Assessor do controle de qualidade pl. – Vitória/ES

Principais atividades

• Conduzir processos de controle interno de qualidade e identificar melhorias nos processos visando garantir a fidedignidade do resultado final;
• Dar suporte aos colaboradores da produção (técnicos, especialistas) quanto ao desenvolvimento técnico e apoio às atividades diárias, com vistas a garantir a fluidez dos processos e controle de qualidade;
• Avaliar a adequação do perfil de resultados para garantir a adequação ao perfil esperado, com vistas à liberação correta dos resultados;
• Avaliar a rotina de resultados de pacientes emitidos pelos equipamentos analíticos e criticar o impacto de erros mecânicos e flags fatais nestas rotinas;
• Identificar desvios no processo de análise, através do monitoramento da rotina de resultados emitir e avaliar o impacto do desvio no resultado do cliente, objetivando a segurança do paciente;
• Apoiar e realizar comunicação de retificação de laudos para garantir a conduta assertiva do tratamento;
• Garantir que os materiais de controle da qualidade e demais insumos sejam utilizados de acordo com as especificações técnicas do fabricante, visando sustentabilidade do negócio;
• Avaliar os resultados de controle de qualidade frente aos critérios de aceitabilidade estabelecidos nos documentos internos, através de ferramentas da qualidade, com o objetivo de garantir a adequação dos sistemas analíticos na liberação dos exames;
• Preparar, orientar e treinar a equipe técnica na avaliação dos resultados de controle de qualidade e de calibração de ensaios, para autonomia na condução dos processos, para garantir a execução das atividades conforme padrões de qualidade;
• Investigar questionamentos técnicos visando fornecer apoio técnico à assessoria de bioquímicos, assessoria médica e pós analítico, com o objetivo de contribuir para melhorias técnicas nos setores;
• Registrar chamados e acompanhar as ações realizadas pelos fornecedores referentes aos equipamentos e instrumentos de apoio, avaliar efetividade das ações frente aos resultados;
• Realizar comparabilidade de ensaios através de sistemáticas já padronizadas nos documentos da qualidade, com vistas à equidade dos sistemas analíticos;
• Conduzir Avaliação Externa Alternativa, através das sistemáticas padronizadas nos documentos da qualidade para garantir a exatidão dos resultados;
• Executar protocolos de validação de novos ensaios e compilar dados para a assessoria médica visando ampliar e otimizar o menu de exames;
• Apoiar a produção/pós analítico na realização da avaliação do Sistema Integrado de Liberação (SIL), quando necessário;
• Gerir os cronogramas das atividades da garantia da qualidade analítica visando adequação em relação ao planejamento e execução;
• Executar as atividades relacionadas aos processos de Saúde e Segurança inerentes à área (SSMA, DSSMA, Inspeção Formal, FISPQ);
• Realizar e acompanhar os ciclos do Programa 5S;
• Elaborar e revisar documentos específicos que contribuam para instrução das tarefas de trabalho, como: POPs, POAs, MPEs e POEs e auxiliar na gestão de documentos e registros do setor.

Requisitos

• Necessária boa experiência nas atividades apresentadas;
• Ensino Superior Completo em Farmácia, Biomedicina ou Biologia;
• Desejável Pós-Graduação em Qualidade / Controle de Qualidade / Análises Clínicas;
• Domínio de Excel;
• Desejável Inglês intermediário.

Marcado como: Análises Clínicas, Controle de Qualidade