Analista de estudos clínicos – Curitiba/PR

Responsabilidades

• Garantir a execução do cronograma referente ao protocolo clínico.
• Acompanhar o cronograma de execução dos procedimentos relacionados às visitas dos participantes de pesquisa.
• Auxiliar no recrutamento e avaliação dos critérios técnicos dos estudos clínicos.
• Agendar e conduzir as visitas de iniciação e conclusão de estudos clínicos.
• Entre outras atividades.

Requisitos

• Ensino Superior completo em Farmácia, Biologia, Biomedicina, Enfermagem, Fisioterapia, Psicologia.
• Registro ativo no respectivo órgão de classe.
• Experiência profissional mínima de 06 meses de atuação em pesquisa clínica (experiências anteriores na função ou estágios, fellow, pré-clínica).
• Inglês (básico).
• Excel e Word (básico).
• Fácil acesso ao hospital.

Marcado como: Estudos Clínicos, Gestão de Projetos, Hospital, Pesquisa Clínica, Recrutamento