Analista de sistemas de qualidade jr – São Paulo/SP

Responsabilidades

• Participar da definição e revisão de políticas, processos / procedimentos operacionais e padrões para garantir a qualidade dos sistemas.
• Conduzir atividades relacionadas ao gerenciamento de não conformidades da área.
• Elaboração de relatórios e análises das atividades conduzidas na área.
• Acompanhamento da execução de ações relacionadas aos processos de qualidade da área.
• Apoiar na elaboração de protocolos e relatórios de estudos de estabilidade.
• Acompanhamento do gerenciamento de amostras de estudo de estabilidade.
• Realizar treinamentos e capacitações.
• Participar na realização dos processos de qualidade em que a área estiver envolvida.
• Apoiar a execução de ações proveniente de Controle de mudanças, desvios e outras ferramentas da qualidade.
• Apoiar na elaboração e manutenção de indicadores.
• Dar suporte às atividades de administração como usuário da qualidade aos sistemas e-QMS, LIMS e ERP da empresa.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Cursando o último ano em Farmácia, Biomedicina, Biologia, Química, Medicina Veterinária.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Desejável experiência prévia na área de Estabilidade.
  • Desejável vivência em ambiente BPx (Boas Práticas de Fabricação).

Benefícios

• Oportunidade de carreira e desenvolvimento.
• Convênio Médico e convênio odontológico.
• Plano de Previdência Complementar.
• TotalPass.
• Seguro de Vida em Grupo.
• Cartão Ifood Benefícios.
• Refeitório no local.
• Vale transporte.
• Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan.
• Auxílio creche.
• Auxílio para filho(a) com deficiência.
• Auxílio para compra de material escolar.
• Subsídio de medicamentos.
• Parcerias na área Educacional e Entretenimento.
• Acesso aos museus do Instituto Butantan.
• Day Off de aniversário.

Marcado como: Análises Laboratoriais, BPF, Controle de Qualidade, Indústria Farmacêutica, Medicamentos