Coordenador de centro de pesquisa clínica – Brusque/SC

Responsabilidades

• Coordenar a execução de estudos clínicos conduzidos no centro de pesquisa.
• Gerenciar o fluxo operacional dos protocolos de pesquisa, desde a viabilidade até o encerramento do estudo.
• Garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e com as exigências regulatórias aplicáveis.
• Supervisionar e orientar a equipe de pesquisa clínica.
• Atuar como ponto de contato entre patrocinadores, CROs, investigadores e demais stakeholders.
• Acompanhar processos regulatórios, submissões a comitês de ética e documentação do estudo.
• Monitorar indicadores de desempenho do centro de pesquisa, garantindo qualidade e prazos dos estudos.
• Apoiar processos de auditorias e visitas de monitoria.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação em área da saúde como Enfermagem, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas.
  • Experiência prévia comprovada na coordenação ou condução de estudos clínicos.
  • Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações aplicáveis à pesquisa clínica.
  • Organização, capacidade de liderança e comunicação eficaz.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em relacionamento com patrocinadores, CROs
  • Possuir certificações ou cursos na área de pesquisa clínica.

Marcado como: Assuntos Regulatórios, Auditoria, Boas Práticas, Centro de Pesquisa, Controle de Qualidade, Gestão de Projetos, Pesquisa Clínica