Coordenador(a) de projetos I – Barretos/SP

Responsabilidades

• Fluxo do estudo, estruturar toda a condução do mesmo, alinhando o protocolo com as rotinas já previamente estabelecidas em nosso serviço.
• Recrutamento de pacientes.
• Trabalhar em conformidade com as Boas Práticas Clínicas, normas e resoluções vigentes envolvendo pesquisa clínica.
• Elaborar estratégia de operacionalização da metodologia proposta desenvolvendo planos de ação e ferramentas para obtenção de melhores resultados na coleta de dados e condução da pesquisa.
• Obter dados através de contato direto com os participantes de pesquisa por meio de aplicação de questionários e preenchimento de fichas clínicas. Realizar coleta de material biológico quando treinado e autorizado a esta tarefa.
• Realizar consulta de enfermagem de acordo com a necessidade do protocolo (ex: avaliação de sinais vitais, identificação de sinais e sintomas, registro de medicações, etc.), quando Enfermeiro por formação.
• Enviar amostras biológicas entre instituições quando treinado para esta tarefa.
• Realizar gerenciamento de documentação de caráter regulatório junto ao CEP /CONEP. (submissão, emendas, relatórios e etc…).
• Elaboração e apresentação de aulas e indicadores.
• Gerenciamento de agendas conforme protocolo.
• Preceptoria residentes de enfermagem.
• Elaboração e gerenciamento de banco de dados.
• Preenchimento e elaboração de CRFs (case report forms).
• Acompanhar e fornecer suporte as visitas de monitoria e auditoria.
• Capacitar os assistentes de pesquisa na condução dos estudos.
• Avaliação de viabilidade para condução de protocolos de pesquisa.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação: Graduação na área da saúde.
  • Inglês intermediário.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Pós-graduação na área da Saúde/ Especialização Oncologia ou Pesquisa Clínica e Pós-graduação strictu sensu (Mestrado, Doutorado).

Benefícios

• Cesta Básica.
• Vale Transporte.
• Refeição.
• Convênio Farmacêutico.
• Assistência Médica.
• Academia.

Marcado como: Amostras Biológicas, Boas Práticas, Estudos Clínicos, Oncologia, Pesquisa Clínica