• Orientar tecnicamente os Controladores de Qualidade e Inspetores de Recebimento com intuito de padronização das práticas nas linhas de produção.
• Investigar reclamações e desvios de processo, conduzindo juntamente às equipes operacionais as ações na causa.
• Conduzir as Validações da Qualidade em Processos Produtivos, suportando os times operacionais para a execução destas conduzindo o acompanhamento dos respectivos planos de ação; além de reportar os resultados à liderança.
• Interação com Supervisores para decisões de destinos de produtos não-conformes e participação na investigação de causas raízes para tratamento e minimização de reincidência.
• Realizar verificações dos programas de Autocontrole nas linhas de produção.
• Elaboração de Registro do Produto no MAPA, com o suporte da área de Assuntos Regulatórios.
• Responder juntamente com as Supervisões das Áreas as RNCs da unidade, apoiando tecnicamente as equipes operacionais nas investigações tratamento de causas.
• Analisar criticamente o andamento da rotina e dar visibilidade aos resultados com o objetivo de promover a melhoria contínua dos produtos, processos e serviços.
• Elaboração de relatórios gerenciais para Coordenação e Gerencia da Unidade tangentes aos Autocontroles, Reclamações e Auditorias.
• Trabalhar sinergicamente com as equipes operacionais para manutenção dos programas e rotinas da qualidade, focando os Auto-Controles e Auditorias Internas.
• Manter relacionamento com a Inspeção Federal de forma a manutenção da implantação de Autocontroles e demais padrões legais de forma a minimizar ações fiscais que onerem a empresa.

Requisitos

• Formação: Engenharia, Química, Biologia, Farmácia-Bioquímica, Veterinária.
• Superior a 3 anos.
• Conhecimentos de legislações brasileiras.
• Análise de Causa Raiz.
• Inglês.
• Excel Básico.
• Microbiologia – Aspectos gerais e aspectos específicos às categorias de produtos produzidos.

Benefícios

• Vale-refeição e vale-alimentação flexível – PicPay.
• Vale-transporte.
• Sempre Cuida (clínica digital).
• Wellhub (antigo Gympass) ou Total Pass – convênio de academias.
• Kit Natal no fim de ano.
• Assistência médica/odontológica e seguro de vida – opcionais.
• Descontos e promoções exclusivas para os colaboradores.
• Descontos em instituições de ensino e de idiomas.

• Planejamento, execução e análise de dados de caracterização analítica de compostos no headspace e caracterização de compostos sulfurados.
• Técnicas espectofotométricas e de fluorescência.
• Avaliação sensorial de odores.
• Revisão de literatura.
• Desenvolvimento e validação de métodos.
• Implementação dos métodos desenvolvidos.
• Condução autônoma das análises.
• Elaboração de relatórios técnicos.
• Preparo de reagentes.
• Liderança e autonomia em suas atividades e sua macroentrega do projeto.
• Discussão e análise crítica dos dados gerados.
• Apresentação de slides e organização de caderno digital.

Requisitos

• Título de Mestre em Química, Química Industrial, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Engenharia Ambiental, Ciências Farmacêuticas, Agronomia, Medicina Veterinária, Biologia Celular, Ciências Biológicas ou áreas similares.
• Experiência em ensaios analíticos de quantificação de amostras em estado gasoso e principalmente em headspace.
• Avaliação sensorial de odores.
• Caracterização analítica de compostos sulfurados.
• Experiência em GC, GC-MS, HS-GC-MS, HR-MS e HPLC a fim de conduzir com êxito todas as etapas experimentais propostas.
• Experiência em desenvolvimento, otimização e/ou validação de metodologias.
• Análise crítica de dados.

• Realizar a organização de documentos do SGQ, ISO 17025 e BPL.
• Verificar e controlar registros/formulários das áreas do laboratório.
• Solicitar arquivamento, desarquivamento e digitalizar documentos e registros.
• Realizar arquivamento de documentos e registros. Realizar inspeções em documentos e processos.
• Monitorar prazos de vencimento e solicitar documentação para qualificação/atualização de fornecedores e prestadores de serviços.
• Monitorar e apoiar os responsáveis no processo de renovação e implementação das licenças, alvarás e certificações.
• Preencher questionários solicitados e enviar documentação para os clientes.
• Confeccionar relatórios mensais e trimestrais dos reagentes controlados pela Polícia Federal, Civil e Exército.
• Acompanhar a renovação e manter atualizada a documentação legal da empresa (Anvisa, Inmetro, FDA, EMA, MAPA e etc).
• Dar suporte para a Garantia da Qualidade e demais áreas em relação às informações regulatórios pertinentes.
• Acompanhar e manter as normas e legislações pertinentes atualizadas.
• Analisar publicações e legislações do Diário Oficial da União, compilando e divulgando as informações relevantes para a equipe e a Diretoria.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação em nível superior nas áreas de: Gestão da qualidade, química, biologia, engenharia de meio ambiente/química, farmácia, biomedicina ou áreas correlatas.
  • Conhecimento nas normas: ABNT ISO/IEC 17025; NIT-DICLA-035 Boas Práticas de Laboratório (BPL).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em RDC 658/2022, RDC 430/2020.

Benefícios

• Vale Refeição/Alimentação.
• Vale transporte.
• Assistência Médica / Seguro de Vida.
• Assistência Odontológica.
• Auxílio Academia e Bem estar.
• Parceria Farmácia.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

• Realizar conferência de documentações técnicas referentes a análises de testes físicos e/ou HPLC/CG em formas farmacêuticas de uso humano.
• Prestar suporte e redigir investigações analíticas.
• Participar de reuniões técnicas com colegas e patrocinadores.
• Auxiliar em dúvidas analíticas pertinentes a sua função/cargo.
• Se necessário, processar dados analíticos.
• Se necessário, emitir e controlar documentos para uso durante as análises; digitalizar, montar e arquivar documentos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência com documentação técnica de análise de cromatografia líquida e gasosa (HPLC e CG).

Benefícios

• Vale refeição / alimentação.
• Vale transporte (passe).
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• TotalPass.
• Parcerias com farmácias.
• Parcerias com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off aniversário.

• Executar testes e análises em matérias-primas, granel, embalagens e produtos acabados, elaborando relatórios e certificados de análise.
• Manter e atualizar procedimentos operacionais, instrumentos normativos e registros, assegurando conformidade com legislações e normas internas.
• Conduzir inspeções, amostragens e auditorias internas e externas, garantindo o cumprimento dos padrões de qualidade.
• Gerenciar não conformidades, realizar análises de causa raiz e propor ações corretivas e preventivas.
• Apoiar em processos de certificação da qualidade e validação de metodologias analíticas.
• Controlar equipamentos e sistemas do laboratório, incluindo qualificações, calibrações e treinamentos.
• Administrar reagentes, meios microbiológicos e produtos químicos, desde a compra até o controle de estoque.
• Implementar melhorias técnicas e de processos, otimizando eficiência e eficácia das atividades.
• Apoiar na organização e manutenção das amostras de retenção para análises comparativas.

Requisitos

• Graduação em Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Materiais (CQE) ou Biologia (ênfase em Microbiologia).
• Conhecimento em normas, ferramentas e técnicas de qualidade.
• Pacote Office ao nível intermediário.

Benefícios

• Ambiente de trabalho integrado, alegre e positivo.
• Plano de saúde, odontológico e seguro de vida.
• Refeitório.
• Desconto exclusivo em produtos da empresa.
• Programa de Educação Continuada com subsídios para cursos de aperfeiçoamento, graduação, pós-graduação e idiomas.
• Programa de Participação nos Resultados.

• Realizar a distribuição, acompanhamento e orientação das atividades de coleta e análises físicas e químicas dos produtos, orientar a equipe os procedimentos com os equipamentos, reagentes e nos procedimentos de segurança.
• Realizar o fechamento diário e conferir os cálculos dos sistema, números de rendimentos, produções e balanço do processo de produção agroindustrial.
• Realizar a aplicação de boas práticas de fabricação (RR) metodologia de aferição, cumprimento dos itens da ISO 17025.
• Realizar o acompanhamento dos orçamentos referentes às atividades da área.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em Química, Engenharia Química, Produção, Alimentos ou áreas afins.
  • CRQ ativo.
  • Conhecimento da legislação vigente na rotina do setor (ANP, NR’s, INMETRO e ABNT), e boas práticas de análises e processos do laboratório.
  • Experiência em gestão de custos, gestão de laboratório e gestão de pessoas.
  • Excel avançado e Power BI.
  • Residir em Rio Brilhante/MS e região ou possuir disponibilidade para mudança.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Será um diferencial conhecimento e aplicação da ISO 17025, e práticas em inovações no processos de controles da produção.

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis.
• Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes.
• Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes.
• Elaboração de documentações técnicas: POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas.
• Análise crítica de resultados.
• Execução de técnicas de quantificação de proteína total, ELISA (imunoensaio), Toxin-Binding Inhibition (ToBI) test, SDS-PAGE (eletroforese de proteína) e Western Blot: análises qualitativas e quantitativas.
• Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.

Requisitos

• Requisitos mínimos
  • Graduação concluída em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade.
  • Conselho de Classe ativo.
  • Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais.
  • Experiência prévia em desenvolvimento e validação de métodos de imunoensaios e conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 – ANVISA).
  • Imprescindível ter atuado na Indústria Farmacêutica.
• Requisitos preferenciais
  • Conhecimento nos softwares SE Suite, SAP, Action Stat, Minitab e Design expert.
  • Inglês: Intermediário (Participação em reuniões e treinamentos em inglês).

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus.
• Day Off de aniversário.

• Garantir conformidade com normas de segurança, qualidade e boas práticas.
• Suportar e controlar Programas de Pré-requisitos (PPR) e SGQSA.
• Realizar inspeções, auditorias internas e treinamentos.
• Atualizar planos APPCC e gerir serviços críticos (controle de pragas, laboratórios, lavanderia).
• Gerenciar fornecedores e qualidade de produtos químicos/coadjuvantes.
• Tratar não conformidades e reclamações.
• Controlar documentação para exportação.
• Monitorar indicadores de qualidade e analisar legislações aplicáveis.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior/técnico em Engenharia de Alimentos/Nutrição/Biologia/Química/Qualidade ou áreas correlacionadas.
  • Local de atuação: Barra do Piraí (Rio de Janeiro).
  • Horário de trabalho: Segunda a sexta das 7:00 às 17:00.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento de Normas de Segurança de Alimentos: FSSC 22000 ou equivalente / Auditor Interno FSSC ou equivalente/ Sistemas de Gestão de Qualidade e Segurança dos Alimentos / Legislações aplicáveis a alimentos / APPCC / PPR/BPF / Food Defense e Food Fraud / Higiene Industrial / Noções de projetos Sanitários / Zoneamento e Monitoramento Ambiental / Microbiologia básica.

Benefícios

• Assistência Médica.
• Assistência Odontológica.
• Vale Alimentação.
• Restaurante Interno.
• Seguro de Vida.
• Vale Transporte.
• Welhub.
• Desconto nos produtos.
• Bônus Anual de até 1 salário.

• Acompanhar o controle de arquivo e distribuição dos documentos e procedimentos do SGI, através de controles do Softexpert.
• Implantar e publicar documentos e procedimentos no Softexpert.
• Controlar as atualizações mensais dos Objetivos, metas e indicadores, através da divulgação das planilhas, gráficos e controles.
• Controlar emissão de ARQ´s, RNC´s e RAI´s, elaborando estatísticas e solicitando ações corretivas, quando aplicável.
• Programar auditorias Internas do SGI e acompanhar sua realização conforme cronograma.
• Elaborar cronograma e controlar realização das reuniões de gestão, emitindo convites, atas e controlando frequência, quando necessário.
• Assessorar a Gerência de Qualidade nas auditorias externas, dando o suporte necessário seja da estrutura ou documentação.
• Coordenar e orientar as atividades referentes à implantação e manutenção de Sistema de Gestão Integrado na empresa, treinando os funcionários em suas atividades, cumprimento das normas e procedimentos aplicáveis.
• Orientar na elaboração de normas e procedimentos aos setores envolvidos, a fim de assegurar os padrões de qualidade dos produtos.
• Assegurar que os processos necessários ao Sistema de Gestão Integrados sejam estabelecidos, implementados e mantidos, através dos procedimentos no Softexpert e treinamentos realizados.
• Manter atualizado o Manual da Qualidade, bem como os procedimentos relacionados, através do Softexpert.
• Relatar à Gerência da Qualidade o desempenho do sistema de gestão integrado e qualquer necessidade de melhoria.
• Manter e monitorar os indicadores de qualidade do Sistema de Gestão Integrado, bem como coordenar ações de melhorias para a manutenção e atingir as metas dos processos relacionados.
• Desenvolver as equipes sob sua subordinação, criando um ambiente que predomine o trabalho em equipe, criatividade e flexibilidade, observando os princípios e valores corporativos e buscando sempre as atividades que permitam o desenvolvimento de equipe e implementação de melhoria contínua.
• Cumprir todas as políticas e procedimentos da empresa que envolvem Qualidade, Saúde, Segurança, Higiene e Meio Ambiente.

Requisitos

• Ensino Superior Completo na área da Qualidade, Administração, Química, Meio Ambiente ou afins. Desejável pós graduação na área da Qualidade ou Meio Ambiente.
• Conhecimento em ISO 9001, ISO 14.001, BPF e APPCC, Formação de Auditor Interno das normas aplicáveis e Controle de Documentos e Registros.
• Desejável Inglês.

• Acompanhar a pesagem, identificação, e registro dos resíduos gerados.
• Emitir Manifesto de Transporte de Resíduos (MTR) e acompanhar a destinação final.
• Realizar check-lists para transporte de resíduos perigosos e garantir conformidade.
• Garantir que todos os documentos ambientais estejam atualizados e em conformidade com a legislação vigente.
• Manter controle e arquivamento de relatórios de monitoramento de água, CO2, e outros requisitos ambientais.
• Acompanhar auditorias ambientais e realizar check-lists periódicos nas áreas de trabalho.
• Orientar e supervisionar terceiros quanto às práticas de gerenciamento de resíduos.
• Fornecer suporte em casos de emergências ambientais, como vazamentos ou descarte inadequado.
• Participar de treinamentos e simulações para responder a emergências.

Requisitos

• Fácil acesso à região de Camaçari – BA.
• Experiência em monitoramento e controle de resíduos.
• Experiência em documentação ambiental.
• Experiência em auditorias ambientais.
• Perfil proativo, prestativo e disposto a cobertura de férias de 90 dias.

Benefícios

• Remuneração compatível com o mercado.
• Vale Refeição R$24,62/ dia.
• Vale Alimentação R$400,00 / mês.
• Vale Transporte.
• Convênio médico e odontológico.
• Wellhub (plataforma de bem-estar e academias parceiras).
• Uniformes.