Analista de pesquisa clínica – Salvador/BA

Responsabilidades

• Atuar na organização, execução e acompanhamento de estudos de pesquisa clínica, assegurando o cumprimento dos protocolos, a qualidade dos registros, a conformidade ética e regulatória e a segurança dos participantes.
• Executar e acompanhar protocolos de pesquisa clínica, incluindo visitas de iniciação, monitoria e encerramento dos estudos.
• Realizar recrutamento, triagem, agendamento e acompanhamento dos pacientes participantes.
• Organizar e atualizar prontuários, fichas clínicas, documentos e sistemas de pesquisa.
• Manter comunicação com investigadores, patrocinadores, monitores e demais envolvidos nos estudos.
• Acompanhar exames, procedimentos, coleta e envio de amostras biológicas, além do controle de medicamentos e materiais, conforme aplicabilidade.
• Registrar e comunicar eventos adversos, desvios de protocolo e pendências regulatórias.
• Elaborar relatórios periódicos e acompanhar demandas junto ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) e aos patrocinadores.
• Apoiar a elaboração de normas, rotinas, fluxos e treinamentos da área.

Requisitos

• Ensino superior completo.
• Registro ativo no conselho de classe, conforme a formação.
• Experiência profissional mínima de 1 ano.
• Experiência em projetos de pesquisa.
• Conhecimentos em informática, planilhas eletrônicas, apresentações e elaboração de documentos.
• Inglês intermediário ou avançado.
• Disponibilidade para jornada de 44 horas semanais.
• Conhecimento científico e pensamento crítico.
• Organização e atenção aos detalhes.
• Comunicação clara e assertiva.
• Habilidade de relacionamento interpessoal.
• Gerenciamento de documentos e informações.
• Compromisso com a ética, a confidencialidade e os procedimentos dos estudos.
• Capacidade de resolução de problemas e trabalho em equipe.

Marcado como: Amostras Biológicas, Assuntos Regulatórios, Coleta de Amostras, Documentação, Estudos Clínicos, Pesquisa Científica, Pesquisa Clínica