Tecnologista de produção pl [cultivo viral e formulação] – São Paulo/SP [zona oeste]
Efetivo (CLT)
Responsabilidades
- Executando as diversas etapas técnicas da produção/desenvolvimento e etapas auxiliares do cultivo de viral e formulação.
- Elaborando e revisando os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e encaminhar a seu superior para análise.
- Qualificando os operadores, visando a habilitação para atuar em área classificada.
- Suporte na realização de testes de controle de processo de produção por meio de ensaios e experimentos para a melhoria de processos e controle em processo da cadeia produtiva.
- Auxiliando em ensaios de processos e novas metodologias para o desenvolvimento de novos produtos.
- Preparando planilhas referentes a controle de estoque e/ou produção, equipamentos através da organização de documentos e materiais para manter um registro acessível.
- Elaborando gráficos utilizando os resultados obtidos para avaliação de dados estatísticos de produção e controle.
- Orientando tecnicamente a equipe na ausência temporária da Supervisão.
- Elaborando relatórios técnicos com apoio das áreas internas, parceiros e fornecedores nacionais e internacionais, participando de discussões para alinhamento e otimização do processo produtivo.
- Orientando e garantindo o cumprimento das normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação) e os procedimentos operacionais, bem como as normas de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente.
- Operando o sistema ERP conforme as normas internas da área para realizar os apontamentos de lotes de produção.
- Providenciando a manutenção dos equipamentos, mediante contato com empresas terceirizadas e/ou Engenharia Industrial.
- Executando ações relacionadas a documentação da Garantia de Qualidade como (Controle de Mudanças, Desvios de Qualidade, Análise de risco, entre outros).
- Executando os desvios de qualidade e controle de mudança, bem como participar da investigação, discussão e conclusão dos desvios, para garantir o cumprimento das normativas vigentes para a produção.
Requisitos
- Superior completo em: Bioengenharia, Biologia, Biomedicina, Ciência e Tecnologia, Ciências Biológicas, Ciências Biomoleculares, Ciências da Saúde, Engenharia Biomédica; Engenharia de Manufatura; Engenharia de Produção; Engenharia Química; Farmácia ou Bioquímica, Microbiologia e Imunologia; Nanobiotecnologia; Química; Química Ambiental; Química Industrial, Biotecnologia e Gestão da Qualidade.
- Desejável cursando Pós-graduação nas áreas correlatas ao segmento.
- Vivência na indústria farmacêutica em área asséptica, seguindo as boas práticas de fabricação (BPF).
- Usabilidade do SAP, Se Suíte, abertura de CM e investigação de desvio.
- Inglês avançado para reuniões com os parceiros e viagens internacionais.
Benefícios
- Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
- Convênio Médico e convênio odontológico.
- Plano de Previdência Complementar.
- TotalPass.
- Seguro de Vida em Grupo.
- Cartão Ifood Benefícios.
- Refeitório no local.
- Vale transporte.
- Ônibus fretado.
- Auxílio creche.
- Auxílio para filho(a) com deficiência.
- Auxílio para compra de material escolar.
- Subsídio de medicamentos.
- Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
- Acesso aos museus do Instituto.
- Day Off de aniversário.
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