Responsabilidades
- Atuar nas etapas de implementação, organização e acompanhamento de estudo clínico com gestantes hipertensas crônicas suplementadas com nitrato inorgânico.
- Vivenciar as fases do ensaio clínico: recrutamento, triagem, coleta de dados, organização documental, acompanhamento de visitas e suporte técnico às equipes.
- Receber formação prática em metodologia clínica, Boas Práticas Clínicas (GCP) e manejo de dados.
Requisitos
- QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
- Graduação completa em Enfermagem, Biomedicina ou Ciências Biológicas/Biomédicas.
- QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
- Experiência prévia em coleta de sangue (punção venosa).
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