Assistente de operações jr [cronogramas] – Campinas/SP

Responsabilidades

• Apoiar o planejamento e a condução de estudos clínicos, garantindo a conformidade metodológica e a excelência operacional.
• Atuar na elaboração e gestão de cronogramas de estudos clínicos, treinamentos e acompanhamentos, organizando e lançando agendas internas para assegurar a eficácia do planejamento e a entrega dos resultados dentro dos prazos estabelecidos.
• Realizar o cadastro de pesquisas no Sistema de Agendamento, a atualização das agendas de reserva dos estudos clínicos e o controle das datas de envio de dados, relatórios estatísticos e relatórios finais ao patrocinador.
• Contribuir ativamente para a redução de retrabalhos nas rotinas da área, garantindo a rastreabilidade, conformidade e integridade dos registros em alinhamento com os princípios de Boas Práticas Clínicas (BPC).

Requisitos

• Qualificações Mínimas
  • Formação técnica ou superior em Saúde ou Ciências Biológicas (cursando ou concluída).
  • Experiência prévia em pesquisa clínica.
  • Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (BPC).
  • Organização documental.
  • Uso de protocolos operacionais (POP).
• Qualificações Preferenciais
  • Atenção aos detalhes.
  • Organização.
  • Boa comunicação.
  • Proatividade.
  • Ética.
  • Resiliência.
  • Trabalho em equipe.
  • Comprometimento com resultados e prazos.
  • Curiosidade e visão estratégica.

Marcado como: Biociências, Boas Práticas, Controle de Qualidade, Estatística, Gestão de Projetos, Pesquisa Clínica, Planejamento