Analista de pesquisa I – São Paulo/SP

Responsabilidades

• Coordenar e acompanhar estudos clínicos, garantindo o cumprimento dos protocolos, normas regulatórias e boas práticas clínicas.
• Elaborar, submeter e acompanhar documentações regulatórias junto ao comitê de ética e plataforma brasil.
• Gerenciar documentos, prontuários, crfs e demais registros dos estudos.
• Auxiliar investigadores e participantes durante as visitas e procedimentos de pesquisa.
• Realizar randomização, inserção de dados, resolução de inconsistências e acompanhamento de monitorias.
• Atuar na comunicação com patrocinadores, cros, comitês de ética e demais parceiros.
• Apoiar o recrutamento e acompanhamento dos participantes dos estudos.
• Desenvolver controles, indicadores e ferramentas de gestão dos estudos.
• Realizar cadastros, implantações e acompanhamento de protocolos em sistemas institucionais.
• Participar de reuniões, treinamentos e visitas relacionadas aos estudos clínicos.
• Executar procedimentos de pesquisa para os quais esteja devidamente treinado e habilitado.

Requisitos

• Ensino superior completo ou em andamento em áreas da saúde ou correlatas, com preferência para farmácia, mas não sendo um requisito obrigatório.
• Serão considerados profissionais de áreas como enfermagem, biomedicina, psicologia, biologia e demais cursos relacionados à área da saúde.
• Desejável conhecimento em pesquisa clínica ou participação em cursos e treinamentos na área, inclusive cursos online, não sendo requisito obrigatório.
• Conhecimento em pacote office e facilidade com sistemas informatizados serão considerados diferenciais.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Totalpass.
• Vale transporte.
• Vale alimentação.
• Vale refeição.

Marcado como: Assuntos Regulatórios, BPF, Farmacêutico, Laboratório, Pesquisa, Pesquisa Clínica