Analista sr de documentação em pesquisa clínica – Rio de Janeiro/RJ

Responsabilidades

• A pessoa será responsável por elaborar e validar protocolos, relatórios e documentos de pesquisa clínica em português e inglês, além de preparar e encaminhar documentos para validação do Líder Documental e da área da Qualidade.
• Também ficará responsável pela preparação de dossiês e submissão de documentos ao Comitê de Ética em Pesquisa, garantindo a organização física e digital dos documentos relacionados aos estudos clínicos.
• Entre as principais atividades, também estão a escrita e revisão de artigos científicos, a análise de publicações da área para identificação de novas metodologias aplicáveis ao mercado, a análise crítica dos resultados gerados nas pesquisas e o apoio na elaboração do projeto final.
• A atuação também envolverá contribuição científica para o desenho dos estudos, construção de metodologias e interface com as áreas Comercial, Estatística, Operações e Qualidade, apoiando a condução e entrega dos resultados clínicos.

Requisitos

• Ensino superior completo na área da Saúde, preferencialmente em Farmácia, Biomedicina, Biologia ou Enfermagem.
• Experiência de 4 a 5 anos em Pesquisa Clínica.
• Inglês avançado.
• Capacitação em Pesquisa Clínica.
• Graduação.
• Pós Graduação.
• Mestrado.
• Inglês avançado.
• Pacote Office avançado.
• Boas Práticas Clínicas (BPC) avançado.
• Escrita técnica ou científica avançado.
• CEP/CONEP e Plataforma Brasil avançado.

Benefícios

• Assistência médica.
• Horário flexível.
• Plano de carreira.
• Vale alimentação.
• Vale refeição.
• Vale transporte.
• Assistência odontológica.
• Total Pass.
• Day Off Aniversário.

Marcado como: Análise de Documentos, Documentação, Escrita Científica, Estudos Clínicos, Pesquisa Clínica