• Orientar tecnicamente os Controladores de Qualidade e Inspetores de Recebimento com intuito de padronização das práticas nas linhas de produção.
• Investigar reclamações e desvios de processo, conduzindo juntamente às equipes operacionais as ações na causa.
• Conduzir as Validações da Qualidade em Processos Produtivos, suportando os times operacionais para a execução destas conduzindo o acompanhamento dos respectivos planos de ação; além de reportar os resultados à liderança.
• Interação com Supervisores para decisões de destinos de produtos não-conformes e participação na investigação de causas raízes para tratamento e minimização de reincidência.
• Realizar verificações dos programas de Autocontrole nas linhas de produção.
• Elaboração de Registro do Produto no MAPA, com o suporte da área de Assuntos Regulatórios.
• Responder juntamente com as Supervisões das Áreas as RNCs da unidade, apoiando tecnicamente as equipes operacionais nas investigações tratamento de causas.
• Analisar criticamente o andamento da rotina e dar visibilidade aos resultados com o objetivo de promover a melhoria contínua dos produtos, processos e serviços.
• Elaboração de relatórios gerenciais para Coordenação e Gerencia da Unidade tangentes aos Autocontroles, Reclamações e Auditorias.
• Trabalhar sinergicamente com as equipes operacionais para manutenção dos programas e rotinas da qualidade, focando os Auto-Controles e Auditorias Internas.
• Manter relacionamento com a Inspeção Federal de forma a manutenção da implantação de Autocontroles e demais padrões legais de forma a minimizar ações fiscais que onerem a empresa.

Requisitos

• Formação: Engenharia, Química, Biologia, Farmácia-Bioquímica, Veterinária.
• Superior a 3 anos.
• Conhecimentos de legislações brasileiras.
• Análise de Causa Raiz.
• Inglês.
• Excel Básico.
• Microbiologia – Aspectos gerais e aspectos específicos às categorias de produtos produzidos.

Benefícios

• Vale-refeição e vale-alimentação flexível – PicPay.
• Vale-transporte.
• Sempre Cuida (clínica digital).
• Wellhub (antigo Gympass) ou Total Pass – convênio de academias.
• Kit Natal no fim de ano.
• Assistência médica/odontológica e seguro de vida – opcionais.
• Descontos e promoções exclusivas para os colaboradores.
• Descontos em instituições de ensino e de idiomas.

• Planejamento, execução e análise de dados de caracterização analítica de compostos no headspace e caracterização de compostos sulfurados.
• Técnicas espectofotométricas e de fluorescência.
• Avaliação sensorial de odores.
• Revisão de literatura.
• Desenvolvimento e validação de métodos.
• Implementação dos métodos desenvolvidos.
• Condução autônoma das análises.
• Elaboração de relatórios técnicos.
• Preparo de reagentes.
• Liderança e autonomia em suas atividades e sua macroentrega do projeto.
• Discussão e análise crítica dos dados gerados.
• Apresentação de slides e organização de caderno digital.

Requisitos

• Título de Mestre em Química, Química Industrial, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Engenharia Ambiental, Ciências Farmacêuticas, Agronomia, Medicina Veterinária, Biologia Celular, Ciências Biológicas ou áreas similares.
• Experiência em ensaios analíticos de quantificação de amostras em estado gasoso e principalmente em headspace.
• Avaliação sensorial de odores.
• Caracterização analítica de compostos sulfurados.
• Experiência em GC, GC-MS, HS-GC-MS, HR-MS e HPLC a fim de conduzir com êxito todas as etapas experimentais propostas.
• Experiência em desenvolvimento, otimização e/ou validação de metodologias.
• Análise crítica de dados.

• Apoiar atividades de registro de novos produtos, adequações pós-registro e manutenção de licenças de produtos biológicos e farmacêuticos.
• Conduzir processos de importação de amostras e materiais de origem biológica.
• Acompanhar processos junto às entidades reguladoras (MAPA, CRMV, IBAMA, ANVISA, entre outras).
• Controlar e analisar artes (rótulos, bulas e materiais publicitários).
• Gerenciar e atualizar o arquivo digital de informações regulatórias.
• Apoiar a gestão do controle oficial de vacinas junto aos LFDAs.
• Dar suporte às áreas de Projetos, Operações de Qualidade, Marketing, Técnico e Comercial em temas regulatórios do portfólio.
• Monitorar e comunicar internamente publicações oficiais nacionais e internacionais relevantes (Diários Oficiais, MAPA, ANVISA, CONCEA e normas internacionais).
• Participar de reuniões setoriais de entidades de classe.
• Apoiar a gestão de dados de Farmacovigilância e do SAC.

Requisitos

• Formação em Medicina Veterinária ou Farmácia.
• Experiência em Assuntos Regulatórios de produtos veterinários biológicos (experiência com produtos farmacêuticos será um diferencial).
• Vivência em indústria/produção veterinária biológica será considerada diferencial.
• Conhecimento da regulamentação nacional aplicável a produtos veterinários (conhecimento internacional será diferencial).
• Familiaridade com sistemas integrados do MAPA (SIPEAGRO, SEI, ATHENA).
• Espanhol e Inglês em nível intermediário.

• Análise de consistência e qualidade de dados e cadastro de amostras biológicas.
• Análise de consistência e qualidade de dados para liberação de laudos.
• Liberação de laudos de NGS e relatórios laboratoriais.
• Suporte técnico e fornecimento de dados para equipe de atendimento ao cliente.
• Realizar notificações compulsórias junto aos órgãos competentes.
• Manter a comunicação e dar suporte técnico aos setores competentes sobre as fases pré e pós-analíticas.
• Elaboração e revisão de protocolos e instruções de trabalho.
• Realizar controle de pendências.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação: graduação em Biologia, Farmácia/Bioquímica ou Biomedicina e Conselho ativo na área de formação.
  • Ter experiência em liberação de laudos de análises clínicas.
  • Conhecimento teórico e prático em técnicas de Biologia Molecular, tais como: extração de ácidos nucleicos, Reação em Cadeia da Polimerase, PCR em tempo Real e Sequenciamento.
  • Conhecimento em Word e Excel.
  • Experiência com revisões bibliográficas.
  • Inglês intermediário/avançado para leitura.
  • Possuir espaço adequado para trabalhar home-office.
  • Saber trabalhar em equipe e lidar bem com prazos e metas, sempre mantendo foco e atenção nas atividades realizadas.
  • Ter pensamento crítico e criatividade para solucionar problemas.
  • Pró-atividade, organização, flexibilidade e agilidade.
  • Comunicação clara (verbal e escrita).
  • Ser capaz de desenvolver suas atividades sem supervisão constante.
  • Compromisso com prazos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Mestrado ou doutorado na área.
  • Experiência prévia com análise de microbiota ou microbiologia.
  • Experiência na elaboração de relatórios técnicos de alta complexidade para suporte clínico.

• Responsabilizar-se pela prática de análises clínicas, através da interpretação crítica dos resultados, preparando e manuseando equipamentos, a fim de prestar laudos confiáveis.
• Controlar a reposição do estoque de materiais, mediante pedidos junto a fornecedores e parceiros, mantendo a operacionalidade das atividades do setor. Conferir e armazenar entregas de material, realizadas pelo setor de suprimentos.
• Operar equipamentos necessários ao processo, realizando setup, manutenções preventivas e calibrações, para o funcionamento adequado.

Requisitos

• Formação; Ensino superior completo em Biologia, Farmácia ou Biomedicina.
• Conselho ativo.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Convênio com empresas parceiras.
• Desconto em produtos.
• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale-transporte.

• Estar cursando Biomedicina, Biologia ou Farmácia.
• Ser profissional recentemente formado.

Horários

• Período tarde
  • Horários: 13 às 22 hs
  • Finais de semana alternados
• Período noturno
  • Horário: 22 às 6 hs
  • Finais de semanas alternados

• Realizar a organização de documentos do SGQ, ISO 17025 e BPL.
• Verificar e controlar registros/formulários das áreas do laboratório.
• Solicitar arquivamento, desarquivamento e digitalizar documentos e registros.
• Realizar arquivamento de documentos e registros. Realizar inspeções em documentos e processos.
• Monitorar prazos de vencimento e solicitar documentação para qualificação/atualização de fornecedores e prestadores de serviços.
• Monitorar e apoiar os responsáveis no processo de renovação e implementação das licenças, alvarás e certificações.
• Preencher questionários solicitados e enviar documentação para os clientes.
• Confeccionar relatórios mensais e trimestrais dos reagentes controlados pela Polícia Federal, Civil e Exército.
• Acompanhar a renovação e manter atualizada a documentação legal da empresa (Anvisa, Inmetro, FDA, EMA, MAPA e etc).
• Dar suporte para a Garantia da Qualidade e demais áreas em relação às informações regulatórios pertinentes.
• Acompanhar e manter as normas e legislações pertinentes atualizadas.
• Analisar publicações e legislações do Diário Oficial da União, compilando e divulgando as informações relevantes para a equipe e a Diretoria.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em nível superior nas áreas de: Gestão da qualidade, química, biologia, engenharia de meio ambiente/química, farmácia, biomedicina ou áreas correlatas.
  • Conhecimento nas normas: ABNT ISO/IEC 17025; NIT-DICLA-035 Boas Práticas de Laboratório (BPL).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em RDC 658/2022, RDC 430/2020.

Benefícios

• Vale Refeição/Alimentação.
• Vale transporte.
• Assistência Médica / Seguro de Vida.
• Assistência Odontológica.
• Auxílio Academia e Bem estar.
• Parceria Farmácia.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

• Realizar conferência de documentações técnicas referentes a análises de testes físicos e/ou HPLC/CG em formas farmacêuticas de uso humano.
• Prestar suporte e redigir investigações analíticas.
• Participar de reuniões técnicas com colegas e patrocinadores.
• Auxiliar em dúvidas analíticas pertinentes a sua função/cargo.
• Se necessário, processar dados analíticos.
• Se necessário, emitir e controlar documentos para uso durante as análises; digitalizar, montar e arquivar documentos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com documentação técnica de análise de cromatografia líquida e gasosa (HPLC e CG).

Benefícios

• Vale refeição / alimentação.
• Vale transporte (passe).
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• TotalPass.
• Parcerias com farmácias.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

• Executar testes e análises em matérias-primas, granel, embalagens e produtos acabados, elaborando relatórios e certificados de análise.
• Manter e atualizar procedimentos operacionais, instrumentos normativos e registros, assegurando conformidade com legislações e normas internas.
• Conduzir inspeções, amostragens e auditorias internas e externas, garantindo o cumprimento dos padrões de qualidade.
• Gerenciar não conformidades, realizar análises de causa raiz e propor ações corretivas e preventivas.
• Apoiar em processos de certificação da qualidade e validação de metodologias analíticas.
• Controlar equipamentos e sistemas do laboratório, incluindo qualificações, calibrações e treinamentos.
• Administrar reagentes, meios microbiológicos e produtos químicos, desde a compra até o controle de estoque.
• Implementar melhorias técnicas e de processos, otimizando eficiência e eficácia das atividades.
• Apoiar na organização e manutenção das amostras de retenção para análises comparativas.

Requisitos

• Graduação em Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Materiais (CQE) ou Biologia (ênfase em Microbiologia).
• Conhecimento em normas, ferramentas e técnicas de qualidade.
• Pacote Office ao nível intermediário.

Benefícios

• Ambiente de trabalho integrado, alegre e positivo.
• Plano de saúde, odontológico e seguro de vida.
• Refeitório.
• Desconto exclusivo em produtos da empresa.
• Programa de Educação Continuada com subsídios para cursos de aperfeiçoamento, graduação, pós-graduação e idiomas.
• Programa de Participação nos Resultados.

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis.
• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes.
• Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes.
• Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas.
• Análise crítica de resultados.
• Execução de técnicas de quantificação de proteína total, ELISA (imunoensaio), Toxin-Binding Inhibition (ToBI) test, SDS-PAGE (eletroforese de proteína) e Western Blot: análises qualitativas e quantitativas.
• Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.

Requisitos

• Requisitos mínimos
  • Graduação concluída em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.
  • Conselho de Classe ativo.
  • Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais.
  • Experiência prévia em desenvolvimento e validação de métodos de imunoensaios e conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 – ANVISA).
  • Imprescindível ter atuado na Indústria Farmacêutica.
• Requisitos preferenciais
  • Conhecimento nos softwares SE Suite, SAP, Action Stat, Minitab e Design expert.
  • Inglês: Intermediário (Participação em reuniões e treinamentos em inglês).

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus.
• Day Off de aniversário.