Analista de pesquisa e desenvolvimento jr – Atibaia/SP

Responsabilidades

• Avaliar formulações farmacotécnicas através de análise de perfil de dissolução comparativo, teor, uniformidade de conteúdo, testes físicos (desintegração, dureza, friabilidade, etc), estabilidade preliminar, bem como interpretação e análise crítica dos resultados, com o objetivo de auxiliar no fechamento de formulação para estudo de Bioequivalência ou Bioisenção do produto.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação: Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins.
  • Conhecimento básico em técnicas analíticas como cromatografia líquida e gasosa, espectrometria e dissolução.
  • Conhecimento básico em boas práticas de laboratório.
  • Conhecimento básico em boas práticas de documentação.
  • Conhecimento específico: legislação de Equivalência Farmacêutica, Guia de perfil de dissolução comparativo, Legislação de Bioequivalência, Legislação de bioisenção, Resolução para registro e pós-registro de produtos, Revisão bibliográfica.
  • Idioma: inglês básico (técnico básico para leitura e escrita).
  • Informática: domínio do pacote Office.
  • Disponibilidade para trabalhar no 2° turno (segunda a quinta-feira, das 14h às 22h53 e às sextas das 11h às 20h).

Benefícios

• Plano de Saúde (para você e seus dependentes legais)
• Plano Odontológico (para você e seus dependente)
• Convênio Farmácia
• Seguro de Vida
• Descontos em Produtos – Equaliv
• Gympass (Wellhub) (para você e seus dependentes legais)
• Vale Refeição
• Vale Alimentação
• Participação do Lucros e Resultados (conforme previsto em Convenção Coletiva, em cumprimento à legislação vigente)
• Transporte Fretado de Campinas e Valinhos (ponto no Santa Genebra e Sesi Valinhos)

Marcado como: Análise Laboratorial, Bioequivalência, BPF, Cromatografia, Laboratório, Pesquisa e Desenvolvimento