Analista de pesquisa e desenvolvimento sr – Uberlândia/MG
Efetivo (CLT)
Responsabilidades
- Conduzir, coordenar e assegurar a conformidade regulatória de produtos veterinários, com foco especial em vacinas comerciais.
- Atuar de forma estratégica e técnica na elaboração, revisão e submissão de processos de registro, pós-registro e manutenção regulatória, garantindo o alinhamento com as exigências do Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) e demais órgãos competentes.
- Desempenhar papel fundamental na análise crítica de dossiês técnicos, relatórios de estudos, especificações, metodologias e documentação de qualidade, eficácia e segurança, assegurando que os dados atendam aos requisitos legais e às melhores práticas da indústria veterinária.
- Atuar como referência técnica para a área, oferecendo suporte regulatório às equipes internas de P&D, Qualidade, Produção e Assuntos Corporativos, orientando quanto às diretrizes, interpretações e requisitos aplicáveis.
- Conduzir interações com autoridades regulatórias, elaborar respostas a exigências técnicas e acompanhar o andamento dos processos junto aos órgãos oficiais.
- Avaliar riscos regulatórios, identificar oportunidades de otimização e implementar estratégias para acelerar aprovações, garantir conformidade e suportar o desenvolvimento de novos produtos.
- Participar ativamente do planejamento regulatório de projetos, contribuindo para definições de escopo, cronogramas, impactos normativos e viabilidade regulatória.
- Monitorar atualizações legislativas e tendências regulatórias, traduzindo mudanças em impactos práticos para a empresa e propondo ações de adequação.
- Orientar e apoiar analistas de níveis júnior e pleno, fortalecendo a capacidade técnica do departamento por meio de mentoria, revisão de materiais e padronização de processos internos.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Formação superior em Medicina Veterinária, Farmácia, Biologia, Biotecnologia ou áreas correlatas.
- Experiência sólida em Pesquisa e Desenvolvimento ou Assuntos Regulatórios no segmento veterinário ou farmacêutico.
- Vivência com elaboração e análise de dossiês técnicos (qualidade, segurança e eficácia).
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Pós-graduação (especialização, mestrado ou doutorado) em áreas relacionadas.
- Conhecimento de legislações e diretrizes aplicáveis (MAPA, boas práticas, guias técnicos).
- Experiência em interação com órgãos reguladores e resposta a exigências técnicas.
Benefícios
- Assistência médica.
- Assistência odontológica.
- Café da manhã.
- Convênio com Farmácia.
- Empréstimo consignado.
- Estacionamento.
- Refeitório.
- Seguro de vida.
- Vale transporte.
- Adiantamento de salário.
Favoritar Vaga
Você deve entrar para favoritar este anúncio.
