Monitor de pesquisa clínica jr – São Paulo/SP

Responsabilidades

• Conhecimentos em Pesquisa Clínica.
• Gestão de Contratos, análise de seguro de responsabilidade civil de pesquisa clínica, elaboração e revisão de documentos e relatórios de pesquisa.
• Submissão e intermediação regulatória (Sistema CEP/CONEP, ANVISA e agências de fomento).
• Suporte em orçamento de pesquisa e treinamentos.
• Supervisão de CROs (Clinical Research Organizations).
• Levantamento de indicadores, desenvolvimento de base de dados e CRFs.
• Inglês avançado ou fluente para escrita de e-mails, tradução de documentos e participação em reuniões de projetos em inglês, além de auditorias e inspeções internacionais.

Requisitos

• Graduação concluída em Farmácia e Bioquímica, Biomedicina, Ciências Biológicas, Enfermagem, Nutrição ou Fisioterapia (obrigatoriedade de anexar documentação).
• Especialização concluída em Curso de Capacitação (60h) concluído e/ou Pós-Graduação (360h) concluída ou com conclusão prevista até 12/2026 (lato sensu ou stricto sensu) em Pesquisa Clínica, Gestão de Projetos, Pesquisa, Auditoria ou Qualidade em Saúde, Ciências em Saúde ou Oncologia (obrigatoriedade de anexar documentação).
• Curso de Boas Práticas Clínicas com carga horária mínima de 40 horas (obrigatório anexar certificado).
• Inglês avançado ou fluente — o conhecimento do idioma será avaliado ao longo das etapas do processo seletivo.

Benefícios

• Cesta básica.
• Convênio com empresas parceiras.
• Vale-refeição.
• Vale-transporte.

Marcado como: ANVISA, Assuntos Regulatórios, Auditoria, Boas Práticas, Gestão de Projetos, Oncologia, Pesquisa Clínica