
Analista de laboratório pl. (microbiologia) – Taboão da Serra/SP
Efetivo (CLT)
Responsabilidades
- Registrar, em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação, todas as etapas envolvidas na análise de produtos, matérias-primas e materiais de embalagem.
- Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, planos, instruções, cadastros, protocolos, relatórios e demais documentos com impacto em BPx, garantindo que estes se mantenham atualizados, disponíveis e vigentes.
- Ministrar treinamentos, com o objetivo de treinar todo pessoal cujas atividades possam interferir na qualidade do produto, com relação às Boas Práticas de Laboratório
- Assegurar que as alterações com impacto às Boas Práticas de Laboratório, bem como, em aspectos regulatórios, sejam requisitadas, documentadas e aprovadas por meio de um Controle de Mudanças (CM) ou procedimento aplicável, cumprir e respeitar as políticas, bem como, a Missão e Visão estratégica da Organização l
- Descartar os resíduos gerados no laboratório, visando a organização e segurança da área e dos colaboradores, atendendo ao procedimento específico, elaborar e implementar projetos operacionais da área, alinhados aos da Organização
- Realizar a decisão uso dos materiais analisados, assegurando que as documentações de qualidade estejam de acordo com as instruções, especificações e procedimentos vigentes, por meio do sistema específico, após conferência dos dados e resultados gerados, a fim de disponibilizar o status de cada matéria
- Controlar as frequências de limpeza, calibração, qualificação e manutenção preventiva dos equipamentos do Controle de Qualidade, solicitando o backup dos dados gerados nestes equipamentos, bem como, auditá-los conforme procedimentos da área de Controle de Qualidade, atuar nos processos, rotinas e atividades de sua área
- Executar as limpezas, verificações e calibrações dos equipamentos do Controle de Qualidade
- Gerenciar o estoque dos reagentes, padrões, meios de cultura, cepas microbiológicas e consumíveis do laboratório, controlando os prazos de validade, realizando as devidas baixas e abrindo as Requisições de Compra quando necessário
- Realizar o preparo e controle de validade de solução reagente, meio de cultura e esterilização de materiais de acordo com os procedimentos vigentes, fazer o controle de uso e eficiência das colunas cromatográficas e vidrarias calibradas de acordo com os prazos preestabelecidos em procedimentos internos.
Requisitos
- Ensino Superior Completo: Farmácia, Ciências Biológicas, Biologia, afins.
- Conhecimentos em laboratório Microbiológico.
- Vivência em Industria Farmacêutica
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