Analista de pesquisa clínica – São José do Rio Pardo/SP

Responsabilidades

• Elaborar protocolos de estudos clínicos, bem como toda a documentação que compõe um dossiê de estudo clínico, como TCLE, brochura do investigador, plano de investigação clínica e orçamento do estudo.
• Realizar o processo de seleção de centros de estudo, utilizando questionários de feasibility.
• Administrar e acompanhar a condução de um estudo clínico.
• Realizar submissões e acompanhar processos na Plataforma Brasil.
• Realizar submissões de estudos e acompanhar processos na ANVISA, de acordo com a RDC 548/2021.
• Elaborar relatórios de resultados de estudos, parciais e finais.
• Fazer levantamentos bibliográficos e coletas de artigos científicos.
• Entre outras atividades correlatas.

Requisitos

• Ensino superior completo.
• Inglês nível intermediário.
• Conhecimento com Pacote Office intermediário.
• Desejável especialização, pós-graduação, mestrado ou doutorado na área de Ciências (Exatas, Biológicas ou Saúde) ou pesquisa clínica.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Auxílio creche.
• Convênio farmácia.
• Participação nos lucros.
• Refeição no local.
• Total Pass.
• Vale-alimentação.
• Vale-transporte.

Marcado como: ANVISA, Assuntos Regulatórios, Dispositivos Médicos, Estudos Clínicos, Pesquisa Bibliográfica, Pesquisa Clínica, Relatórios Científicos