Assoc. quality assurance – Diadema/SP

Responsabilidades

• Programar e executar os Treinamentos Relacionados à qualidade, incluindo Integrações de novos Funcionários.
• Realizar as inspeções mensais na área fabril para verificar a conformidade com o CGMP/BPF e realizar acompanhamento das Ações Definidas.
• Preencher e Enviar questionários e documentações legais da empresa para clientes, quando aplicável e solicitado pelos mesmos.
• Auxiliar na qualificação de fornecedores e prestadores de serviços cujas atividades tenham impacto na qualidade do produto.
• Auxiliar na elaboração de batch records e certificados de produtos acabados.
• Zelar pela manutenção de documentos, mantendo-os prontamente identificáveis e recuperáveis.
• Realizar o Levantamento da necessidade de revisão dos documentos da qualidade, verificando se são seguidos e promovendo a utilização dos mesmos de maneira correta.

Requisitos

• Educação
  • Formação superior em Fármácia, Química, Engenharia, Biologia ou formação técnica nessas áreas.
• Requisitos
  • Inglês avançado.
  • Experiência com GMP.
  • Experiência tento contato com a área de operações.
  • Experiência com auditoria interna.

Marcado como: Assuntos Regulatórios, Auditoria Interna, BPF, Controle de Qualidade, Documentação, Indústria Farmacêutica, Treinamentos