Analista garantia da qualidade jr./pl. – Campinas/SP

Missão do Cargo

Atua na gestão das atividades da Garantia da Qualidade, que compreendem o controle dos documentos do Sistema de Gestão da Qualidade, treinamentos de colaboradores, acompanhamento de auditorias internas, gestão das ações referentes a não conformidades e controles de mudanças no sistema C-QMS, dentre outros, visando o cumprimento das normas e legislações vigentes de Boas Práticas de Fabricação, qualidade dos processos produtivos e dos produtos comercializados. Participa de reuniões específicas representando a Qualidade e acompanha ações pertinentes de projetos. Atua nas investigações de SAC e elaboração das respostas de Qualidade.

Principais Responsabilidades

• Liberação dos produtos conforme demanda de produção e entrega, com base na avaliação da documentação do produto e análise dos protocolos de testes de controle de qualidade (para antígenos e produtos acabados);
• Assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação, em consonância com as normativas vigentes, através de auto inspeções, auditorias internas, treinamentos, acompanhamento de controle de mudança e não conformidades, suporte na investigação de desvios;
• Colaborar nas propostas de mitigação de riscos de qualidade;
• Assegurar a utilização dos documentos do Sistema de Gestão da Qualidade vigentes, através de revisões periódicas e treinamentos;
• Aprovação, homologação e gestão dos procedimentos, logbooks e demais registros da Qualidade;
• Suporte às investigações de SAC – Qualidade;
• Monitorar e manter atualizados os KPI’s de Qualidade.

Requisitos

• Formação acadêmica: graduação / tecnólogo em Farmácia, Biologia, Bioquímica, Veterinária, Qualidade, Gestão de Qualidade, Meio Ambiente, Engenharia
• Experiência nas operações de Qualidade, preferencialmente na indústria farmacêutica
• Inglês intermediário
• Conhecimentos específicos:
  • Boas Práticas de Fabricação;
  • Aspectos legais e técnicos a que estão sujeitos estabelecimentos industriais veterinários;
  • Auditorias internas e gestão de CAPA’s;
  • Gestão de documentos da qualidade;
  • Investigação de desvios.

Marcado como: Controle de Qualidade, Indústria Farmacêutica