
Analista de pesquisa clínica pl – Atibaia/SP
Efetivo (CLT)
Principais atividades
- Realizar revisão sistemática de literatura científica;
- Elaborar e acompanhar os documentos dos estudos clínicos para submissão regulatória;
- Realizar o acompanhamento e monitorias dos estudos clínicos conforme protocolo clínico e diretrizes vigentes da ANVISA;
- Acompanhar cronogramas, garantindo a conformidade com os prazos estabelecidos;
- Atuar na comunicação entre patrocinadores, centros de pesquisa e equipes internas;
- Analisar e interpretar dados clínicos para relatórios técnicos;
- Coordenar a logística de materiais clínicos;
- Participar da seleção e qualificação de centros de pesquisa;
- Assegurar a qualidade dos dados clínicos, realizando verificações e auditorias internas.
- Suportar resolução de dúvidas técnicas relacionadas aos estudos clínicos;
- Acompanhar e reportar eventos adversos e desvios de protocolo;
- Manter-se atualizado sobre regulamentações de pesquisa clínica e propor melhorias nos processos internos.
Requisitos
- Formação superior completa em Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Biologia ou áreas afins;
- Experiência prévia em pesquisa clínica, estudos clínicos ou monitoramento de ensaios clínicos;
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e regulamentações da ANVISA;
- Inglês intermediário a avançado para leitura e interpretação de documentos técnicos.
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