Coordenador de Pesquisa Clínica – Itajaí/SC
Efetivo (CLT)
Responsabilidades
- Coordenar e acompanhar estudos clínicos desde a submissão até o encerramento.
- Garantir o cumprimento de protocolos, Boas Práticas Clínicas (GCP) e exigências regulatórias.
- Atuar como ponto focal entre patrocinadores, CROs, investigadores e equipe interna.
- Gerenciar equipe de pesquisa (assistentes, enfermeiros e demais envolvidos).
- Acompanhar indicadores de desempenho dos estudos (recrutamento, prazos, qualidade).
- Assegurar a organização e integridade da documentação regulatória e essencial do estudo.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Formação superior na área da saúde (Medicina, Enfermagem, Farmácia, Biomedicina, Biologia).
- Vivência prévia em Pesquisa Clínica.
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e legislação aplicável.
- Vivência com auditorias, monitorias e inspeções regulatórias.
- Habilidade de organização, liderança e comunicação.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Pós-graduação ou certificações em Pesquisa Clínica.
- Experiência como Coordenador(a) de Estudos.
- Inglês intermediário ou avançado.
Benefícios
- Assistência médica.
- Bonificação.
- Vale alimentação.
- Vale combustível.
- Assistência odontológica.
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