Realizar o descarte adequado de resíduos líquidos e sólidos conforme plano de gerenciamento.
• Alimentar e responder questionários de Educação Continuada no site da Control Lab.
• Organizar e manter atualizada a documentação para auditorias.
• Comunicar ao administrativo eventuais alterações em valores de referência, metodologia ou layout de exames, no mínimo uma vez ao ano ou conforme necessidade.
• Ministrar treinamentos operacionais da plataforma dominante para demais colaboradores, disseminando conhecimento técnico e contribuindo para a formação de sucessores.
• Solicitar, receber, armazenar e controlar insumos, respeitando lote e validade, visando otimização de recursos.
• Validar e analisar controles de qualidade internos no sistema UNITY, garantindo a qualidade da corrida analítica.
• Acompanhar, via sistema LabIntell, a entrega de resultados urgentes e críticos dentro dos prazos estipulados.
• Realizar o fechamento do setor ao término da rotina, verificando o status de amostras liberadas e efetuando a passagem de plantão.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior Completo em Biologia, Biomedicina ou Farmácia com registro profissional ativo.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Especialização em Análises Clínicas.
  • Conhecimento em controle de Qualidade Analítico.

Benefícios

• Vale Transporte.
• Vale Cesta R$ 280,70.
• Vale Refeição R$ 49,38.
• Descontos em Farmácias.
• Clube de benefícios da empresa – Oferece descontos e experiências exclusivas para os clientes em diversos estabelecimentos.
• Faculdade da empresa/Plataforma Conecte – Cursos Livres on-line gratuitos.

• Executar e acompanhar o processo de documentação da Qualidade necessário para liberação e faturamento de produtos, contemplando análise crítica, conferência, correção e disponibilização dos documentos, garantindo a conformidade e consistência das informações em interface com o time Comercial e demais áreas envolvidas.
• Atuar na melhoria e automatização da rotina de documentação para liberação e faturamento, identificando oportunidades para redução de atividades manuais e implementação de controles que proporcionem maior agilidade, rastreabilidade e confiabilidade ao processo.
• Realizar a gestão e tratativa de reclamações de clientes (SAC), acompanhando as ocorrências desde o recebimento até sua conclusão e garantindo o cumprimento dos prazos estabelecidos.
• Conduzir investigações e análises de causa relacionadas a reclamações, desvios e não conformidades, realizando levantamento e análise de evidências e utilizando ferramentas da qualidade.
• Elaborar e revisar relatórios de investigação, análises de causa e respostas técnicas aos clientes, assegurando clareza, consistência e rastreabilidade das informações.
• Acompanhar ações corretivas e planos de ação decorrentes das investigações, monitorando prazos, implementação e evidências de conclusão.
• Atender demandas e solicitações de clientes relacionadas à Qualidade.
• Realizar interface com clientes, time Comercial e áreas internas, contribuindo para as tratativas e alinhamento das informações relacionadas à Qualidade.
• Realizar a avaliação de laudos e certificados de análise, verificando a conformidade dos resultados frente às especificações e requisitos aplicáveis e realizando as tratativas necessárias em caso de divergências.
• Identificar e implementar oportunidades de melhoria e automatização em processos e controles da Qualidade, contribuindo para maior eficiência, rastreabilidade e confiabilidade das informações.
• Executar atividades de elaboração, revisão, atualização e controle de documentos e registros.
• Participar de auditorias internas e externas, realizando levantamento e disponibilização das informações e evidências necessárias.
• Contribuir com as demais atividades relacionadas ao Sistema de Gestão da Qualidade e melhoria contínua dos processos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, Ciências Biológicas ou áreas correlatas.
  • Vivência prévia na área de Qualidade, preferencialmente em ambiente industrial.
  • Vivência ou conhecimento em tratativa de reclamações, investigação de desvios e análise de causa.
  • Conhecimento em ferramentas da qualidade, como 5 Porquês, Diagrama de Ishikawa, PDCA e 5W2H.
  • Conhecimento em Pacote Office.
  • Perfil analítico, organização e facilidade para atuar na interface com diferentes áreas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Vivência em indústrias de cosméticos, higiene, farmacêutica, alimentos ou produtos para saúde será um diferencial.

Benefícios

• Plano de saúde – cuidando do que mais importa: sua saúde.
• Plano odontológico – cuidar do sorriso também faz parte.
• Refeitório na empresa – praticidade e qualidade no seu dia a dia.
• Vale transporte – para seu deslocamento com tranquilidade.
• Seguro de vida – segurança e proteção para você e sua família.
• Previdência Privada – ajudando você a planejar seu futuro.
• PPR – Programa de Participação nos Resultados.
• Centro de Saúde Viveo – acesso prático a diversas especialidades presenciais e também em uma plataforma online.
• Desconto nos produtos da loja física da Cremer.
• Descontos exclusivos na loja Mafra Especialidades.
• Total Pass – para cuidar e movimentar o corpo.
• Parcerias e descontos exclusivos para colaboradores – para estudos, lazer e muito mais.
• Subsídio: até 70% do valor do aparelho e prótese conforme política interna (benefício concedido apenas para aparelhos relacionados a deficiência).
• Troca de aparelho a cada 2 anos por orientação médica.

• Turn LATAM food and ingredient regulations into clear, practical guidance for assigned products, taking ownership of routine interpretations with support for new or unclear requirements.
• Be a trusted partner for routine regulatory questions from intake to resolution, reviewing product, process, labeling, and claims information while raising higher-risk topics early.
• Bring LATAM dossiers and submissions together for assigned products by reviewing documents, closing information gaps, and supporting responses to authority questions with senior review for non-routine cases.
• Move changes forward by assessing regulatory impact across products, formulations, suppliers, manufacturing, processes, specifications, and labeling, recommending practical actions for routine cases.
• Keep regulatory records, trackers, and product data reliable and ready to use, staying ahead of deadlines, checking data quality, and flagging issues early.
• Utilize strong computer and IT skills, including working knowledge of Microsoft Office programs, to manage documentation and tracking systems.
• Collaborate closely with internal stakeholders including Sales & Business teams, Technical Service / Application / Customer Solutions, R&D / Innovation / PMT, Quality Assurance / Food Safety, Operations / Manufacturing, Supply Chain / Procurement, Marketing / Communications, and Legal / Compliance.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Master’s degree (preferred) or Bachelor’s degree in Food Engineering, Food Science, Pharmacy, Nutrition, Chemistry, Biology, or related Natural Sciences.
  • Advanced or fluent proficiency in English.
  • Hands-on Regulatory Affairs experience within the food industry (or related regulated industry), supporting LATAM regulatory deliverables.
  • Strong understanding of ingredient compliance and practical experience with LATAM regulatory pathways, including data requirements and gap assessments.
  • Working knowledge of labeling and claims for food and ingredients, with the ability to translate requirements into clear business guidance.
  • Experience supporting innovation and product change projects, including regulatory risk assessment and launch readiness.
  • Comfort interacting with government authorities and exposure to regulatory intelligence and internal compliance tools.
  • Cross-cultural awareness and experience working in a global environment.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Advanced or fluent proficiency in Spanish.
  • Clear, concise communicator capable of translating complex regulations into practical business guidance.
  • Strong collaboration and stakeholder partnering skills, remaining customer-focused and comfortable in cross-functional teams.
  • Solution-oriented and pragmatic mindset, balancing compliance, risk, and business needs under time pressure.
  • High attention to detail, documentation discipline, and commitment to consistent, accurate, and audit-ready outputs.
  • Resilience and persistence when working with authorities and evolving regulatory environments, with comfort handling ambiguity.
  • Learning agility and curiosity to continuously build expertise across LATAM markets.
  • High integrity, accountability, and collaboration in a multicultural environment.

• Mapear, qualificar, segmentar e gerenciar continuamente o painel de Digital Opinion Leaders (DOLs), identificando especialistas com base em relevância científica, aderência temática, presença digital, qualidade de conteúdo, alcance e engajamento, garantindo a atualização constante do painel e a identificação de influenciadores emergentes.
• Desenvolver e manter relacionamento científico estratégico com DOLs prioritários, atuando como principal ponto de contato científico, por meio de interações digitais, híbridas e presenciais, alinhadas ao perfil do stakeholder e aos objetivos da área médica.
• Monitorar e analisar publicações científicas, diretrizes, congressos, estudos clínicos, evidências de mundo real e tendências digitais em saúde, selecionando e disseminando informações relevantes para profissionais de saúde, pacientes e comunidades científicas.
• Realizar curadoria científica e transformar evidências em conteúdos digitais atualizados e adaptáveis para diferentes formatos, incluindo posts, carrosséis, infográficos, resumos visuais, roteiros para vídeos, podcasts e webinars.
• Utilizar ferramentas de Inteligência Artificial de forma ética e governada para apoiar pesquisas, estruturação e revisão de conteúdos científicos, assegurando a validação médico-científica antes da utilização.
• Facilitar a disseminação responsável e independente de conteúdo científico pelos DOLs, preservando sua autonomia editorial e garantindo a conformidade com os princípios de comunicação não promocional.
• Planejar e executar estratégias de engajamento científico omnichannel, integrando canais digitais, reuniões virtuais, comunidades científicas, webinars, podcasts, lives, congressos, advisory boards e eventos presenciais.
• Monitorar indicadores de desempenho do painel de DOLs e dos conteúdos científicos, acompanhando métricas como alcance, impressões, compartilhamentos, engajamento, adoção de conteúdo e interações qualificadas.
• Coletar, analisar e documentar insights científicos, comportamentais e digitais, identificando tendências, oportunidades, riscos, lacunas educacionais e necessidades informacionais, transformando-os em recomendações estratégicas para áreas parceiras.
• Apoiar iniciativas de educação médica digital e híbrida, contribuindo para a definição de temas, preparação de conteúdo científico, participação de especialistas e avaliação dos resultados e da repercussão das ações.
• Colaborar com as áreas de Medical Affairs, Medical Excellence, Comunicação Científica, Digital Health e demais stakeholders na construção de estratégias de conteúdo, inovação digital e jornadas de relacionamento científico.
• Garantir a documentação adequada das interações, conteúdos, aprovações, fontes e insights, assegurando conformidade com políticas internas, requisitos regulatórios, compliance, privacidade de dados e farmacovigilância.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Superior Completo em Medicina, Farmácia, Biomedicina, Enfermagem ou áreas correlatas da Saúde.
  • Inglês avançado.
  • Conhecimento em Medicina Baseada em Evidências, metodologia científica e pesquisa clínica.
  • Experiência ou conhecimento em comunicação científica digital e produção de conteúdo para diferentes canais e formatos.
  • Conhecimento em mapeamento, engajamento e gestão de Digital Opinion Leaders (DOLs).
  • Vivência com estratégias omnichannel, educação médica digital e relacionamento com stakeholders científicos.
  • Conhecimento em métricas digitais, social listening, analytics e geração de insights.
  • Familiaridade com ferramentas de Inteligência Artificial aplicadas à pesquisa e desenvolvimento de conteúdo científico.
  • Conhecimento das normas de Compliance, Farmacovigilância, privacidade de dados e regulamentação da indústria farmacêutica.
  • Registro ativo no conselho profissional correspondente à formação, quando aplicável.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação, Especialização, Residência ou MBA em Medical Affairs, Pesquisa Clínica, Comunicação Científica ou Transformação Digital.
  • Espanhol será considerado diferencial.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Vale alimentação.
• Vale refeição.
• Vale transporte/Estacionamento.
• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos.
• Seguro de vida.
• Previdência privada para que possa planejar seu futuro.
• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho).
• Salão de beleza para que possa cuidar de você.
• Wellhub (gympass).
• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno).
• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto.
• Licença maternidade.
• Licença paternidade estendida.

• Montar e manter atualizado o cadastro médico em conformidade com a quantidade e especialidades estipuladas pela sua linha de produtos.
• Conhecer os produtos de sua linha buscando suas características, vantagens, benefícios, e o posicionamento frente aos concorrentes diretos e indiretos.
• Planejar, organizar, controlar e cumprir os roteiros de visitas a médicos e farmácias visando a máxima produtividade diária.
• Fazer visitas aos médicos executando as estratégias de marketing, promovendo os produtos da sua linha e prestando informações necessárias para que os médicos possam prescrevê-los.
• Manter estreito o relacionamento com os principais stakeholders.
• Estimular e desenvolver eventos setoriais visando difundir a utilização dos produtos de sua linha.
• Realizar visitas periódicas às farmácias visando o abastecimento adequado dos produtos.
• Realizar o registro e sincronismo das visitas diariamente.

Requisitos

• Graduação completa.
• Pacote Office Intermediário / Avançado.
• CNH: B.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Vale refeição.
• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos.
• Seguro de vida.
• Previdência privada para que possa planejar seu futuro.
• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho).
• Academia para cuidar da sua saúde.
• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno).
• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto.
• Licença maternidade.
• Licença paternidade estendida.
• Ferramentas de trabalho (Veículo, Combustível, conforme politica).
• Horário: Administrativo Flexível.

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Registro ativo no CRMV ou CRF.
  • Compromisso com a ética profissional e a qualidade.
  • Interesse em atuar no desenvolvimento e regulamentação de produtos inovadores para a saúde animal.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Especialização ou sólida experiência em Homeopatia Veterinária.

• Realizar todas as atividades em conformidade com as premissas de sustentabilidade da Companhia, contribuindo para o atendimento às políticas ESG (Environmental, Social and Governance – Ambiental, Social e Governança) e ao cumprimento das metas estabelecidas para sua área de atuação.
• Controlar a reposição de materiais do setor técnico por meio dos sistemas e ferramentas corporativas, incluindo abertura e fechamento de lotes, garantindo a continuidade e operacionalidade das atividades laboratoriais.
• Manter relacionamento contínuo com as equipes multidisciplinares, promovendo a troca eficaz de informações e a integração dos processos.
• Executar a liberação técnica de laudos, assegurando a qualidade e a confiabilidade dos resultados.
• Prestar apoio à supervisão nas atividades administrativas da área de Análises Clínicas, incluindo rotinas do setor, solicitações de compra, memorandos, ofícios e processos de faturamento.
• Conferir e manter atualizada a documentação dos equipamentos utilizados nas análises biológicas e no controle de qualidade, incluindo manuais, instruções de uso, qualificações e calibrações.
• Acompanhar os processos de assistência técnica, qualificação, calibração de equipamentos e execução dos controles de qualidade.
• Monitorar o estoque de reagentes e materiais laboratoriais, garantindo disponibilidade adequada para as atividades do setor.
• Acompanhar o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório (BPL) e os requisitos de integridade de dados aplicáveis ao controle de qualidade.
• Emitir e acompanhar listas para liberação de exames pendentes, contribuindo para a eficiência operacional.
• Acompanhar a passagem de plantão, escalas de trabalho e programação de folgas.
• Auxiliar a gestão imediata nas demandas operacionais e administrativas do setor.
• Realizar testes manuais e processar exames de urinálise, conforme procedimentos estabelecidos.
• Executar a semeadura de placas para análises microbiológicas.
• Realizar a aferição e o registro de temperaturas de ambientes, geladeiras, refrigeradores e freezers, garantindo a conformidade das condições de armazenamento.
• Efetuar o recebimento e a análise pré-analítica de materiais biológicos.
• Realizar a triagem das amostras recebidas e direcioná-las corretamente para execução interna ou envio aos laboratórios de apoio.
• Executar as manutenções de rotina do laboratório, conforme cronogramas e orientações da gestão imediata.
• Controlar o armazenamento e a rastreabilidade de amostras biológicas em soroteca, assegurando a integridade e a adequada conservação dos materiais.

Requisitos

• Ensino Superior completo em Biomedicina, Biologia ou Farmácia, ou Curso Técnico completo em Análises Clínicas.
• Registro ativo e regular no respectivo Conselho de Classe (CRBM, CRBio, CRF ou órgão competente), conforme formação.

Benefícios

• Assistência médica (extensivo a dependentes).
• Assistência odontológica (extensivo a dependentes).
• Vale Refeição ou Refeitório no local (de acordo com a unidade).
• Clube de Parcerias Rede D’Or (descontos e vantagens exclusivas).
• Seguro de vida.
• Convênios com empresas parceiras.
• Acesso aos treinamentos da Academia Rede D’Or (desenvolvimento contínuo).
• Bônus por resultados (conforme atingimento e elegibilidade).

• Realizar o recebimento dos malotes entregues pela Logística.
• Separar e entregar todo o material nos setores técnicos, garantindo a integridade e estabilidade das amostras.
• Realizar e registrar o controle de temperatura dos materiais recebidos.
• Garantir a entrega e o controle de gelo seco.
• Realizar o acondicionamento e o descarte dos materiais processados na câmara fria.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Médio Completo, preferencialmente cursando graduação em Biologia, Farmácia ou Biomedicina ou Técnico em Análises Clínicas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em logística interna.
  • Estimulem um ambiente de troca de conhecimentos, compartilhando experiências, possibilitando a interdependência entre os times.
  • Estejam em constante movimento, investindo em autodesenvolvimento e atuando como facilitadora no desenvolvimento das outras pessoas.
  • Busquem consciência social de diversidade e inclusão, cooperando com a construção de um ambiente colaborativo.
  • Identifiquem e antecipem as necessidades dos clientes, agindo prontamente para encontrar soluções adequadas e personalizadas.
  • Planejem e executem o trabalho com excelência a fim de atingir os resultados esperados, com a visão de inovação e agilidade.
  • Gerem e implementem novas ideias, buscando constantemente por melhorias para a experimentação de novas abordagens e a adaptação às mudanças do mercado.

Benefícios

• Assistência médica e odontológica para você e sua família.
• Ambulatório com clínica médica ou atendimento por telemedicina.
• Linhas de cuidado especializadas: gestantes, adoção, obesidade, oncologia, entre outras.
• Acesso à plataforma OrienteMe para sessões de terapia e orientação nutricional.
• Licença maternidade e paternidade estendidas.
• Acesso ao Wellhub para práticas esportivas e qualidade de vida.
• Previdência privada.
• Participação nos lucros.
• Seguro de vida.
• Vale-Alimentação.
• Vale-Refeição.
• Vale-Transporte.
• Auxílio-Creche.
• Clube de Descontos com lojas, farmácias, viagem, beleza, cultura, lazer, entre outros serviços.
• Plataforma de ensino.
• Parcerias educacionais com descontos em cursos e instituições.