• Responsável por desenvolver, manter e garantir o cumprimento do Sistema de Gestão da Qualidade, padronizando procedimentos entre unidades e conduzindo revisões periódicas.
• Assegura conformidade com legislações do MAPA e normas internacionais, mantendo contato com órgãos reguladores e avaliando impactos de atualizações normativas.
• Coordena programas como BPF e HACCP/APPCC, além de controles de micotoxinas, contaminantes, rastreabilidade e recall, garantindo a segurança de alimentos.
• Planeja e executa auditorias internas e prepara unidades para auditorias externas, além de auditar e homologar fornecedores críticos.
• Define e monitora KPIs corporativos, elabora relatórios e identifica tendências para apoiar decisões e melhorias.
• Supervisiona laboratórios internos, assegurando calibração, rastreabilidade e cumprimento dos planos de controle.
• Lidera investigações, padroniza metodologias de causa raiz e identifica tendências para direcionar melhorias.
• Conduz análises de risco, gerencia mudanças e aplica metodologias como PDCA, Lean e Six Sigma para otimização de processos.
• Define a matriz de competências, realiza treinamentos obrigatórios e atua como referência técnica corporativa.
• Acompanha start-ups, apoia novas unidades e auxilia na resolução de não conformidades críticas.
• Sustenta certificações como HALAL, ISCC/EU Corsia e GMP+, coordenando auditorias e garantindo conformidade contínua.

Requisitos

• Formação em Engenharia de Alimentos, Zootecnia, Medicina Veterinária, Química ou áreas correlatas.
• Conhecimento em legislação do MAPA e normas internacionais de qualidade.
• Ter disponibilidade para viagens.

• Gestão de registros, elaborar, submeter e gerir processos de registro de produtos de origem animal PGA/SIGSIF.
• Rotulagem e Embalagens: Revisar artes de embalagens, tabelas nutricionais (incluindo declaração de alergênicos, glúten e rotulagem frontal) e dizeres de rotulagem para garantir total aderência à legislação.
• Análise de formulações: Avaliar e aprovar matérias primas, aditivos e coadjuvantes de tecnologia, permitidos para produtos carneos, respeitando os regulamentos técnicos de identidade e qualidade (RTIqs).
• Monitoramento Legal: Acompanhar publicações, novas portarias, instrução normativas (Ins) e resoluções do MAPA e Anvisa, interpretando e disseminando as mudanças para os times internos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Experiência em gerenciamento de processo regulatórios.
  • Conhecimento em legislação e normas aplicáveis ao setor.
  • Habilidade em comunicação e negociação.
  • Conhecimentos sobre aspectos e food safety e microbiologia aplicada à indústria de alimentos.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável vivência com rotulagem.
  • Domínio de legislações nacionais e internacionais aplicáveis a aves, suínos e industrializados.
  • Conhecimento em processos produtivos e produtos cármeos in natura e industrializados.

Benefícios

• Vale-alimentação.
• Vale-transporte.
• Plano de saúde.
• Plano odontológico.
• Seguro de vida.
• Kit-assiduidade.
• Participação nos resultados.
• Restaurante local.
• Gympass.

• Executar análises químicas para a determinação da composição e propriedades de matérias primas, insumos, produtos em fabricação e produtos prontos, verificando se o teor dos elementos está dentro dos padrões.
• Lançar os resultados no sistema informatizado que informa a área de produção sobre os resultados para efetuar as correções devidas quando necessária.
• Executar análise de águas, análise de produtos, análise de superfosfato, análise de misturas e análise de micro e macro nutrientes, obedecendo a critérios técnicos e fazendo o registro dos resultados no sistema e prepara amostras.
• Preparar amostras e executar as análises químicas utilizando os reagentes, soluções e operando espectrofotômetro, fotômetro de chamas e balança eletrônica, phmetro, mufla, centrífuga, estufa, destilador, espectrofotômetro de absorção atômica e vidraria de laboratório.
• Preparar soluções que serão utilizadas em processos de análises.
• Manter os produtos, equipamentos e a área do laboratório limpos e organizados.
• Efetuar aferição de equipamentos de acordo com as especificações técnicas.
• Executar análise físico-químicas para apurar a composição de fertilizantes, utilizando critérios técnicos para verificar se o mesmo atende aos padrões estabelecidos.

Requisitos

• Curso técnico em Química, bacharel em Química, Química Industrial, Engenharia Química ou Engenharia de Alimentos.
• Experiência em laboratório.
• Registro ativo no Conselho Regional de Química (CRQ).
• Conhecimento intermediário no Pacote Office.
• Residir em Rio Grande/RS.

Benefícios

• Salário compatível com o mercado de trabalho.
• Refeitório na empresa.
• Seguro de Vida.
• Plano de Saúde.
• Plano Odontológico.
• Wellhub.
• PLR.
• Ônibus fretado.

• Executar análises físico-químicas em amostras ambientais, agrícolas, alimentares e farmacêuticas, conforme procedimentos internos e normas técnicas.
• Preparar amostras e soluções, realizar calibrações e verificar funcionamento de equipamentos laboratoriais e demais funções do cargo.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino Superior Completo ou cursando em Química, Eng. Ambiental, Biotecnologia, Alimentos ou áreas correlatas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em laboratório será um diferencial.

• Atuar em projetos de inovação para personal care, contribuindo para o desenvolvimento, implementação e validação de metodologias que gerem evidências científicas robustas para suportar o posicionamento e a diferenciação de ingredientes e tecnologias.
• A posição terá forte interface entre ciência, avaliação de eficácia e inovação, sendo responsável por identificar oportunidades, propor novas abordagens experimentais e gerar dados que fortaleçam o desenvolvimento de soluções inovadoras para o mercado.

Requisitos

• Qualificações mínimas
  • Formação: mestrado.
  • Cursos: química, farmácia, biotecnologia, ciências biológicas, engenharia química, ciências cosméticas e áreas correlatas.
  • Experiência com técnicas analíticas aplicadas à avaliação de eficácia.
  • Experiência no desenho, desenvolvimento e validação de metodologias científicas.
  • Conhecimento em estudos in vitro e/ou extra vivo aplicados à área cosmética.
  • Capacidade de definir protocolos experimentais, selecionar metodologias adequadas e interpretar resultados de forma crítica.
  • Experiência na avaliação de metodologias e definição de estratégias para geração de evidências científicas.
  • Conhecimento em análise estatística e tratamento de dados.
  • Capacidade de correlacionar resultados científicos com benefícios cosméticos e posicionamento de ingredientes.
  • Inglês avançado para leitura, interpretação e discussão de literatura científica.
• Qualificações preferenciais
  • Experiência em projetos de inovação ágil, trabalhando com ciclos rápidos de experimentação, aprendizado e tomada de decisão baseada em dados.
  • Experiência em avaliação de eficácia de produtos cosméticos.
  • Conhecimento em biologia da fibra capilar, couro cabeludo e pele.
  • Experiência com microscopia, análise de imagem e técnicas instrumentais avançadas.
  • Experiência na avaliação crítica de metodologias científicas e identificação de oportunidades para implementação interna.
  • Vivência com organização de pesquisa por contrato, universidades ou centros de pesquisa.

• Planejar e executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica, Perfil de dissolucao Comparativo, estudos de estabilidades,Validação Parcial de baixa complexidade, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e organização dos dados brutos relacionados aos ensaios realizados.
• Interpretar e avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, protocolos e exigências ANVISA.
• Colaborar com diversos setores da Empresa mediante o fornecimento de informações técnicas, em tempo hábil, visando o bom andamento dos projetos e serviços.
• Realizar o preparo de soluções, meios de dissolução, fase móvel e procedimentos de análise de acordo com os protocolos de estudos.
• Assegurar a calibração diária dos equipamentos, controle diário de temperatura da sala, da geladeira e freezer, de modo que os resultados sejam confiáveis e precisos, mantendo desta forma os equipamentos aptos para realização dos ensaios e inspeção da Agência Reguladora.
• Realizar os ensaios referentes à verificação de performance de vidrarias e micropipetas, calcular e avaliar os dados obtidos a fim de garantir a performance das mesmas.
• Assegurar a organização do laboratório, através da constante rotina de segregação, identificação e descarte de resíduos de materiais.
• Assegurar a utilização de padroes e reagentes dentro da validade, manter devidamente registrado todas as soluções e padrões preparados e garantir o descarte adequado ao termino do(s) estudo(s).

Requisitos

• Ensino Completo ou cursando em: Bioquímica, Farmácia, Química, Biomedicina, Engenharia Química, Biologia ou correlatas.
• Conhecimento em análises químicas e boas práticas de laboratório.
• Desejável conhecimento em técnicas analíticas (HPLC, UV/Vis,CG) ensaios fisico-quimicos diversos.
• Desejável Inglês nível Intermediário.
• Pacote Office nível avançado.

Benefícios

• Vale Transporte.
• Estacionamento (conforme disponibilidade).
• Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas.
• Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade.
• Seguro de Vida sem custo ao colaborador.
• Vale alimentação/refeição flexível.
• Parceria SESC.
• Programa saúde física – TotalPass.
• Day Off – Profissional da saúde.
• Auxílio Creche (conforme política interna).

• Elaborar protocolos e relatórios de qualificações de equipamentos (QI, OQ, QD).
• Executar/acompanhar as execuções de qualificações (QI, OQ, QD).
• Revisar procedimentos operacionais padrão (POPs).
• Elaborar revisão periódica de qualificação de equipamentos (tratada internamente no Butantan como avaliação de status de qualificação).
• Elaborar especificações de requerimentos de usuários (ERUs).
• Executar registros de ferramentas da qualidade (desvios, controles de mudanças, ocorrências e planos de ações).
• Executar e gerenciar ações de ferramentas da qualidade.
• Garantir que a documentação atenda aos requisitos regulatórios e padrões internos.
• Auxiliar na organização e arquivamento de documentos no sistema de gestão documental e acervo físico de documentos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo ou cursando último ano em farmácia, biomedicina, biologia, química, engenharia/tecnologia, medicina veterinária, enfermagem, sistemas da informação.
  • Conhecimento sobre boas práticas de fabricação de medicamentos, especialmente RDC 658/22.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência de 1 ano em qualificação de equipamentos, especialmente em indústria farmacêutica.

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio médico e convênio odontológico.
• Plano de aposentadoria complementar.
• TotalPass.
• Seguro de vida em grupo.
• Cartão Ifood benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado – instituto Butantan/metrô – metrô/instituto Butantan.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área educacional e entretenimento.
• Acesso aos museus do instituto Butantan.
• Day off de aniversário.

• Realizar prospecção de clientes de forma ativa e receptiva.
• Negociar prazos e condições de pagamento dentro com o cliente.
• Realizar manutenção e acompanhamento de projetos de novos produtos, a fim de obter a efetivação dos mesmos.
• Manter relacionamento com os clientes certificando-se sobre a conclusão comercial de ambas as partes, apoiado pelas áreas administrativas internas.
• Interface com as áreas de qualidade, financeiro, logística e fiscal.
• Apoiar internamente às necessidades administrativas e comerciais dos executivos de vendas externos.
• Elaborar o orçamento anual de produtos nos clientes de sua carteira, via sistema interno.
• Acompanhar e atualizar mensalmente as informações do forecast de acordo com a demanda do cliente, atendendo o time de produtos.

Requisitos

• Ensino superior em Engenharia ou Ciência de Alimentos, Farmácia, Química ou áreas correlatas.
• Vivência com venda de matéria prima para o mercado alimentício/suplementos.

Benefícios

• Salário fixo.
• Remuneração variável.
• Assistência médica e odontológica.
• Refeitório interno.
• Vale alimentação.
• Vale transporte.
• Seguro de vida.
• Total Pass.
• Convênio com farmácia.
• Universidade MCassab (conforme política interna).
• Modelo híbrido de trabalho.

• Realizar análises físico-químicas em ingredientes e produtos terminados.
• Suporte em análises de formulação de produto terminado e semi-fabricados.
• Implementação, validação e monitoramento de métodos clássicos físico-químicos.
• Implementação, validação e monitoramento de métodos instrumentais e alternativos.
• Implementação e validação de curvas analíticas por método NIR.
• Garantir a confiabilidade analítica dos métodos já implementados e novos.
• Manter rotina de atualização dos métodos e instruções do laboratório.
• Garantir a calibração dos equipamentos em uso.
• Realizar o controle do armazenamento e validade dos reagentes, com atenção específica aos produtos controlados da Polícia Federal, Polícia Civil e Exército.
• Garantir a segurança e 5S das atividades de sua responsabilidade.
• Suporte de Indicadores de Qualidade e Laboratório.
• Realização de compras e manutenção de materiais e equipamentos de laboratórios.
• Suporte na implementação de rotinas NCE em laboratório.
• Suporte ao Monitoramento de Compliance de Produto.
• Suporte e acompanhamento aos laboratórios de linha.
• Suporte na organização dos eventos e campanhas da área.
• Participação nas investigações de desvios físico-químicos e nutricionais de produtos terminados.

Requisitos

• Disponibilidade para atuar no turno 1 (horário comercial das 08h às 18h) ou turno 3 (de domingo a sexta das 22h às 06h20).
• CRQ ativo.
• Proatividade, organização e comunicação.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Estar cursando ou formado em Química, Química Tecnológica, Eng. Química, Eng. Alimentos, Farmácia ou áreas correlatas.
  • Conhecimento em SAP, Office, Power BI.
  • Inglês intermediário. Espanhol será um diferencial.
  • Experiência em laboratório.
  • Conhecimento em Boas Práticas de Laboratório (BPF).

• Apoiar as ações com foco em confiabilidade, otimizando o uso de recursos e custos da área, sempre primando por segurança, através do suporte do Supervisor da Unidade.
• Garantir a qualidade e a consistência das informações e resultados de ensaios físico-químicos e biológicos, atendimento as normas aplicáveis e dos métodos de análises.
• Atuar pro ativamente na busca de melhor eficiência industrial e na redução de perdas nos processos, bem como na minimização de sobra e falta de Etanol.
• Acompanhar junto ao Supervisor, o OPEX da área na Unidade, visando reduzir continuamente custos.
• Suportar o processo de tratamento das não conformidades detectadas, orientando nas investigações das causas e elaboração, gestão e execução dos respectivos planos de ação junto aos gestores e envolvidos.
• Atingir altos níveis nos programas Inter laboratoriais, bem como no programa de proficiência com laboratórios externos.
• Garantir a geração dos relatórios e resultados analíticos confiáveis, dentro dos prazos estipulados (frequência de acordo com Padrão técnico).
• Garantir a qualidade das águas geradas nos sistemas de tratamento (incluindo desmi) e a contínua redução no uso de insumos.
• Cobrir férias do Supervisor, e responder pelo setor, na ausência do mesmo.

Requisitos

• Formação superior em Química, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos ou Biologia.
• Conhecimento Pacote Office, desejável em SAP/PIMS.
• Desejável Inglês intermediário.
• Conhecimento em Processos Industriais de Produção do Setor Sucroalcooleiro, Boas Práticas de Laboratório, Processos industriais, Tratamento de águas, laboratórios (PCTS, Industrial) e Tratamento de águas, laboratórios (PCTS, Industrial).
• Mobilidade para residir em Andradina-SP.