Analista documental jr (estudos clínicos) – Rio de Janeiro/RJ

Responsabilidades

• Elaborar protocolos, relatórios e demais documentos de pesquisa clínica em português e inglês.
• Submeter documentos para validação do líder documental e da área de qualidade.
• Preparar dossiês e realizar submissões ao comitê de ética em pesquisa.
• Incluir documentos aprovados no software qualiex.
• Criar e atualizar a matriz de documentos do estudo clínico, definindo estratégias e organização documental.
• Escrever e revisar artigos científicos, além de analisar publicações recentes para identificar novas metodologias aplicáveis.
• Atuar como interface com a equipe operacional, garantindo que os documentos sejam claros, precisos e práticos.

Requisitos

• Formação em áreas relacionadas à saúde, biomedicina, farmácia, biologia ou afins.
• Conhecimento em documentação de estudos clínicos é um diferencial.
• Inglês intermediário/avançado para leitura e elaboração de documentos.
• Organização, atenção a detalhes e boa comunicação.
• Graduação, pós graduação, mestrado, mba.
• Boa comunicação, pacote office intermediário, boa escrita, capacitação em pesquisa clínica, faculdade concluída na área da saúde (farmácia, biomedicina, biologia, enfermagem ou áreas correlatas).
• Desejável experiência prévia com iniciação científica/pesquisa acadêmica.
• Inglês.

Benefícios

• Assistência médica.
• Plano de carreira.
• Plr.
• Vale alimentação.
• Vale refeição.
• Vale transporte.
• Assistência odontológica.
• Total pass.

Marcado como: Dermocosméticos, Estudos Clínicos