• Captação de oportunidades através de visitas e qualificação dos leads (contatos) para assim transferi-los para o atendimento da equipe, seja interna ou externa de vendas;
• Fazer a gestão do funil de vendas, fazendo a qualificação dos leads da empresa, através de contatos com os potenciais clientes utilizando critérios específicos de análise como necessidade manifestada, orçamento disponível, prazo e outros, visando alimentar a área comercial com novas oportunidades a serem desenvolvidas;
• Manter atualizada a carteira de clientes, promovendo a prospecção, o resgate dos clientes inativos, implantando e acompanhando os resultados de ações comerciais, repassando aos consultores novas oportunidades de atuação;
• Fazer avaliação inicial para determinar se um lead tem potencial para se tornar um cliente real, dando direcionamento necessário nos casos de oportunidade ou informando não atendermos tecnicamente.

Requisitos

• Superior completo em Biologia, Farmácia, Bioquímica, Biomedicina, Química, Medicina Veterinária e áreas relacionadas;
• Disponibilidade para início imediato;
• Disponibilidade para treinamento em BH;
• CNH categoria B.

• Executar atividades de natureza técnica e processuais relacionadas a registro de produtos (Registro e Pós-registro) e conformidade legal da empresa;
• Prestar suporte regulatório;
• Adequação e melhoria dos dossiês dos produtos já registrados, elaborando a documentação necessária para atendimento legal;
• Interagir com agências correspondentes para enviar e solicitar documentações.
• Participar de reuniões para discussões técnicas de interface regulatória, por meio da identificação e tratativa dos impactos e riscos regulatórios para a organização, visando a tomada de decisões que favoreçam internamente as possíveis alterações regulatórias;
• Acompanhar e elaborar procedimentos e documentação regulatória para auditorias e inspeções de órgãos regulatórios nacionais e internacionais.

Requisitos

• Desejável Ensino Superior completo em Direito, Química, Agronomia, Processo Químicos ou áreas afins.

• Implementar e gerenciar os procedimentos de segurança de alimentos, incluindo Planos HACCP, validação de PPROs e CCPs, e cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Suportar investigações e tratativas relacionadas a reclamações críticas, incidentes de qualidade, recall, entre outros.
• Assessorar as equipes de qualidade das fábricas em auditorias externas, internas e fiscalizações, atuando na elaboração de planos de ação para não conformidades de segurança de alimentos.
• Reportar KPIs de segurança de alimentos em nível Brasil e Global, além de desdobrar procedimentos globais conforme necessário.
• Gerenciar a validação de processos críticos, como Flushing e Coeficientes de Variação (CV), apoiando a resolução de desvios.
• Avaliar e implementar análises de risco em food safety, focando em matérias-primas, processos e produtos dentro dos ciclos de vida de HACCP e LCM.
• Definir e implementar programas de treinamento relacionados à segurança de alimentos.
• Melhorar continuamente os KPIs sob sua responsabilidade, assegurando a conformidade e otimização dos processos.

Requisitos

• Formação: Superior completo em Química, Bioquímica, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Qualidade, Medicina Veterinária ou áreas correlatas.
• Conhecimentos: Gestão e/ou implementação de HACCP, Food Defense, Food Fraud, e pré-requisitos. Experiência com sistemas de gestão de qualidade e auditorias.
• Ferramentas: Pacote Office, Power BI e gerenciamento de dados.
• Certificações: Auditor Líder para FSSC 22000, BRC, SQF ou equivalente.
• Treinamento: Capacitação em HACCP.
• Idiomas: Inglês avançado.

• Gerenciar a implementação e cumprimento dos procedimentos do sistema de Gestão de Qualidade e segurança de Alimentos como HACCP, BPF, Controle de pragas, qualidade em co-manufacturadores/Co-packers, armazenamento e distribuição entre outros.
• Gerenciar o cumprimento de todos os processos relacionados a tratamento e investigações de reclamações críticas, incidentes de qualidade, recall, etc.
• Definição e gestão dos requisitos técnicos e SLAs para todos os  contratos relacionados Qualidade e Segurança de alimentos como controle de pragas, validações de CCPs, acreditações de qualidade, empresas de limpeza, etc.
• Gerenciar e assegurar a execução de todos os procedimentos relacionados a auditorias de qualidade (internas e externas) para fabricas, CoMan, Distribuição e armazenamento considerando desde o escopo ate o tratamento das Nao conformidades.
• Participar ativamente dos processos de melhoria e/ou projetos nos quesitos relacionados a Qualidade e Food Safety como projetos Capex, novos produtos, novas matérias primas, etc.
• Liderar os analises de risco necessários para Concessões e tomada de decisão para os quesitos baixo sua responsabilidade.
• Liderar de forma ativa a gestão de planos de HACCP nas fabricas considerando Validação de CCPs, implementação de pré-requisitos, rotinas de limpezas e sanitização, etc.
• Gerenciar Stakeholders e comunicação dentro e forma da área de sua responsabilidade.
• Desenvolvimento da equipe baixo sua responsabilidade.
• Gerenciamento e melhoria dos KPIs da sua responsabilidade.
• Responsavel pelo os programas de treinamento associados aos temas da sua responsabilidade.

Requisitos

• Graduação Completa em Química, Bioquímica, Engenharia de Alimentos, Medicina Veterinária e afins.
• Pós graduação / MBA na área.
• Experiência em gestão de HACCP, Food Defense e Food Fraude.
• Vivência com sistemas de qualidade e auditorias.
• Conhecimento em FSSC 22000, BRC ,SQF ou equivalente.
• Inglês avançado/fluente.

• Implementação e gerenciamento dos programas de Boas praticas de Fabricação nas fabricas de Brasil Animal Nutrition; alé de ser responsavel pelos programas de Higiene e limpeza nas fabricas de e Controle de pragas .
• Será responsavel pela gestão e melhoria dos indicadores abaixo sua reponsabilidade.
• Deverá Prover orientação, suporte e diretrizes para a definição de procedimentos de limpeza e sanitização, desenho sanitario, seleção de produtos de limpeza e tratamento de pragas entre outros.
• Implementação e desdobramento os procedimentos e melhorias recebidos do global quando necesário .

Requisitos

• Ensino superior Completo em Quimica, Bioquimica, Engenharia Quimica, de Alimentos, Qualidade, Medicina Veterinária e afins
• Inglês avançado para conversação.

• Acompanhar os processos de coleta de amostras de produtos, pasteurização, evaporação, secagem e embalagem do leite em pó;
• Colaborar na realização de auditorias de avaliação das atividades da área, de modo a garantir o padrão de qualidade dos produtos;
• Acompanhar as ações de manutenção da área;
• Manter e atualizar os registros e informações acerca dos materiais, insumos e volumes de produção;
• Colaborar no planejamento da produção em conjunto com PCP e área comercial;
• Colaborar no desenvolvimento de novos produtos;
• Elaborar relatórios demonstrativos dos principais indicadores da área;
• Colaborar na execução das demais atividades da área.

Requisitos

• Superior completo em Engenharia de Alimentos, Engenharia de Produção, Engenharia Química, Laticínios, e/ou áreas afins;
• Disponibilidade flexível de horário;
• Disponibilidade de escala 6×2;
• Disponibilidade para residir em Bela Vista de Goiás;
• Conhecimento em ferramentas de gestão (RNC’s, 5 porquês, Ishikawa, PDCA, etc.);
• Pacote office intermediário.

• O Assistente de Controle de Qualidade é responsável por auxiliar nas atividades de inspeção, testes e análises dos produtos e processos, garantindo que atendam aos padrões de qualidade estabelecidos pela empresa.

REQUISITOS

• Formação ou Cursando Ensino Superior / Tecnólogo em Alimentos, Química, Biologia, Processos Químicos, Tecnologia em Biotecnologia e afins.
• Domínio do Pacote Office, Vivências com indústria de Alimentos.

• A área de Product Regulatory & Stewardship (LAR PSRA) é responsável por executar a estratégia de negócios da cia, viabilizando o registro de produtos, defesa ativa, extensão de uso e comercialização em conformidade com a legislação dos países da América Latina. Para realizar isso de forma eficaz, o LAR PSRA deve priorizar esforços alinhados às estratégias de negócios da empresa, aos business cases e ao suporte integrado com outras áreas, como Vendas, Compliance Comercial, Jurídico, Logística, Desenvolvimento, CSR, Controle de Qualidade, Finanças, Operações, entre outras.
• A função abrange principalmente os países Brasil, Chile, Argentina, Uruguai, Equador, México, Costa Rica, Peru e Colômbia, podendo exigir cerca de 5% de viagens.
• Modelo de Trabalho Híbrido na Zona Sul de São Paulo, 2 dias home-office e 3 dias presenciais.

Requisitos

• Graduação em Química; Engenharia Química; Biologia; Engenharia Agronômica; Engenharia Ambiental; Medicina Veterinária; Áreas correlatas;
• Experiência na área de Assuntos Regulatórios;
  Inglês Fluente;
• Espanhol Intermediário/Avançado.

• Realizar a análise dos resultados obtidos durante a etapa de desenvolvimento de EVA, para preparação de lote piloto em laboratório e validação junto ao processo produtivo;
• Atuar no processo de desenvolvimento de EVA, buscando inovação tecnológica dentro dos parâmetros de custos;
• Subsidiar o processo produtivo, fornecendo informações pertinentes as formulações de EVA, bem como seus testes físicos e químicos;
• Preparar e ajustar as formulações para o desenvolvimento de componentes de EVA;
• Monitorar a realização dos testes físicos e químicos, bem como a emissão dos laudos, a fim de garantir a eficiência nos resultados e a acurácia das informações;
• Apoiar a gestão da equipe, atuando nos aspectos que envolvam os processos, produtos ou pessoas, subsidiando a liderança na tomada de decisão.

Requisitos e qualificações

• Superior completo ou em andamento em Engenharia de Materiais
• Básico Superior ou em andamento em andamento Biologia
• Básico Superior ou em andamento em andamento Química

• Efetuar o preparo de amostras de sangue e soro, tais como, a separação, centrifugação, realização de Buffy-Coat, aliquotagem para congelamento e armazenamento, para posterior realização dos exames solicitados;
• Conhecer as metodologias utilizadas no laboratório, seus protocolos, reagentes e materiais a fim de realizar os exames de acordo com o protocolo utilizado. Identificar os equipamentos utilizados nas metodologias, através do conhecimento dos protocolos empregados, a fim de realizar os exames de acordo com o protocolo utilizado;
• Realizar o preparo de reagentes, tampões e materiais utilizados nas metodologias, através do conhecimento dos protocolos empregados, a fim de permitir a realização os exames de acordo com o protocolo utilizado;
• Realizar as técnicas relacionadas às metodologias utilizadas no laboratório, de acordo com seus protocolos operacionais, para obtenção dos resultados relacionados às mesmas;
• Realizar as validações dos reagentes relacionados às técnicas correntes e as validações de novas metodologias, através da comparação com resultados pré-existentes, a fim de validar o reagente e/ou a nova metodologia;
• Fazer uso dos processos de organização, tais como alimentação de planilhas de controle, geração de etiquetas; através das instruções contidas no manual da qualidade do laboratório, a fim de permitir que a manutenção da qualidade seja obedecida;
• Analisar os resultados obtidos, de acordo com o protocolo de análise empregado pelo laboratório, para posterior revisão e liberação;
• Executar outras atividades correlatas às acima descritas, a critério da chefia imediata
• Requisitos e qualificações

Requisitos

• Formação superior em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Biologia Química ou Biotecnologia ;
• Registro no conselho de classe;
• Conhecimento em Pacote Office.

Desejável

• Biossegurança em laboratório clínico;
• Vivência na área hospitalar.