Analista de garantia da qualidade jr – Nova Lima/MG

Responsabilidades

• Elaborar e revisar documentos (POP/Plano/Formulários/Protocolos/Relatórios) relacionados às atividades rotineiras do departamento de Garantia da Qualidade na empresa, visando atender as diretrizes estabelecidas no Sistema de Qualidade da empresa, as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento (BPDA), estabelecidas em normas e legislações sanitárias vigentes.
• Revisar e aprovar os documentos (POP/Plano/Formulários/Protocolos/Relatórios) dos demais departamentos da empresa, assegurando que os mesmos estejam adequados para a execução dos processos e as normas internas do Sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF), visando garantir que as atividades realizadas pelos demais departamentos atendam as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento (BPDA) na empresa.
• Assegurar a execução das Boas Práticas de Documentação (BPD) estabelecidas na empresa, gerenciando os documentos internos (referentes ao Sistema de Qualidade Farmacêutica – SQF) da empresa, e revisando os documentos de acordo com a periodicidade ou necessidade do Departamento; e solicitando o cancelamento e revalidação de documentos de acordo com a necessidade do Departamento mediante justificativa, para assegurar que todas as atividades sejam realizadas e operem em conformidade com as diretrizes Boas Práticas de Documentação (BPD), além de garantir que todos os empregados da empresa sejam treinados nestas diretrizes.
• Executar o processo de Avaliação de Impacto na empresa, obtendo informações para adequada avaliação do equipamento, sistema ou instalação, coordenando as atividades para a avaliação de impacto, participando das avaliações de impacto e aprovando as avaliações de impactos dos equipamentos, sistemas ou instalações, para assegurar que o processo de verificação do impacto dos equipamento, sistema ou instalação do produto, definindo as etapas de qualificação/validação dos mesmos, conforme as diretrizes estabelecidas e aprovadas no sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF).
• Executar os processos de Análise Prévia dos Pontos Críticos na empresa, coordenando as atividades para a análise prévia de pontos críticos, assegurando que o processo seja definido, implantado e revisto; disponibilizando os recursos adequados para realização da análise prévia de pontos críticos; participando da elaboração da análise prévia de pontos críticos; e aprovando o resultado da análise prévia de pontos críticos, para estabelecer quais são as etapas necessárias para a realização das atividades de qualificação e validação, mediante a avaliação de impacto realizada.
• Entre outras atividades.

Requisitos

• Ensino superior completo em Farmácia, Biologia, Biotecnologia e áreas afins.
• Conhecimento sobre Sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF).
• Qualificação de Fornecedores.
• Qualificação e Validação.
• Gestão de Desvios da Qualidade.
• Gestão de Treinamentos.
• Auditorias da Qualidade (Nacionais e Internacionais).
• Reclamação de Clientes.
• Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
• Recolhimento de Produtos.
• Revisão Periódica dos Produtos (RPP).
• Farmacovigilância/Tecnovigilância/Cosmetovigilância.
• Gerenciamento de Risco.
• Controle de Mudanças.
• Transferência de Tecnologia.

Benefícios

• Assistência médica.
• Assistência odontológica.
• Convênio com Farmácia.
• Estacionamento.
• Previdência Privada.
• Café da manhã.
• Refeitório.
• Seguro de vida.
• Vale alimentação.
• Vale transporte.
• PLR.
• Transporte.
• Fretado.
• Oportunidades de crescimento.
• GymPass.
• Day Off de aniversário.
• Programa de Licença Maternidade Estendida.
• Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo.

Marcado como: Boas Práticas, BPF, Controle de Qualidade, Farmacovigilância, Indústria Farmacêutica