Analista de processos de embalagens sr – Paulínia/SP

Responsabilidades

• Responsável por avaliar dados de processos, prospectar e implementar melhorias em processos produtivos de embalagem, com os objetivos de reduzir perdas de processos, diminuir o número de desvios, aumentar robustez e confiabilidade de processos, reduzir riscos industriais, regulatórios e de recall.
• Apoiar a manutenção das Estratégias de Controle (CSS) do produto e propor estudos para apoiar a robustez dos parâmetros críticos do processo e atributos críticos dos materiais.
• Desenvolver relacionamento interdisciplinar com principais stakeholders internos e externos.
• Ser membro ou líder de projetos e iniciativas para melhorar a performance, aumentar o nível de atendimento ao cliente e reduzir custos industriais e de inovação em tecnologias de materiais de embalagens, colaborando de perto com Marketing, Operações, SCM (Gestão da Cadeia de Suprimentos), Engenharia, GI (Inovação Global) e GMSAT (Equipe Global MSAT).
• Responsável pela gestão de especificações de materiais de embalagem do site.
• Responsável por projetos de Desenvolvimento de Embalagens.
• Desenvolvimento e implementação de embalagens para projetos NPD (Desenvolvimento de Novos Produtos) e fornecedores alternativos.
• Apoiar o desenvolvimento de novos produtos e recomendar opções técnicas de embalagem durante as fases de desenvolvimento do produto, apoiando o processo de produção.
• Responsável pela prospecção e implementação de melhorias nos processos de embalagem para reduzir perdas de processo, diminuir o número de desvios, aumentar a robustez e confiabilidade dos processos, reduzir riscos industriais, regulatórios e de recall.
• Responsável pela avaliação técnica e estratégias de validação de processos para projetos de alteração de materiais e fornecedores de embalagem.
• Responsável por resolução de problemas e fornecimento de suporte proativo para aplicar projetos de experimentos para identificar riscos e melhorar a robustez ou produtividade do processo atual.
• Responder a auditorias regulatórias como MAPA, FDA, ANSES.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Ter experiência em embalagens primárias e secundárias.
  • Ter experiência em processo produtivo asséptico e de produtos injetáveis.
  • Formação Acadêmica: Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Engenharia de Produção e áreas afins.
  • Ter nível de inglês avançado.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Formação Green Belt ou Black Belt.
  • Pós-Graduação em Gestão de Processos Industriais, Engenharia Farmacêutica, Gestão de Projetos.

Marcado como: Assuntos Regulatórios, Controle de Qualidade, Desenvolvimento de Produto, Embalagens, Gestão de Processos, Indústria Farmacêutica, Processos Industriais