Analista de controle de qualidade jr – Atibaia/SP
Temporário
Responsabilidades
- Receber, conferir, identificar, registrar e controlar amostras de matérias-primas provenientes do almoxarifado ou áreas produtivas, garantindo sua adequada rastreabilidade e armazenamento.
- Executar análises físico-químicas de matérias-primas, conforme metodologias analíticas estabelecidas e especificações aplicáveis.
- Realizar ensaios de bancada, incluindo, mas não se limitando a: descrição, identificação, determinação de pH, densidade, viscosidade, perda por secagem, teor de água por Karl Fischer, cinzas sulfatadas ou resíduo de ignição, granulometria e tamanho de partículas, rotação específica e outros testes físico-químicos previstos em metodologia.
- Operar, verificar e conservar equipamentos laboratoriais, seguindo os procedimentos estabelecidos.
- Realizar cálculos, tratamento, avaliação e interpretação dos resultados analíticos, verificando sua conformidade com as especificações estabelecidas.
- Registrar dados analíticos, assegurando a integridade, rastreabilidade e conformidade com as Boas Práticas de Documentação.
- Elaborar e revisar relatórios, certificados, planilhas e demais documentos relacionados às atividades laboratoriais.
- Apoiar investigações de resultados fora de especificação (OOS), desvios, não conformidades e ocorrências relacionadas ao laboratório, contribuindo na identificação de causas e implementação de ações corretivas e preventivas.
- Cumprir rigorosamente os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade, Boas Práticas de Fabricação (BPF), Boas Práticas de Laboratório (BPL), procedimentos operacionais padrão (POPs) e normas de segurança aplicáveis.
- Participar de atividades relacionadas à qualificação, calibração, verificação e manutenção de equipamentos laboratoriais.
- Contribuir para a organização, limpeza, controle de materiais e gestão da rotina do laboratório, assegurando um ambiente adequado para execução das atividades.
- Apoiar processos de auditorias internas, externas e inspeções regulatórias, disponibilizando informações e documentações quando solicitado.
- Sugerir melhorias em processos, metodologias e controles, visando o aumento da eficiência e da confiabilidade das análises laboratoriais.
Requisitos
- Ensino superior completo ou cursando o último semestre em Farmácia, Química, Engenharia Química, Biomedicina ou áreas correlatas.
- Conhecimento em técnicas de análises físico-químicas de matérias-primas farmacêuticas.
- Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação, Laboratório e Documentação.
- Conhecimento de Farmacopeias nacionais e internacionais.
- Sistema de Gestão da Qualidade aplicado à indústria farmacêutica.
- Pacote Office, nível básico.
Benefícios
- Vale refeição.
- Transporte fretado e/ou vale transporte para a cidade de Campinas/SP.
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