Analista de pesquisa sênior – São Paulo/SP

Responsabilidades

• Coordenar todas as fases do estudo (start-up, condução, encerramento e fornecimento pós-estudo).
• Apoiar na análise de viabilidade (feasibility) de estudos clínicos.
• Assegurar a coleta e registro adequado de dados (fonte e CRF).
• Distribuir atividades e acompanhar desempenho da equipe.
• Atuar como ponto focal para patrocinadores, CROs e monitores.
• Delinear fluxos com as áreas internas para viabilizar a condução dos estudos (farmácia, enfermagem, laboratório, etc.).
• Atuar como referência técnica e mentor para níveis júnior e pleno.
• Apoiar na manutenção de indicadores da área.
• Acompanhar as metas de recrutamento.
• Garantir aderência ao protocolo, SOPs institucionais e requisitos regulatórios.
• Gerenciar visitas de monitoria (SMV), auditorias e inspeções.
• Supervisionar o armazenamento e controle de produtos investigacionais (quando aplicável).
• Identificar desvios e implementar CAPAs.
• Participar da elaboração e revisão de SOPs.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação superior completa.
  • Inglês nível avançado.
  • Graduação na área da saúde.
  • Experiência comprovada em centros de pesquisa privados ou públicos.
  • Experiência na condução de estudos clínicos patrocinados, na área de oncologia.
  • Conhecimento em boas práticas clínicas e em regulamentações éticas e legais aplicáveis à pesquisa com seres humanos.
  • Proficiência em informática, com domínio de sistemas e ferramentas de registro de dados.
  • Inglês avançado (leitura e escrita).
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Atuação anterior em ambiente hospitalar, mesmo que no âmbito assistencial.

Benefícios

• Vale-alimentação.
• Refeitório.
• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Seguro de vida.

Marcado como: Análise de Dados, Auditoria, Centro de Pesquisa, Estudos Clínicos, Gestão de Projetos, Oncologia, Pesquisa Clínica