Analista jr de escrita médica e start up – Paulínia/SP

Responsabilidades

• Tratar as demandas dos patrocinadores com o detalhamento exigido e embasamento na legislação vigente.
• Participar das discussões para definição da melhor estratégia para os diferentes projetos.
• Auxiliar no processo de viabilidade dos projetos.
• Auxiliar na identificação de eventuais riscos/oportunidades para os projetos quando da mudança da legislação e/ou requerimentos aplicáveis.
• Realizar levantamento bibliográfico para a elaboração dos documentos dos estudos clínicos, pareceres regulatórios-científicos, revisões sistemáticas da literatura e brochuras do investigador.
• Elaborar os protocolos e documentos relacionados aos estudos clínicos.
• Elaborar brochuras do investigador.
• Elaborar revisões sistemáticas da literatura.
• Escrever e avaliar os módulos clínicos e não clínicos (formato CTD) de documentação para registro e pós-registro de medicamentos.
• Adequar os documentos elaborados, quando necessário, após a revisão das partes envolvidas no projeto.
• Preparar o dossiê completo dos projetos para a submissão ao Sistema CEP/CONEP por meio da Plataforma Brasil.
• Preparar emendas, notificações, relatórios parciais, desvios de protocolos ou respostas às pendências emitidas pelo Sistema CEP/CONEP.
• Responder monitorias/auditorias internas realizadas pelo departamento de Garantia da Qualidade.
• Contribuir com as respostas técnicas às exigências exaradas pelos órgãos competentes.
• Arquivar os documentos dos projetos de pesquisa conforme procedimentos internos.
• Manter o banco de dados dos projetos atualizado conforme procedimentos internos.
• Escrever e/ou revisar Procedimentos Operacionais Padrão pertinentes ao departamento e auxiliar, se necessário, no gerenciamento da matriz de treinamentos da área.
• Auxiliar os demais analistas do departamento.
• Participar das reuniões da área de Assuntos Regulatórios e Científicos e sempre que solicitado.
• Participar de reuniões técnicas com os patrocinadores e órgãos reguladores junto à Gerência de Assuntos Regulatórios e Científicos, quando necessário.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ensino superior completo em Farmácia-Bioquímica, Biomedicina, Biologia, Biotecnologia ou áreas correlatas.
  • Habilidade de escrita médica.
  • Habilidade em realizar reuniões para discussões científicas e apresentação de resultados.
  • Inglês nível avançado.
  • Espanhol nível básico.
  • Pacote Office nível avançado.
  • Treinamento em Boas Práticas Clínicas (GCP).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Conhecimento em revisão sistemática de literatura.
  • Experiência prévia com escrita médica em pesquisa clínica.

Benefícios

• Vale transporte.
• Estacionamento (conforme disponibilidade).
• Plano de saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas.
• Plano odontológico com coparticipação de mensalidade.
• Seguro de vida sem custo ao colaborador.
• Vale alimentação/refeição flexível.
• Convênio farmácia.
• Programa de vacinação.
• Clube de parcerias da empresa (instituições de ensino, idiomas, lazer e cultura).
• Banco de horas flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna).
• Parceria SESC.
• Programa saúde física – TotalPass.
• Day off – profissional da saúde.
• Auxílio creche (conforme política interna).

Marcado como: Assuntos Regulatórios, Boas Práticas, Escrita Científica, Estudos Clínicos, Pesquisa Clínica