Analista de laboratório jr [compras] – Paulínia/SP

Responsabilidades

• Seguir os procedimentos/instruções de trabalho descritos, de forma a obter resultados com qualidade e segurança no controle de qualidade do site de Paulínia.
• Garantir o atendimento ao budget, garantindo a compra e recebimento dos materiais conforme demanda planejada.
• Realizar as justificativas técnicas necessárias dentro do Outlook para despesas não planejadas e exceções.
• Registrar os dados de análise, bem como compilar dados e resultados, conferir registros (duplo/triplo check), conforme os procedimentos/instruções de trabalho definidos e ALCOA+.
• Auxiliar/contribuir com a elaboração/revisão de documentos (procedimentos, fichas, etc.) congruentes com as atividades do laboratório de controle de qualidade físico-químico.
• Colaborar na manutenção dos estoques de todos os insumos/reagentes/materiais analíticos.
• Colaborar com os cuidados dos equipamentos do laboratório de controle de qualidade físico-químico (em uso/qualificação), operando adequadamente os instrumentos/equipamentos utilizados nas análises sob sua responsabilidade, conforme procedimentos vigentes.
• Colaborar com o treinamento de novos funcionários, garantindo aderência aos procedimentos vigentes.
• Colaborar com a investigação das falhas analíticas, eventos, discrepâncias.
• Colaborar com a implementação de ações preventivas/corretivas evidenciadas em discrepâncias/eventos/OOX, auditorias internas ou externas.
• Participar em projetos congruentes às atividades analíticas de sua responsabilidade (job analítico).
• Participar em atividades de housekeeping.
• Atender aos clientes internos do site.
• Garantir atendimento aos requerimentos de EHS.
• Garantir atendimento aos requerimentos de integridade de dados – Data Integrity/ALCOA+.

Requisitos

• Técnico/Tecnologo em Farmacia, Biologia, Biomedicia, Bioquimica ou Quimica.
• Conhecimento Pacote office (word, excel, ppt, outlook, Power B).
• Boas Práticas de Laboratório (Uso de EPIs, Organização e Limpeza da área de trabalho).
• Data Integrity (Boas práticas de Documentação, ALCOA+).
• Escrita técnica com racional lógico.
• Sistemas Computadorizados (ex: SAP, LIMS, LABX, EMPOWER, OPENLAB,TIAMO ).
• Ferramentas Qualidade (Ishikawa, 5W2H, FMEA, Lean, Análise de Risco, FAR, URS, Change Control , CAPA, Desvios, Eventos, Treinamentos, SOP)
• Inglês Intermediario.

Marcado como: Indústria Farmacêutica, Laboratório, Qualidade