Analista de assuntos regulatórios pleno – São Paulo/SP [Vila Olímpia]
Temporário
Visão Geral
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Não Definido
Não Definida
Especialista/ Analista/ Consultor
Graduação
Responsabilidades
- Montagem de dossiê de medicamento para submissão a ANVISA.
- Leitura de DOU.
- Avaliação e análise de documentos para pós-registro.
- Renovação de CBPF.
Requisitos
- Experiência na área de Assuntos Regulatórios e pós-registro de medicamentos.
- Conhecimento das legislações pertinentes; processos Anvisa.
- Formação em Farmácia, Química, Biologia ou áreas afins.
- Inglês Intermediário.
Benefícios
- Assistência médica.
- Assistência odontológica.
- Auxílio combustível.
- Seguro de vida.
- Vale-alimentação.
- Vale-refeição.
- Vale-transporte.
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