Descritivo
- Apoiar a equipe de pesquisa clínica e aos patrocinadores/CRO nas atividades regulatórias aplicáveis à condução de estudos.
Requisitos
- Superior na área da saúde (Inscrição ativa no Conselho da categoria profissional);
- Conhecimento sobre regulamentação e Boas Práticas em Pesquisa Clínica no Brasil;
- Habilidade com Pacote Office (Excel e Word);
- Inglês básico (obrigatório) a intermediário (desejável);
- Conhecimento do Código de Ética Profissional da área de formação.
Desejável
- Conhecimento ou experiência prévia com Oncologia
- Inglês intermediário
- Vínculo e Regime de trabalho
- Bolsa 40 horas/ Presencial
- Local: Rio de Janeiro (RJ)
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