Analista de processos jr – São José do Rio Preto/SP

Efetivo (CLT)

Descrição e Responsabilidades

Desenvolver e implementar processos de fabricação para dispositivos médicos, garantindo conformidade com normas regulatórias.
Pesquisar e desenvolver validações de processo e analisar dados para garantir estabilidade e eficiência.
Planejar cronograma de validações, alinhar as atividades com a rotina de produção se necessário, e garantir os prazos.
Identificar e implementar melhorias para aumentar o rendimento e reduzir desperdícios.
Realizar análise de causa raiz e implementar ações corretivas e preventivas (CAPA).
Colaborar com as áreas de P&D, Qualidade e Produção para transferência de tecnologia e otimização de processos.
Analisar criticamente a viabilidade e realizar a incorporação de novos fornecedores de um mesmo material/insumo.
Participar de discussões de gerenciamento de risco identificando medidas de controle aplicáveis.
Monitorar e desenvolver indicadores de processo e propor ações para melhoria contínua.

Graduação completa em Engenharia Produção, Engenharia Mecânica, Biomedicina ou área correlata em ciências exatas ou biológicas.
Desejável estágio ou experiência anterior professional/acadêmica relacionada a processos de fabricação, análise de dados e ferramentas de melhoria contínua (Lean manufacturing, six sigma etc.).
Domínio do MS Office: elaboração de documentos, protocolos, relatórios e análise de dados.
Conhecimento em normas e regulamentos de Sistema de Gestão da Qualidade: familiaridade com normas como ISO 9001, ISO 13485, ISO 17025, ISO 22000, HACCP.
Conhecimento básico em gerenciamento de risco e ferramentas (FMEA).
Conhecimento em Six Sigma (Green Belt).
Inglês intermediário: Habilidade para ler e escrever.
Noções em estatística aplicada a melhoria e monitoramento de processos.