Assistente de desenvolvimento de produto – Cotia/SP

Responsabilidades

• Garantir a validação técnica e funcional de produtos médicos, alinhando-os aos padrões de qualidade e normas técnicas.
• Realizar testes, documentar resultados, elaborar manuais, traduzir interfaces e realizar validações em campo, contribuindo para o desenvolvimento de soluções inovadoras e confiáveis.
• Elaborar e executar roteiros de testes em novos produtos ou em desenvolvimento.
• Realizar processos de validação de produtos durante e após seu desenvolvimento, incluindo visitas técnicas para validar protótipos e acompanhar desenvolvedores em campo.
• Receber, inspecionar e validar produtos antes de sua customização.
• Definir critérios de aprovação/reprovação nos testes e aplicar metodologias de validação conforme normas técnicas para produtos médicos.
• Testar e validar novos acessórios para produtos legados, desenvolver manuais de operação e realizar traduções de softwares.
• Elaborar relatórios de aprovação e testar processos de calibração de equipamentos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Superior completo em biotecnologia, engenharia, biomédica, bioengenharia ou áreas correlatas.
  • Excel intermediário (planilhas, estatística, gráficos, cálculos).
  • Power Point ou similar (elaboração de apresentações).
  • Inglês intermediário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Operação de softwares analíticos.
  • Experiência com equipamentos para laboratório analítico, espectrofotometria, PCR, automação de pipetagem e liquid handling, eletroforese capilar.
  • Espanhol básico.

Benefícios

• Vale-refeição.
• Vale-transporte.
• Plano de saúde.
• Plano odontológico.
• WellHub (Gympass).

Marcado como: Biofármacos, Dispositivos Médicos, Gestão Laboratorial, Validações