Monitor de pesquisa clínica pl – São Paulo/SP

Atividades

• Prestar suporte à área de Pesquisa Clínica, garantindo que os ensaios desenvolvidos sigam padrões de qualidade éticas e legais de acordo com o Documento das Américas;
• Verificar toda a documentação referente aos sujeitos de pesquisa, inclusive TCLE, critérios de inclusão e exclusão, preenchimento de ficha clínica e documento fonte entre outros, conforme procedimentos estabelecidos. Ao final de cada monitoria um relatório deve ser emitido;
• Preparar e organizar toda a documentação necessária para a implementação de estudos clínicos, junto aos Comitês de Ética, ANVISA e centros de pesquisa;
• Manter contato e realizar visitas aos centros de pesquisas e médicos investigadores, para levantar informações dos estudos clínicos.

Requisitos

• Graduação em Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Biologia e áreas afins;
• Inglês Avançado;
• Experiência em Pesquisa Clínica. Conhecimento das regulamentações Nacionais e Internacionais em Pesquisa Clínica;
• Possuir CNH B e ter disponibilidade para viagens.

Marcado como: Indústria Farmacêutica, Pesquisa Clínica