Assistente de pesquisa clínica oncológica – São Paulo/SP [Bela Vista]

Responsabilidades

• Preenchimento de CRFs com precisão e dentro dos prazos estabelecidos.
• Acompanhamento de monitorias e auditorias, garantindo atendimento aos requisitos de qualidade.
• Suporte à equipe de pesquisa no dia a dia dos estudos clínicos.
• Garantia da integridade e qualidade das informações e documentos dos estudos.
• Relacionamento e atendimento a pesquisadores, monitores e demais áreas envolvidas.
• Organização de documentos, arquivos e follow-up de pendências.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Graduação superior na área de Biológicas.
  • Curso de extensão em Pesquisa Clínica.
  • Inglês intermediário.
  • Zelo com os pacientes.
  • Agilidade e proatividade.
  • Organização e atenção aos detalhes.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência em condução de estudos clínicos em oncologia.

Marcado como: Biociências, Controle de Qualidade, Estudos Clínicos, Oncologia, Pesquisa Científica