Assistente de pesquisa – Campinas/SP

Responsabilidades

• Prestar suporte técnico às atividades da área de Pesquisa Clínica, garantindo a execução das demandas conforme procedimentos e padrões estabelecidos.
• Realizar o atendimento aos participantes dos protocolos de pesquisa, orientando sobre o preenchimento de documentos, aplicação de questionários e demais etapas dos estudos, em conformidade com as Boas Práticas Clínicas e princípios éticos.
• Monitorar, acompanhar e responder às demandas das lideranças imediatas, assegurando o cumprimento dos prazos internos e externos.
• Realizar o delineamento de perfil, recrutamento, triagem e contato com participantes, esclarecendo dúvidas e contribuindo para o alcance das metas de inclusão dos estudos.
• Atualizar e controlar planilhas gerenciais e bases de dados de recrutamento, bem como promover a ampliação do banco de participantes por meio de indicações e contatos existentes.
• Preencher, conferir, corrigir e organizar documentos e pastas dos estudos, garantindo a rastreabilidade e a qualidade dos registros.
• Preparar prontuários e documentos dos participantes para as visitas de screening e demais etapas do estudo.
• Auxiliar o médico responsável e a equipe técnica durante as visitas de screening na Clínica de Pesquisa ALS, conforme protocolos estabelecidos.
• Realizar procedimentos básicos, como verificação de sinais vitais (pressão arterial, frequência cardíaca, frequência respiratória e temperatura corporal), medidas antropométricas, bioimpedância elétrica e eletrocardiograma (ECG), após treinamento e habilitação interna.
• Participar do desenvolvimento e da execução de planos de validação, ações corretivas e esclarecimento de dúvidas relacionadas aos estudos.
• Interagir e colaborar com áreas de suporte, promovendo integração entre equipes e atendimento às necessidades dos projetos.
• Apoiar a condução de reuniões, acompanhando o status dos projetos, análise de dados e alinhamentos com coordenadores, gestores e clientes.
• Elaborar, revisar e manter documentações técnicas, metodologias e procedimentos da área.
• Contribuir para a melhoria contínua dos processos, qualidade das entregas e otimização dos recursos.
• Executar atividades conforme padrões técnicos, operacionais e de segurança estabelecidos.
• Participar ativamente das reuniões com gestores e clientes, mantendo comunicação clara e alinhamento das atividades.
• Demonstrar habilidade para analisar situações de conflito e atuar na resolução de demandas relacionadas aos participantes, quando necessário.
• Buscar o entendimento completo dos protocolos e procedimentos antes da execução das atividades, garantindo a qualidade e a conformidade dos processos.
• Manter o ambiente de trabalho limpo, organizado e em conformidade com os padrões de qualidade da instituição.
• Cumprir prazos e metas estabelecidos, oferecendo suporte contínuo ao gestor imediato e às equipes envolvidas nos estudos.

Requisitos

• QUALIFICAÇÕES MÍNIMAS
  • Formação técnica ou superior em andamento/concluída nas áreas da Saúde, Biológicas ou correlatas.
  • Familiaridade com manuseio de devices e tecnologia para aplicativos em celulares, relógios, aneis e afins.
  • Domínio do Pacote Office.
  • Boa comunicação, organização e atenção aos detalhes.
  • Capacidade de trabalhar em equipe, lidar com múltiplas demandas e manter relacionamento humanizado com participantes.
  • Perfil proativo, analítico e orientado para melhoria contínua.
• QUALIFICAÇÕES PREFERENCIAIS
  • Experiência prévia com Pesquisa Clínica.
  • Familiaridade com Boas Práticas Clínicas (GCP) e ética em pesquisa.
  • Inglês básico desejável.

Benefícios

• Vale Refeição/Alimentação.
• Vale transporte (no cartão de transporte).
• Assistência Médica Coparticipativa.
• Assistência Odontológica.
• Totalpass.
• Desconto em Farmácia.
• Parcerias e convênios com faculdades e escolas de idiomas.
• Day off de aniversário.

Marcado como: Biossegurança, Boas Práticas, Laboratório, Pesquisa, Pesquisa Clínica, Pesquisa e Desenvolvimento