• Coordenar, supervisionar e monitorar ações relacionadas ao saneamento ambiental, abastecimento e controle da qualidade da água, gerenciamento de resíduos sólidos, esgotamento sanitário e vigilância ambiental em áreas indígenas.
• Apoiar o planejamento, execução e avaliação das ações desenvolvidas pelas equipes de saneamento, observando normas ambientais, sanitárias, técnicas e de segurança do trabalho.
• Elaborar relatórios técnicos, pareceres, instrumentos de planejamento e processos relacionados às ações de saneamento e saúde ambiental.
• Desenvolver atividades de educação em saúde, articulação intersetorial e apoio técnico às equipes multidisciplinares, promovendo ações integradas de proteção da saúde e do meio ambiente nos territórios indígenas.

Requisitos

• Diploma de formação superior em Engenharia (Civil, Elétrica, Sanitária ou Ambiental), Química, Ciências Biológicas, Farmácia, Bioquímica, Geologia, Arquitetura e demais cursos cujas atribuições estejam relacionadas às atividades de edificações e saneamento emitido por instituição de educação superior reconhecida pelo Ministério da Educação.

Benefícios

• Vale-alimentação.
• Vale-refeição.

• Liderança Operacional e de Equipe: capacidade de organizar a fila de trabalho de analistas em períodos críticos de fechamento. Distribuir demandas, orientar e avaliar o desempenho técnico dos Analistas.
• Gestão de Portfólio: supervisionar os processos de compras, pagamentos e prestação de contas, organizar os serviços administrativos de modo a garantir a tempestividade, assertividade e organização digital da documentação comprobatória, garantindo o atendimento às demandas no prazo e orçamento estipulados e com aderência a normas.
• Fomento: revisar o desenho de viabilidade financeira e o plano de aplicação de recursos em novas propostas para FAPESP, CNPq, Finep, MS, financiadores internacionais e parcerias com empresas. Ser responsável pela preparação e preenchimento no sistema de propostas a ser submetida à Finep.
• Conformidade Regulatória: orientar os pesquisadores para que os projetos sigam as Boas Práticas Clínicas, diretrizes do Sistema CEP/CONEP, normativas da ANVISA e Lei Geral de Proteção de Dados aplicadas à saúde.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação superior concluída.
  • Pós-graduação stricto sensu concluída ou lato sensu concluída em áreas correlatas à Gestão de Pesquisa.
  • Inglês avançado.
  • Domínio na gestão de projetos científicos financiados.
  • Coordenação e liderança em entregas de prestação de contas de projetos de alta complexidade.
  • Preparação de projetos FAPESP, FINEP e CNPq.
  • Domínio de ferramentas digitais de trabalho: Google Workspace e Windows Office.
  • Excelentes habilidades de comunicação verbal e escrita.
  • Domínio da gestão do ciclo de vida da pesquisa básica e translacional.
  • Sólido conhecimento em mapeamento de editais de fomento e prestação de contas governamental.
  • Gestão da inovação no âmbito de universidades.
  • Processo de obtenção de aprovação ética para pesquisas em saúde.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Cursos na área da saúde, Administração e/ou Contabilidade.
  • Curso de treinamento técnico voltado a Escritórios de Apoio Institucional ao Pesquisador FAPESP.
  • Especialização em Gestão de Projetos, Gestão da Inovação ou Pesquisa Clínica.

• Realizar análises laboratoriais em amostras biológicas (sangue, urina, secreções, entre outras).
• Interpretar resultados, garantindo precisão e confiabilidade.
• Operar, calibrar e monitorar equipamentos laboratoriais.
• Atuar com controle de qualidade e boas práticas laboratoriais.
• Apoiar a equipe e contribuir com melhorias nos processos.

Requisitos

• Ensino superior completo em Biomedicina, Farmácia, Biologia ou áreas correlatas.
• Registro ativo no conselho de classe.
• Experiência em laboratório clínico ou hospitalar.
• Conhecimento em rotinas laboratoriais e equipamentos automatizados.

Benefícios

• Vale alimentação.
• Plano de saúde.
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• TotalPass.

• Gerenciar processos regulatórios nacionais e internacionais, mantendo registros e certificações atualizados.
• Conduzir atividades de Tecnovigilância, pós-mercado, reclamações de clientes, RNC e CAPA.
• Elaborar e acompanhar protocolos e investigações clínicas com dispositivos médicos.
• Preparar e submeter dossiês regulatórios junto à ANVISA e demais órgãos competentes.
• Acompanhar legislações, RDCs e normas aplicáveis, garantindo a conformidade regulatória.
• Atuar na melhoria contínua dos processos do Sistema de Gestão da Qualidade.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em farmácia, enfermagem, química, biologia, engenharia de produção ou áreas correlatas.
  • Experiência na área de assuntos regulatórios.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em ISO 13485, RDCs aplicáveis, tecnovigilância, RNC/CAPA e boas práticas clínicas.

Benefícios

• Vale-alimentação.
• Plano de saúde.
• Auxílio creche.
• TotalPass.
• Day off.
• Convênio com instituição de ensino.

• Cobrir todos os setores técnicos do laboratório (Hematologia; Bioquímica; Parasito; Urinalise; Imunologia; Microbiologia e Biologia Molecular (com prévios treinamentos)).
• Participar do desenvolvimento e validação de novos testes laboratoriais.
• Garantir o cumprimento dos protocolos de qualidade e biossegurança.
• Elaborar e assinar laudos laboratoriais.
• Orientar médicos e equipe clínica na interpretação dos resultados.

Requisitos

• Formação superior em Medicina Veterinária, Biomedicina, Farmácia ou Biologia.
• Experiência comprovada em bancada.
• Familiaridade com técnicas manuais e automação.
• Capacidade de assinar laudos.
• Boa comunicação e habilidade para trabalhar em equipe.
• Organização e atenção aos detalhes.

Benefícios

• Vale-transporte ou auxílio-combustível.
• Vale-alimentação.
• Vale-refeição.
• Auxílio-creche.
• Day off de aniversário.
• Desconto em farmácia.
• Convênio com SESC.
• Convênio médico.

Informações

• Carga Horária
  • Plantões 12x36hs ou diarista, conforme escala definida mensalmente e divulgada previamente
• Horário de Trabalho:
  • Plantões diurnos 7hs as 19hs em 12×36 ou diários de 8hs por dia.
  • Plantões noturnos 19hs às 7hs
• Remuneração: Faixa salarial de R$ 3.500,00 a R$ 4.000,00.

• Projeto e prototipagem de dispositivos microfluídicos.
• Fabricação e otimização de chips (impressão 3D, corte a laser, moldagem e montagem).
• Testes microfluídicos (fluxo, vazamento, perfusão).
• Apoio à cultura celular e formação de esferoides.
• Padronização de protocolos e documentação técnica.
• Registro, organização de dados e relatórios.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Doutorado nas áreas de Química, Biotecnologia, Biologia, Farmácia, Engenharia de Materiais ou áreas correlatas.
  • Interesse em microfabricação, microfluídica, cultura celular e desenvolvimento tecnológico.
  • Boa organização, responsabilidade e perfil proativo.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável experiência em laboratório.

• Atuar no programa de homologação, qualificação e monitoramento de fornecedores, em conjunto com as áreas de PDI, assuntos regulatórios e compras.
• Avaliar e aprovar novos fornecedores, assegurando o atendimento aos requisitos técnicos de qualidade.
• Definir critérios de inspeção e liberação de matérias-primas e materiais de embalagem.
• Atuar na gestão de indicadores de desempenho dos fornecedores, acompanhando qualidade, reclamações, devoluções, atrasos e conformidade documental.
• Conduzir investigações de não conformidade e implementar ações corretivas junto aos fornecedores.
• Avaliar certificados, laudos, especificações técnicas e demais documentos.
• Participar de auditorias em fornecedores, quando aplicável.
• Garantir atendimento aos requisitos da certificação relacionados à gestão de fornecedores.
• Atuar em conjunto com as áreas de assuntos regulatórios, segurança de alimentos, PDI e compras, na gestão de riscos da cadeia de suprimentos.
• Desenvolver ações de melhoria contínua, visando o desempenho e conformidade de desempenho dos fornecedores.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação técnica ou superior em química, engenharia de alimentos, engenharia química, ciência dos alimentos, biologia, farmácia ou áreas correlatas.
  • Experiência em rotinas laboratoriais, análises físico-químicas, auditorias de certificação, 5S, boas práticas de fabricação e programas de pré-requisitos.
  • Conhecimento em ferramentas da qualidade e interpretação de especificações técnicas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em qualidade, segurança de alimentos, laboratório e gestão de fornecedores em indústria de alimentos.

Benefícios

• Adiantamento de salário.
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Estacionamento.
• PLR.
• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale alimentação.
• Café da manhã.

• Realizar uma segunda conferencia entre frascos e requisições de solicitação de exame.
• Caso não esteja no padrões estabelecidos emitir relatório de não conformidade.
• Se houver discordâncias, o material devera ser devolvido para o setor de triagem.
• Preparar a bancada para realizar o exame macroscópico de biopsias e pegas cirúrgicas.
• Identificar os cassetes de acordo com o numero do cadastro de cada paciente.
• Anotar no mapa individual a descrição do material conforme manual de procedimentos.
• Solicitar a presença do medico patologista nos casos de pegas com tumor.
• Executar todos os exames macroscópicos para manter o fluxo estabelecido no manual da unidade.
• Manipular e preparar produtos químicos.
• Inspecionar os níveis de reagentes do processador de tecidos, programando o aparelho quanta ao seu funcionamento.
• Manter a rotina de manutenção e limpeza do processador de tecidos, conforme manual de procedimentos.
• Aguardar a validação dos laudos e descartar as pegas após 90 dias da validação conforme manual de orientação do PGRSS.
• Acompanhar o andamento dos processos de sua unidade de trabalho, mantendo contatos internos e extemos, esclarecendo duvidas e tomando providencias para atender as necessidades do serviço.
• Manter o local de trabalho limpo e organizado, efetuando a limpeza nos equipamentos e instrumentos.
• Desenvolver outras atividades, conforme necessidade, ou a critério do superior.
• Promover a harmonia profissional e compromisso pessoal.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino médio técnico em anatomia/análises clínicas.
  • Conselho ativo (CRBM/CRBIO/CRF – cons. reg. de biomedicina/biologia/farmácia).
  • Curso técnico em patologia clínica ou citologia.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Ensino superior cursando em ciências biológicas, biomedicina ou farmácia.

Benefícios

• Vale-transporte.
• Vale refeição.
• Vale alimentação.
• Seguro de vida.
• Auxílio creche.
• Parceria com SESC.
• Parceria com instituições de ensino (Uninove, FPCS).

• Liderar, desenvolver, implementar e acompanhar a estratégia de todo o departamento do Controle de Qualidade da unidade de Paulínia.
• Gerenciar as operações de controle de qualidade em conformidade com os padrões GxP aplicáveis.
• Garantir a melhoria contínua dos KPIs de controle de qualidade.
• Liderar todas as operações de controle de qualidade e garantir o cumprimento das metas de qualidade e performance.
• Garantir a segurança da equipe por meio de feedback, análise de riscos e treinamentos.
• Suportar o atingimento de metas de OTIF, CSL e BO por meio de avaliações de recursos e planejamento estratégico.
• Realizar a gestão de desempenho do departamento por meio de fóruns de QC performance review e QMR.
• Realizar o planejamento financeiro da área e garantir aderência ao orçamento.
• Estudar, desenvolver e implementar melhorias no CQ por meio de projetos e iniciativas.
• Promover a diversidade, inclusão e cultura do Speak Up conforme o código de ética.
• Antecipar-se à legislação local e internacional referente às Boas Práticas de Fabricação.
• Promover um bom ambiente de equipe por meio de comunicação, respeito e cooperação.
• Promover o desenvolvimento das pessoas com planos claros, feedbacks e plano de sucessão.
• Atuar como embaixador da Cultura da Qualidade e de Segurança.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Farmácia, Química, Biologia ou Engenharia.
  • Pós-graduação em áreas técnicas ou de gestão correlatas.
  • Experiência em controle de qualidade em ambiente farmacêutico.
  • Experiência em liderança de pessoas.
  • Nível de inglês avançado.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com qualificações e validações de escopo de controle de qualidade, integridade de dados, boas práticas de fabricação, gestão de projetos e conhecimento das regulamentações FDA, EMA, MAPA e ICH.
  • Experiência com Laboratório Lean e Gestão de Projetos e melhoria contínua.
  • Experiência em análise de produtos injetáveis.

• Planejar, organizar e ministrar aulas teóricas e práticas nas disciplinas Relação Patógeno–Hospedeiro, Análises Toxicológicas e Ambientais e Instrumentação Biomédica, em conformidade com o Projeto Pedagógico do Curso e diretrizes institucionais.
• Elaborar, aplicar e corrigir instrumentos de avaliação, acompanhando o desempenho acadêmico dos estudantes e promovendo feedbacks construtivos.
• Desenvolver e atualizar planos de ensino, conteúdos didáticos e atividades acadêmicas, garantindo a integração entre teoria e prática.
• Atuar de forma alinhada às metodologias ativas de aprendizagem, estimulando o pensamento crítico, a autonomia e o protagonismo discente.
• Orientar estudantes em atividades acadêmicas, práticas laboratoriais e/ou projetos relacionados às disciplinas.
• Participar de reuniões pedagógicas, acadêmicas e institucionais, contribuindo para o aprimoramento contínuo do curso.
• Cumprir prazos acadêmicos, registros institucionais e demais rotinas administrativas relacionadas à docência.
• Atuar de forma ética, colaborativa e alinhada aos valores, cultura e políticas institucionais da empresa.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em Medicina, Biomedicina, Ciências Biológicas, Bioquímica, Farmácia, Enfermagem ou áreas correlatas da Saúde.
  • Titulação mínima de Especialização.
  • Conhecimento em bioquímica, biologia celular e biologia molecular.
  • Disponibilidade para atuação com carga horária de 4 horas semanais.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Titulação de Mestrado e/ou Doutorado.
  • Experiência em docência no ensino superior.
  • Conhecimento em metodologias ativas de ensino.